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龙图腾网获悉中国药科大学申请的专利一种环糊精色谱固定相的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117861626B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410220650.0，技术领域涉及：B01J20/24；该发明授权一种环糊精色谱固定相的制备方法是由肖得力;段乐;杨淑英;皮埃尔;滕艳;陈沛设计研发完成，并于2024-02-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种环糊精色谱固定相的制备方法在说明书摘要公布了：本发明属于新型色谱固定相，特别涉及一种环糊精色谱固定相的制备方法，本发明采用四氟对苯二腈为代表性间隔臂，易与环糊精交联生成具有高比表面积的交联环糊精复合物，解决了传统的环糊精色谱固定相普遍存在的环糊精键合量较低的问题。该色谱固定相可为结构类似物的分离分析提供π‑π相互作用、氢键作用、立体排阻作用，与环糊精疏水性空腔的包结作用相互协同、相互配合，提高了对结构类似物的选择性，产生了独特的分离效果，如本发明实验例1所示，相似结构的化合物在本色谱柱与C18柱上的出峰顺序不同，具有不同的分离选择性。对于难以分离的化合物而言，提供了新的可供选择的色谱固定相，改善了C18色谱固定相的分离效能。

本发明授权一种环糊精色谱固定相的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种一步法或两步法制备环糊精色谱固定相的方法，其特征在于， a、将硅球分散到无水乙醇、水、氨水的混合溶液中，然后加入硅烷化试剂，反应得到硅烷化修饰后的硅球； b1、一步法：将硅烷化修饰后的硅球、多取代芳香化合物、环糊精均匀的分散在有机溶剂中，通入氮气，反应获得终产物； 或 b2、两步法：将硅烷化修饰后的硅球、多取代芳香化合物分散在有机溶剂中，得到第一步反应产物；将第一步反应产物、环糊精分散在有机溶剂中，通入氮气，反应得到终产物； 所述步骤a中硅烷化试剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-巯丙基三乙氧基硅烷、3-氯丙基三乙氧基硅烷、异氰酸丙基三乙氧基硅烷、3-2-氨基乙胺基丙基三乙氧基硅烷或三乙氧基3-环氧丙基氧丙基硅烷； 所述步骤b1或b2中环糊精为：α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、二醛-β-环糊精、多胺-β-环糊精、单-6-脱氧-6-对甲苯磺酰基-β-环糊精、磺丁基醚-β-CD、或甲基化-β-CD； 所述步骤b1或b2中所述多取代芳香化合物为：四氟对苯二腈、四氯对苯二腈、四氯间苯二腈、4-溴-3,5-二羟基苯甲酸、间三氯苯酚或4-氟-2-硝基苯酚。

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