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龙图腾网获悉上海浦景化工技术股份有限公司申请的专利一种改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物及其制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119409955B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411643717.8，技术领域涉及：C08G63/60；该发明授权一种改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物及其制备方法及应用是由罗开举;朱峰;魏少龙;孙朝阳;丁枫设计研发完成，并于2024-11-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物及其制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种改性聚乳酸‑羟基乙酸共聚物及其制备方法及应用，所述制备方法包括：使乙醇酸类单体、乳酸类单体、功能支化剂和催化剂混合、反应，制备得到PLGA聚合物熔体，所述功能支化剂包括以下物质的一种或多种：超支化多羟基聚合物、多胺基化合物和超支化多羧基聚合物；待所述PLGA聚合物熔体降温冷却后，进行粉碎处理，得到粉碎物料；将粉碎物料、扩链剂和功能助剂熔融共混，经扩链反应后得到改性聚乳酸‑羟基乙酸共聚物。与现有技术相比，本发明的制备方法具有原料易得、环境友好的优点，并且易于工业放大化生产，制备的改性聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的分子量和强度较高，具有良好的力学性能、耐热性能和生物全降解性能。

本发明授权一种改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物及其制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤： 1使乙醇酸类单体、乳酸类单体、功能支化剂和催化剂混合、反应，制备得到PLGA聚合物熔体，所述功能支化剂包括以下物质的一种或多种：超支化多羟基聚合物、多胺基化合物和超支化多羧基聚合物，所述功能支化剂的摩尔量为乙醇酸类单体、乳酸类单体的摩尔总量的0.1%~3%； 2待所述PLGA聚合物熔体降温冷却后，进行粉碎处理，得到粉碎物料； 3将粉碎物料、扩链剂和功能助剂熔融共混，经扩链反应后得到改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物； 所述超支化多羟基聚合物为分子量为500~10000的超支化聚酯多元醇； 所述分子量为500~10000的超支化聚酯多元醇的制备包括如下步骤： s1将等摩尔的二元酸和二元醇，以及酯化催化剂在60~80℃下搅拌，同时加入与二元酸摩尔比为0.1%~2%的多元醇； s2在氮气气氛下升温，在80~150℃下反应2~6h； s3降低反应系统压力，在50kPa~50Pa范围内继续反应2~10h； s4停止反应，待产物冷却后，将所述产物粉碎为10~100目的颗粒、干燥，得到分子量为500~10000的超支化聚酯多元醇； 所述多胺基化合物为分子量为200~20000的氨基化处理的硅氧烷纳米粒子； 所述分子量为200~20000的氨基化处理的硅氧烷纳米粒子的粒径为10~500nm，所述分子量为200~20000的氨基化处理的硅氧烷纳米粒子的制备包括如下步骤： s1将硅烷偶联剂、相对于所述硅烷偶联剂摩尔分数为0.05%~0.5%的浓盐酸一起加入到低碳醇类溶剂中，磁力搅拌； s2反应体系在常温常压下，连续磁力搅拌反应3~15天后，旋蒸除去多余的溶剂至出现沉淀，过滤，沉淀物在50~70℃烘干，得到白色颗粒； s3所得白色颗粒重新在低碳醇类溶剂中溶解，然后经过填充了阴离子交换树脂的柱子，得到纳米粒子混合溶液； s4所得纳米粒子混合溶液经过30~50℃旋转蒸发干燥，即得分子量为200~20000的氨基化处理的硅氧烷纳米粒子； 所述超支化多羧基聚合物为分子量为300~30000的羧基封端的超支化聚酰胺； 所述分子量为300~30000的羧基封端的超支化聚酰胺的制备包括如下步骤： s1在氮气气氛下，将极性非质子溶剂、亚磷酸三苯酯和吡啶混合均匀，得到混合液，亚磷酸三苯酯和吡啶的摩尔比为1：1； s2将多元酸和二元胺按照羧基过量0.5%~5%的摩尔比与步骤s1的混合液混合，在60~90℃下混合均匀，亚磷酸三苯酯和吡啶的摩尔量之和与所述二元胺摩尔比为0.01%~0.1%； s3将反应体系升温到130~150℃，继续反应4~10h； s4反应结束后，将反应溶液倒入水中析出，过滤后烘干，得到分子量为300~30000的羧基封端的超支化聚酰胺。

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