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龙图腾网获悉合肥工业大学申请的专利一种增加番茄果实数量的基因及其调控方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120137988B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510158468.1，技术领域涉及：C12N15/29；该发明授权一种增加番茄果实数量的基因及其调控方法是由胡康棣;周桂林;许蓉芳;张华;姚改芳;李娟;张敏;孙瀛设计研发完成，并于2025-02-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种增加番茄果实数量的基因及其调控方法在说明书摘要公布了：一种增加番茄果实数量的基因及其方法，所述基因的核苷酸序列如图SeqNo.1所示。本发明通过从番茄中获得SlGRF基因完整的编码序列，利用PCR扩增技术，然后将目的片段连接到pBG‑GFP载体上，利用农杆菌侵染法转化植物，获得基因高表达植株，对高表达植株进行了分析，结果表明该基因高表达后能够增加番茄挂果数。

本发明授权一种增加番茄果实数量的基因及其调控方法在权利要求书中公布了：1.一种增加番茄果实数量的调控方法，其特征在于：包括下列步骤： 步骤1：将正向引物-F和反向引物-R用无菌ddH2O稀释；PCR扩增50μL体系：32μLddH2O、10μLSFbuffer、2μL正向引物-F、2μL反向引物-R、1μLdNTP、1μLSFDNAPolymerase、2μLcDNA，然后置于PCR仪中：95℃，3min；95℃，10s；55℃，10s；72℃，45s；35个循环；72℃7min，4℃∞； 正向引物-F：5’-tactattctagtcgagaattcATGGACTTTGGGGGTTTGGA-3’； 反向引物-R：5’-accatcccgggtaccgagctcCATGGCAGGTAGGGTTGGATT-3’； 步骤2：把步骤1得到的PCR扩增产物用DNA产物纯化试剂盒纯化获得纯化的SlGRF目的片段；取2μL纯化的SlGRF目的片段进行琼脂糖凝胶电泳，检查产物纯化效果，浓度不低于5ngμL即可进行下一步； 步骤3：对pBG-GFP质粒进行双酶切，然后用DNA产物纯化试剂盒纯化获得酶切的pBG-GFP质粒；取酶切的pBG-GFP质粒进行琼脂糖凝胶电泳，检查产物纯化效果，浓度不低于5ngμL即可进行下一步； 步骤4：将纯化的SlGRF目的片段与酶切的pBG-GFP质粒连接，获得连接产物； 步骤5：取步骤4获得的连接产物，通过化学热激法转化大肠杆菌DH5α，提取质粒，测序检测； 步骤6：将pBG-GFP-SlGRF质粒转化EHA105农杆菌感受态细胞； 步骤7：将含有pBG-GFP-SlGRF质粒的EHA105农杆菌侵染番茄子叶并获得转基因阳性苗SlGRF。

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