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龙图腾网获悉天津聚石新材料科技有限公司申请的专利聚氨酯增韧乙烯基树脂的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121136327B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511686783.8，技术领域涉及：C08L55/00；该发明授权聚氨酯增韧乙烯基树脂的制备方法是由王磊;冯敬设计研发完成，并于2025-11-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本聚氨酯增韧乙烯基树脂的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及高分子组合物技术领域，尤其涉及一种聚氨酯增韧乙烯基树脂的制备方法，包括：将聚氨酯预聚体、乙烯基树脂、催化剂和阻聚剂混合得到初始体系，并进行搅拌；检测初始体系的透光率，根据透光率变化率值和透光率变化加速度值确定相分离起始点，得到均相体系；根据相分离特征参数确定聚合参数；将均相体系调整至初始聚合温度和初始聚合剪切速率，根据引发剂添加次数，分次添加引发剂；引发剂全部添加后，检测均相体系的粘度和温度分布得到聚合状态指数，并调整聚合温度和聚合剪切速率，得到高韧性乙烯基树脂。本发明克服了聚氨酯增韧乙烯基树脂制备中相分离点难精准判定、聚合过程不可控导致的网络结构缺陷的问题。

本发明授权聚氨酯增韧乙烯基树脂的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种聚氨酯增韧乙烯基树脂的制备方法，其特征在于，包括： 步骤S1，将聚氨酯预聚体、乙烯基树脂、催化剂以及阻聚剂加入反应釜中混合得到初始体系，并以初始剪切速率进行搅拌，所述初始剪切速率根据聚氨酯预聚体与乙烯基树脂的质量比确定； 步骤S2，在搅拌过程中实时检测所述初始体系的透光率，直至到达聚氨酯相分离起始点，得到均相体系； 所述步骤S2包括： 步骤S21，以预设采样频率连续获取所述初始体系的透光率数据； 步骤S22，基于相邻采样时间点的透光率差值，计算透光率变化率； 步骤S23，当所述透光率变化率首次小于或等于第一预设阈值时，启动加速度监测窗口，根据透光率变化率在所述加速度监测窗口内的变化，计算得到所述透光率变化加速度； 步骤S24，当所述透光率变化加速度大于或等于第二预设阈值时，判定所述初始体系到达相分离起始点，记录判定初始体系到达相分离起始点时的所述透光率和所述透光率变化加速度为相分离特征参数，所述透光率为当前所述加速度监测窗口内的最小透光率； 所述第一预设阈值取值范围为-2.5%s～-1.5%s，所述第二预设阈值取值范围为0.8%s2～1.2%s2； 步骤S3包括： 步骤S31，基于所述相分离特征参数中的透光率，确定所述初始聚合温度，所述初始聚合温度与透光率为正相关关系； 步骤S32，基于所述相分离特征参数中的透光率变化加速度，确定所述初始聚合剪切速率，所述初始聚合剪切速率与透光率变化加速度为正相关关系； 步骤S33，根据所述初始聚合温度与所述初始聚合剪切速率，确定引发剂添加次数，所述引发剂添加次数的范围为3～10次； 步骤S4，将所述均相体系的温度调整至所述初始聚合温度，控制均相体系的剪切速率至所述初始聚合剪切速率，同时，根据所述引发剂添加次数，分次添加自由基引发剂，以通过剪切搅拌进行自由聚合； 步骤S5，自由基引发剂全部添加后，检测所述均相体系的粘度和温度分布，实时获取所述均相体系的多个位置的温度数据，基于温度分布差异确定温度均匀性指数，根据所述粘度的变化率和所述温度均匀性指数确定均相体系当前的聚合状态指数，并基于所述相分离特征参数和所述聚合状态指数调整聚合温度和聚合剪切速率，得到具有互穿网络结构的高韧性乙烯基树脂，所述聚合状态指数为粘度变化率与所述温度均匀性指数的比值； 若所述聚合状态指数小于或等于第一状态阈值，则提高聚合温度并降低聚合剪切速率，所述第一状态阈值取0.05； 若所述聚合状态指数大于或等于第二状态阈值，则降低聚合温度并提高聚合剪切速率，所述第二状态阈值取0.3。

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