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龙图腾网获悉南昌大学申请的专利一种医用钛金属表面缓释抗菌肽涂层及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121371293B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511958189.X，技术领域涉及：A61L27/06；该发明授权一种医用钛金属表面缓释抗菌肽涂层及其制备方法和应用是由甘礽蕾;桑婷;叶舟;林海松;伍军设计研发完成，并于2025-12-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种医用钛金属表面缓释抗菌肽涂层及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种医用钛金属表面缓释抗菌肽涂层及其制备方法和应用，涉及生物医用材料技术领域，包括如下步骤：医用钛经活化后，依次接枝硅烷聚乙二醇活性酯、叠氮‑活性氧响应连接臂N3‑TK‑PEG‑NH2及DBCO修饰的抗菌肽DBCO‑GL13K，通过冷冻干燥在其表面构建活性氧响应性缓释抗菌涂层；该医用钛金属表面缓释抗菌肽涂层及其制备方法和应用，通过将活性氧响应键TK和抗菌肽GL13K连接在医用钛金属表面，TK键被活性氧氧化断裂可释放抗菌肽GL13K，达到药物控释和精准释放，同时消耗过量的活性氧，维持局部微环境稳态，促进炎性状态下的组织愈合和再生。

本发明授权一种医用钛金属表面缓释抗菌肽涂层及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种医用钛金属表面缓释抗菌肽涂层的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1、将纯钛钛合金植入体清洗烘干后，进行酸蚀和碱蚀，氮气干燥后得到eTi；将硅烷聚乙二醇活性酯溶于二甲基亚砜，得到混合溶液a； S2、将混合溶液a与eTi反应，反应完成后得到eTi-NHS； S3、将N3-TK-PEG-NH2溶于去离子水，得到混合溶液b；将eTi-NHS在混合溶液b中浸泡进行反应，反应完成后得到eTi-TK-N3； 所述N3-TK-PEG-NH2的制备方法包括如下步骤： A1、将双氨基酮缩硫醇共聚物溶于N,N-二甲基甲酰胺中，在1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐和N,N-二异丙基乙胺存在下，与叠氮乙酸进行缩合反应，特异性修饰其中一个氨基，反应完成后，经浓缩、柱层析纯化与干燥，得到中间体N3-TK-NH2； A2、将BOC-聚乙二醇羧基与N3-TK-NH2在1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐和N,N-二异丙基乙胺催化下于N,N-二甲基甲酰胺中进行缩合反应，反应液经浓缩、二氯甲烷溶解、水洗纯化后，所得产物用三氟乙酸处理，最终通过乙醚沉淀、离心及干燥，获得目标产物N3-TK-PEG-NH2； S4、将DBCO-GL13K溶于去离子水，得到混合溶液c；将eTi-TK-N3在混合溶液c中浸泡1小时，浸泡结束后进行清洗和干燥，然后在-80℃预冻4小时，冷冻干燥4小时，得到eTi-TK-GL13K，即在医用钛金属表面生成缓释抗菌肽涂层； 所述DBCO-GL13K的制备方法包括如下步骤： B1、采用Fmoc固相合成方法，以二氯树脂为固相载体，从C端向N端依次连接序列Gly-Gly-Gly-Lys-Ile-Ile-Lys-Leu-Lys-Ala-Ser-Leu-Lys-Leu-Leu对应氨基酸；每个循环包括氨基酸缩合、Fmoc保护基脱除及洗涤步骤，并通过茚三酮法监控反应效率；肽链全部组装完成后，使用含有三氟乙酸、水和三异丙基硅烷混合裂解液将目标多肽从树脂上切割下来，并经冷乙醚沉淀、离心和真空干燥，得到粗产物GGGKIIKLKASLKLL-NH2； B2、将GGGKIIKLKASLKLL-NH2溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，在O-7-氮杂苯并三唑-1-基-N,N,N’,N’-四甲基脲六氟磷酸酯和N,N-二异丙基乙胺的存在下，与二苯基环辛炔-羧酸进行反应，反应结束后，采用反相高效液相色谱法对产物进行分离纯化，收集含有目标产物的主峰馏分，经冷冻干燥后，获得终产物DBCO-GL13K。

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