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龙图腾网获悉广东筑美生物医疗科技有限公司申请的专利一种注射型医美用面部填充剂组合物凝胶及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121371311B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511983539.8，技术领域涉及：C07K14/78；该发明授权一种注射型医美用面部填充剂组合物凝胶及其制备方法与应用是由林博;杨春花设计研发完成，并于2025-12-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种注射型医美用面部填充剂组合物凝胶及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种注射型医美用面部填充剂组合物凝胶及其制备方法与应用，属于生物医用材料技术领域；所述组合物凝胶包括组合凝胶基质和聚己内酯微球，其中组合凝胶基质包括注射用水溶液、羧甲基纤维素钠和人源重组胶原蛋白；所述组合物凝胶将组合凝胶基质与聚己内酯微球按照特定比例混合，组合凝胶基质中人源重组胶原蛋白的氨基酸残基不仅作为细胞表面受体的结合位点，提高聚己内酯微球的细胞识别和附着的能力，而且与羧甲基纤维素钠有机组合，提高人源重组胶原蛋白在注射部位塑形效果的持久性和生物相容性；本发明所制得的组合物凝胶流动性好、弹性模量高并且动态粘度高，可满足美容整形用面部填充剂所期望的机械和流变性质。

本发明授权一种注射型医美用面部填充剂组合物凝胶及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种注射型医美用面部填充剂组合物凝胶，其特征在于，按重量份数计包括组合凝胶基质30-70份和聚己内酯微球10-70份，还包括多元醇0.1-10份，麻醉剂利多卡因0.05-1份； 组合凝胶基质包括注射用水溶液、羧甲基纤维素钠和人源重组胶原蛋白，其中，人源重组胶原蛋白为Ⅰ型人源重组胶原蛋白、Ⅲ型人源重组胶原蛋白、ⅩⅦ型人源重组胶原蛋白中的一种或多种组合； Ⅰ型人源重组胶原蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示； Ⅲ型人源重组胶原蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.2和SEQIDNo.3所示； ⅩⅦ型人源重组胶原蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.4所示； 所述聚己内酯微球的平均粒径为20-70μm； 所述羧甲基纤维素钠的粘均分子量700-1200kDa，取代度的范围为0.65-1.0；所述羧甲基纤维素钠占注射用水溶液重量总量的1%-5%； 所述人源重组胶原蛋白的分子量为10-300kDa；所述人源重组胶原蛋白占注射用水溶液重量总量的0.01%-1%； 所述注射型医美用面部填充剂组合物凝胶的制备方法包括以下步骤： S1、使用配制好的注射用水溶解人源重组胶原蛋白和麻醉剂，撒入羧甲基纤维素钠，机械搅拌使羧甲基纤维素钠与上述溶液充分接触，使用真空搅拌脱泡机搅拌均匀、消除气泡，放置2-8h形成凝胶； S2、向S1搅拌好的混合溶液中加入多元醇，机械搅拌使料体混匀，使用真空搅拌脱泡机搅拌均匀、消除气泡，制得组合凝胶基质； S3、使用配制好的注射用水溶液均匀分散聚己内酯微球，加入组合凝胶基质，机械搅拌使料体混匀，使用真空搅拌脱泡机搅拌均匀、消除气泡，制得所述注射型医美用面部填充剂组合物凝胶。

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