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龙图腾网获悉南通职业大学申请的专利一种耐污防护面料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121610989B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610149677.4，技术领域涉及：D06M14/14；该发明授权一种耐污防护面料及其制备方法是由陆洋设计研发完成，并于2026-02-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种耐污防护面料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种耐污防护面料及其制备方法，涉及面料技术领域。本发明在制备耐污防护面料时，将六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛反应制得中间体；将中间体、2‑呋喃甲胺反应制得复合阻燃剂；将聚酯切片、复合阻燃剂混合后挤出造粒，再进行熔融纺丝制得聚酯纤维；通过纺织设备将聚酯纤维纺织成聚酯面料；将乙烯基稀土铕配合物、乙烯基偶氮苯、过氧化二苯甲酰、甲苯配制成混合整理液；将防污整理剂、去离子水配制成防污整理液；将聚酯面料依次用混合整理液、防污整理液进行整理，制得耐污防护面料。本发明制备的耐污防护面料具有耐污、阻燃和防紫外老化的优点。

本发明授权一种耐污防护面料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种耐污防护面料，其特征在于，所述耐污防护面料是将聚酯切片、复合阻燃剂混合后挤出造粒，制得改性聚酯切片；将改性聚酯切片熔融纺丝制得聚酯纤维；通过纺织设备将聚酯纤维纺织成聚酯面料；将聚酯面料依次用混合整理液、防污整理液进行整理制得； 所述复合阻燃剂是将六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛反应制得中间体；将中间体、2-呋喃甲胺反应制得；具体制备方法为：按摩尔比为1:6~7:6~7称取六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛、氢氧化钠；将六氯环三磷腈、四氢呋喃混合均匀，配制成六氯环三磷腈溶液；将对羟基苯甲醛、氢氧化钠加入到四氢呋喃中，在40~50℃搅拌20~30min，升温至61~65℃，在2h内匀速滴加六氯环三磷腈溶液，滴加完毕后继续搅拌反应48~52h，加入去离子水，静置，抽滤，真空干燥，制得中间体；将中间体、2-呋喃甲胺按摩尔比为1:6~7加入到四氢呋喃中，在60~66℃搅拌反应7~8h，真空干燥，制得复合阻燃剂； 所述混合整理液是将乙烯基稀土铕配合物、乙烯基偶氮苯、过氧化二苯甲酰、甲苯混合均匀，配制而成； 所述乙烯基稀土铕配合物是将六水合氯化铕、丙烯酸、2-噻吩三氟甲酰丙酮、三苯基磷反应制得；具体制备方法为：按摩尔比为1:1:2:2称取六水合氯化铕、丙烯酸、2-噻吩三氟甲酰丙酮、三苯基磷；将六水合氯化铕、去离子水混合，配制成氯化铕溶液；将2-噻吩三氟甲酰丙酮、丙烯酸、三苯基磷加入到无水乙醇中，在65~75℃搅拌10~20min，在30min内匀速滴加氯化铕溶液，滴加完毕后用氢氧化钠水溶液调节pH至6~7，在65~75℃搅拌反应4~6h，冷却至室温，过滤，洗涤，真空干燥，制得乙烯基稀土铕配合物； 所述乙烯基偶氮苯是将4-羟基偶氮苯、2-甲基-2-丙烯酸异氰甲基酯反应制得；具体制备方法为：将4-羟基偶氮苯、2-甲基-2-丙烯酸异氰甲基酯按摩尔比为1:1加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在50~60℃搅拌反应5~6h，真空干燥，制得乙烯基偶氮苯； 所述防污整理液是将防污整理剂、去离子水混合均匀，配制而成。

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