崖州湾国家实验室;吉林农业大学;华中农业大学;微晓探索(北京)科技有限公司周扬获国家专利权
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龙图腾网获悉崖州湾国家实验室;吉林农业大学;华中农业大学;微晓探索(北京)科技有限公司申请的专利一种用于胚胎微量细胞全基因组测序建库的方法及试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121380291B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511948429.8，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种用于胚胎微量细胞全基因组测序建库的方法及试剂盒是由周扬;吕文发;房义;王克强;孙晓琳;张文刚;徐林静;李鑫;郭晶;杨晓瑞;彭玲伟设计研发完成，并于2025-12-23向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种用于胚胎微量细胞全基因组测序建库的方法及试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于胚胎微量细胞全基因组测序建库的方法及试剂盒，属于分子生物学技术领域。所述方法包括以下步骤：1将5‑16个微量胚胎细胞用细胞裂解试剂裂解后，释放基因组DNA；2对所述基因组DNA进行酶切打断，获得DNA片段；3将扩增接头序列连接至所述DNA片段的两端；4利用与所述扩增接头序列互补的固定引物进行PCR扩增，构建测序文库；其中，步骤1‑步骤4在同一反应管中完成。该方法相较传统单细胞扩增方法用时更短、操作更简便、成本更低，有助于快速推进人类个体遗传疾病的早期筛查和畜禽育种中的早期选择进程。
本发明授权一种用于胚胎微量细胞全基因组测序建库的方法及试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种用于胚胎微量细胞全基因组测序建库的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将5-16个胚胎细胞用细胞裂解试剂裂解后，释放基因组DNA； 2对所述基因组DNA进行酶切打断，获得DNA片段； 3将扩增接头序列连接至所述DNA片段的两端； 4利用与所述扩增接头序列互补的固定引物进行PCR扩增，构建测序文库； 其中，步骤1-步骤4在同一反应管中完成； 在步骤1中，裂解试剂包括裂解缓冲液、蛋白酶K和无核酶水； 在步骤2中，酶切试剂包括内切酶、内切酶缓冲液、TaqDNA聚合酶、dATP和无核酶水； 在步骤3中，连接试剂包括T4DNA连接酶、ATP、扩增接头和无核酶水； 在步骤4中，所述固定引物的核苷酸序列如SEQIDNO.1-2所示。
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