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龙图腾网获悉宁德师范学院申请的专利一种多金属硒化物异质结材料及制备方法和电池负极材料获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121516827B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610065942.0，技术领域涉及：C01B19/04；该发明授权一种多金属硒化物异质结材料及制备方法和电池负极材料是由应少明;林志雅设计研发完成，并于2026-01-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种多金属硒化物异质结材料及制备方法和电池负极材料在说明书摘要公布了：本发明提供了一种多金属硒化物异质结材料及制备方法和电池负极材料，包括以下步骤：S1通过共沉淀法合成ABC‑PBA前驱体，添加在含Tris的缓冲溶液中超声分散，再加入多巴胺于搅拌，得到黑色沉淀；S2用去离子水和乙醇将沉淀洗涤后烘干得到ABC‑PBA@PDA；S3将ABC‑PBA@PDA和Se粉分别置于坩埚的两端，进行硒化处理，最后得到具有蛋黄壳结构ASe2BSe2CSe2@NC异质结材料。异质结材料应用于钠离子电池负极材料，在电流密度为5Ag‑1的条件下循环2000次的循环性能曲线，循环后能够保持380‑320mAhg‑1的比容量。

本发明授权一种多金属硒化物异质结材料及制备方法和电池负极材料在权利要求书中公布了：1.一种用于电池负极材料的多金属硒化物异质结材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1，通过共沉淀法合成制备得到ABC-PBA前驱体，将前驱体添加在含有Tris的pH=8.0~9.0缓冲溶液中进行超声分散20~30min；按照ABC-PBA前驱体与多巴胺质量比为0.8~1.9:1，在溶液中加入多巴胺于室温下搅拌8~20h，得到黑色沉淀状分离物； S2，用去离子水和乙醇将上述黑色沉淀状分离物洗涤后烘干得到ABC-PBA@PDA； S3，将ABC-PBA@PDA和Se粉按照质量比为1:2~6分别置于坩埚的两端，将坩埚置于充满Ar气氛的管式炉中，在350~450℃下恒温2~6h，升温速率控制在1~5℃min，气体流速50~150mLmin进行硒化处理，最后得到多金属硒化物异质结材料； S1中所述通过共沉淀法合成制备得到ABC-PBA前驱体包括：取1-x-ymmolK3[ACN6]溶于20mL去离子水，形成溶液a；另取xmmolBNO32·nH2O和ymmolCNO32·nH2O和zmmolC6H5Na3O7溶于20mL去离子水，形成溶液b；C6H5Na3O7与硝酸盐BNO32·nH2O和CNO32·nH2O的摩尔比z：x+y为1.5~2:1；摩尔比1-x-y：x：y为0.2~0.8:0.1~0.7:0.1~0.7；将溶液a倒入溶液b中，磁力搅拌10分钟，室温静置24小时后出现沉淀；所述沉淀首先使用去离子水离心洗涤两次，然后使用无水乙醇离心洗涤一次，最后放入烘箱内，在60~80℃恒温5~10h后得到ABC-PBA@PDA前驱体； 所述K3[ACN6]为K3[FeCN6]、K3[CoCN6]中的任意一种；所述BNO32·nH2O和CNO32·nH2O各自独立为MnNO32·4H2O、CoNO32·6H2O、NiNO32·6H2O、CuNO32·6H2O、ZnNO32·6H2O中的任意一种，且A、B、C中的元素各不相同； 所述多金属硒化物异质结材料为立方型蛋黄壳结构由ASe2BSe2CSe2三金属硒化物和氮掺杂碳层组成，氮掺杂碳包覆于ASe2BSe2CSe2三金属硒化物材料表面。

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