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吉林大学张梅获国家专利权

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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种添加碳纳米管的芳纶中间层增韧复合材料及制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN121552789B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202610083290.3,技术领域涉及:B32B38/08;该发明授权一种添加碳纳米管的芳纶中间层增韧复合材料及制备方法是由张梅;吕瑞芙;马敏娜;金志强设计研发完成,并于2026-01-22向国家知识产权局提交的专利申请。

一种添加碳纳米管的芳纶中间层增韧复合材料及制备方法在说明书摘要公布了:本发明适用于复合材料技术领域,提供了一种添加碳纳米管的芳纶中间层增韧复合材料及制备方法,首先采用湿法成网工艺制备芳纶纤维中间层预制体;通过氢氟酸刻蚀活化纤维表面,将含活性端基的可溶性聚醚醚酮树脂接枝于芳纶纤维表面,并充分浸渍碳纳米管,制得添加碳纳米管的芳纶纤维中间层;通过酸化还原反应恢复聚醚醚酮的结晶性;将连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带与制备的增韧中间层按铺层设计进行组合,经热压成型得到复合板材。本发明显著提升连续碳纤维增强聚醚醚酮复合材料的力学性能,特别是层间Ⅱ型断裂韧性,有效增强其抗分层能力,为该类复合材料的层间增韧提供了创新解决方案,在航空航天、新能源及人工智能等领域具备广阔的应用前景。

本发明授权一种添加碳纳米管的芳纶中间层增韧复合材料及制备方法在权利要求书中公布了:1.一种添加碳纳米管的芳纶中间层增韧复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤1:将芳纶纤维切断,投入去离子水中,加入复配分散剂,均匀分散,通过真空抽吸技术进行集沉和固液分离,湿法成网,得到芳纶纤维中间层预制体; 步骤2:将芳纶纤维中间层预制体放入稀氢氟酸溶液中静置、氟化,再洗涤、真空烘干,得到氟化后的芳纶纤维中间层预制体; 步骤3:将氟化后的芳纶纤维中间层预制体与可溶聚醚醚酮树脂接枝处理,得到可溶聚醚醚酮接枝的芳纶纤维中间层; 步骤4:将碳纳米管溶于二氯甲烷溶液中,加入聚乙烯吡咯酮,超声分散制成碳纳米管-二氯甲烷混悬液,将可溶聚醚醚酮接枝的芳纶纤维中间层放入其中浸渍,溶剂挥发后得到添加碳纳米管的芳纶纤维中间层;通过酸化还原反应将添加碳纳米管的芳纶纤维中间层中的可溶性聚醚醚酮树脂还原为结晶性聚醚醚酮,制备出结晶性聚醚醚酮接枝与碳纳米管浸渍的芳纶纤维增韧中间层,所述碳纳米管的添加量为可溶聚醚醚酮接枝的芳纶纤维中间层的0.375%wt-1.125%wt;所述将碳纳米管溶于二氯甲烷溶液中,加入聚乙烯吡咯酮,超声分散制成碳纳米管-二氯甲烷混悬液的具体过程为:将碳纳米管溶于二氯甲烷溶液中,将聚乙烯吡咯酮K30作为分散剂溶解于二氯甲烷中,搅拌10min,使用bath型超声波清洗剂进行超声,超声5min后静置于冰水中冷却消泡,再继续超声,直至碳纳米管呈均匀扩散开的状态,重复12次,累计超声总时间为60min;所述通过酸化还原反应将添加碳纳米管的芳纶短纤维中间层中的可溶性聚醚醚酮树脂还原为结晶性聚醚醚酮具体过程为:使用水热合成反应釜内衬装载盐酸溶液,将添加碳纳米管的芳纶短纤维中间层完全浸没在盐酸溶液中,将内衬放入水热合成反应釜中,在150℃下加热12h,取出后水洗、真空烘干; 步骤5:将结晶性聚醚醚酮接枝与碳纳米管浸渍的芳纶纤维中间层和T700,0.14mm厚,305幅宽的连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带按[07AF04]s对称结构铺层顺序放入模具中,具体为将连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带按同一个方向先铺7层,加一层芳纶纤维中间层,继续按同一个方向铺连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带铺8层,再加一层芳纶纤维中间层,再继续按同一个方向铺连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带铺7层,再进行热压,脱模,得到添加碳纳米管的芳纶中间层增韧复合材料。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人吉林大学,其通讯地址为:130012 吉林省长春市前进大街2699号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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