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龙图腾网获悉广东圆康再生医学科技开发有限公司申请的专利用于宫颈肥大及毛鳞片修复的子宫内膜干细胞制剂及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121588201B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610129892.8，技术领域涉及：A61K38/02；该发明授权用于宫颈肥大及毛鳞片修复的子宫内膜干细胞制剂及应用是由邱建华设计研发完成，并于2026-01-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于宫颈肥大及毛鳞片修复的子宫内膜干细胞制剂及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了用于宫颈肥大及毛鳞片修复的子宫内膜干细胞制剂及应用，属于干细胞技术领域，子宫内膜干细胞制剂包括干细胞凝胶载体、子宫内膜干细胞、辅助修复多肽、存活率增强剂，子宫内膜干细胞制剂中干细胞凝胶载体与子宫内膜干细胞、辅助修复多肽、存活率增强剂协同配合，能够提高子宫内膜干细胞在体内的存活率，且辅助修复多肽可激活子宫内膜干细胞的MAPKERK通路，存活率增强剂中的抗炎模拟肽可抑制子宫内膜干细胞的应激沉默，从而保证了子宫内膜干细胞的分泌功能，并通过干细胞凝胶载体的三维多孔结构增强子宫内膜干细胞的靶向修复能力，增强子宫内膜干细胞对宫颈病变部位的归巢与定植。

本发明授权用于宫颈肥大及毛鳞片修复的子宫内膜干细胞制剂及应用在权利要求书中公布了：1.用于宫颈肥大及毛鳞片修复的子宫内膜干细胞制剂，其特征在于，所述子宫内膜干细胞制剂包括：干细胞凝胶载体、附着于干细胞凝胶载体上的子宫内膜干细胞、辅助修复多肽、存活率增强剂，所述辅助修复多肽序列如SEQIDNO：1所示，其中，子宫内膜干细胞制剂中子宫内膜干细胞密度为2×106个mL，辅助修复多肽浓度为15mgmL，存活率增强剂浓度为8mgmL，干细胞凝胶载体浓度为25mgmL； 所述存活率增强剂包括以下按照重量百分比的成分：抗炎模拟肽：15％；胰岛素样生长因子-1：20％；维生素C：10％；超氧化物歧化酶：10％；姜黄素：5％；海藻糖：40％；所述抗炎模拟肽序列如SEQIDNO：2所示； 其中，所述存活率增强剂制备方法，包括： 取海藻糖粉末置于2倍体积的去离子水中搅拌，搅拌时间为10min，搅拌速度控制为220-240rpm，搅拌后静置5min，得到海藻糖溶液，备用； 将维生素C粉末加入等体积的PBS缓冲液中搅拌，搅拌速度为100-120rpm，然后向PBS缓冲液中加入超氧化物歧化酶冻干粉，以50rpm的速度搅拌10min，最后将预制备的姜黄素悬浮液加入PBS缓冲液中，以300rpm的转速搅拌，制得抗氧化混合物，备用； 取预制备的抗炎模拟肽、胰岛素样生长因子-1，采用与抗炎模拟肽、胰岛素样生长因子-1混合物相同体积的PBS缓冲液溶解抗炎模拟肽、胰岛素样生长因子-1，以250rpm的速度搅拌20min，制得活性混合组分； 取抗氧化混合物、海藻糖溶液置于反应釜内搅拌15min，然后将预制备的活性混合组分贴壁加入，以150rpm的转速搅拌15min，制得存活率增强粗混物； 采用PES滤膜对存活率增强粗混物过滤，制得存活率增强剂； 所述干细胞凝胶载体包括以下按照重量百分比的成分：明胶：18％；甘油：8％；磷酸盐缓冲液：4％；阿魏酸：6％；聚甘油癸二酸酯：14％；壳聚糖：13％；丝素蛋白：25％；海藻糖：12％； 所述干细胞凝胶载体制备方法，包括： 取明胶和丝素蛋白置于反应釜内，然后加入磷酸盐缓冲液，在温度为65℃时水浴搅拌20min，搅拌速度为300-320rpm，制得第一中间载体； 将海藻糖、阿魏酸混合后，加入10倍于海藻糖、阿魏酸混合物总体积的去离子水，采用涡旋振荡至海藻糖、阿魏酸溶解，启动磁力搅拌器搅拌5min，使用超声处理10min，得到第二中间载体； 取聚甘油癸二酸酯溶于3倍体积的无水乙醇中，45℃环境下磁力搅拌15min，得到聚甘油癸二酸酯溶液，将聚甘油癸二酸酯溶液滴加至第一中间载体中，并在滴加时以2000rpm的转速剪切乳化，滴加结束后持续搅拌10min，得到第一乳化混合物； 将第二中间载体与第一乳化混合物混合，以200rpm的转速搅拌混合15min，得到第二乳化混合物； 取壳聚糖和甘油，然后以冰乙酸为溶剂配制2％的壳聚糖溶液，向壳聚糖溶液中加入甘油，在85℃下搅拌15min，然后采用过滤膜过滤不溶物，得到壳聚糖-甘油混合物； 将壳聚糖-甘油混合物与第二乳化混合物置于反应釜内，以200rpm的转速搅拌20min，得到干细胞凝胶载体，将干细胞凝胶载体置于-80℃低温冰箱内冷冻4h，得到固化的干细胞凝胶载体。

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