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龙图腾网获悉山东华邦建设集团有限公司申请的专利一种微纳米光催化材料改性的水泥基材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121651831B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202610165575.1，技术领域涉及：C04B28/04；该发明授权一种微纳米光催化材料改性的水泥基材料及其制备方法是由刘广钶;王锡金;刘春平;盛淑芬;杨臣设计研发完成，并于2026-02-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微纳米光催化材料改性的水泥基材料及其制备方法在说明书摘要公布了：一种微纳米光催化材料改性的水泥基材料及其制备方法，属于无机胶凝材料技术领域，所述微纳米光催化材料改性的水泥基材料由微纳米光催化材料水分散液和粉料两部分组成；所述微纳米光催化材料水分散液由改性硫酸钙晶须复合微纳米光催化剂、改性胶粉、羟甲基纤维素钠、去离子水组成；所述粉料由硅酸盐水泥、级配骨料、聚羧酸减水剂粉剂组成；本发明制备的微纳米光催化材料改性的水泥基材料，耐磨度C级，粘接强度7.5~8.7MPa，NOx降解效率94.9~98.1%，罗丹明B降解效率93.6~97.7%，雨水冲刷1d后NOx降解效率94.2~97.5%，耐磨度测试后NOx降解效率94.0~96.4%。

本发明授权一种微纳米光催化材料改性的水泥基材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种微纳米光催化材料改性的水泥基材料，其特征在于： 所述微纳米光催化材料改性的水泥基材料由微纳米光催化材料水分散液和粉料两部分组成，微纳米光催化材料水分散液和粉料按质量比15~25:20混合均匀后使用； 所述粉料由硅酸盐水泥、级配骨料、聚羧酸减水剂粉剂组成； 所述微纳米光催化材料水分散液由改性硫酸钙晶须复合微纳米光催化剂、改性胶粉、羟甲基纤维素钠、去离子水组成； 所述改性硫酸钙晶须复合微纳米光催化剂，其制备方法为：将硫酸钙晶须充分干燥后，加入反应釜中，再加入聚乙二醇辛基苯基醚和甲苯，强力搅拌分散均匀后，升温并恒温至反应温度，低速搅拌下，加入3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷，充分反应后，得到改性硫酸钙晶须分散液，再将微纳米光催化剂、聚乙二醇辛基苯基醚和甲苯加入高速分散釜中，高速分散均匀后，得到微纳米光催化剂分散液，接着将微纳米光催化剂分散液加入到改性硫酸钙晶须分散液中，继续恒温低速搅拌反应完全后，降至室温，过滤，滤出的固体经干燥除去残留甲苯后，得到改性硫酸钙晶须复合微纳米光催化剂； 所述微纳米光催化剂，其制备方法有二氧化硅包覆法和氢氧化铝包覆法两种； 所述二氧化硅包覆法，具体操作为：将纳米二氧化钛、微米级钨酸铋、去离子水加入高速分散釜中，强力搅拌成稳定悬浮液后，低速搅拌下，加入偏硅酸钠水溶液，然后升温并恒温至反应温度，接着加入硫酸水溶液，调节反应体系的pH值至10~11，反应完全后，接着维持反应温度下，恒温静置熟化完全，然后降至室温过滤，滤出的固体经洗涤、干燥后得到微纳米光催化剂； 所述氢氧化铝包覆法，具体操作为：将纳米二氧化钛、微米级钨酸铋、硝酸铝水溶液加入高速分散釜中，强力搅拌成稳定悬浮液后，维持强力搅拌下，升温并恒温至反应温度，然后加入尿素，维持反应体系的pH值为5~6，反应完全后，降至室温过滤，滤出的固体经洗涤、干燥后得到微纳米光催化剂； 所述改性胶粉，其制备方法为：将胶粉、去离子水加入反应釜中，强力搅拌混合均匀后，降至低速搅拌，接着升温并恒温至反应温度，然后加入水溶型氧化剂和三氟乙酸，低速搅拌反应完全后，出料过滤，滤出的固体经洗涤、干燥后得到表面氧化的胶粉，然后用上述的二氧化硅包覆法或氢氧化铝包覆法，对表面氧化的胶粉进行包覆，具体操作为：将上述二氧化硅包覆法或氢氧化铝包覆法中的纳米二氧化钛、微米级钨酸铋全部等量替换为表面氧化的胶粉，其它操作不变，制备得到改性胶粉； 所述微纳米光催化材料水分散液组成中，以重量份计为100~160份改性硫酸钙晶须复合微纳米光催化剂、25~65份改性胶粉、1~2.5份羟甲基纤维素钠、250~400份去离子水； 所述粉料组成中，以重量份计为80~180份硅酸盐水泥、60~130份级配骨料、1~6份聚羧酸减水剂粉剂。

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