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龙图腾网获悉呼研所生物安全科技(广州)股份有限公司;厦门联合呼吸健康研究院申请的专利流感病毒活疫苗及制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121337972B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511896074.2，技术领域涉及：A61K39/145；该发明授权流感病毒活疫苗及制备方法和应用是由周荣;周承星;李蕾;马书智;田新贵;刘甜恬;王宇;佘惟槟;李潇;苏晓波;高文娟设计研发完成，并于2025-12-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本流感病毒活疫苗及制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及生物技术领域，具体提供一种流感病毒活疫苗及制备方法和应用。旨在解决现有技术中的流感疫苗普遍面临单次免疫无效、细胞免疫缺失、广谱保护不足及安全性风险高的问题。为此，本发明提供一种流感病毒活疫苗，包含未经减毒处理的流感病毒。本发明的流感病毒活疫苗突破了传统减毒活疫苗的安全限制，首次证实未减毒的流感流行株如H1N1PR8株可通过皮下接种实现安全高效的免疫应答，为流感疫苗开发提供了全新的技术路径。

本发明授权流感病毒活疫苗及制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种流感病毒活疫苗，其特征在于，由未经减毒处理的流感病毒加入稀释液或保护剂制成；所述稀释液为生理盐水或缓冲溶液，所述保护剂为人血白蛋白、牛血白蛋白、蔗糖或甘氨酸；所述流感病毒活疫苗由如下步骤的方法制备得到： S1、培养：将流感病毒H1N1PR8株接种于MDCK细胞中，进行培养，获得病毒收获液； S2、纯化：对所述病毒收获液依次进行深层过滤、超滤浓缩、核酸酶处理和层析纯化，得到原液； S3、制剂：将所述原液除菌过滤，加入稀释液制成液体制剂或加入保护剂后冻干制成冻干制剂； 其中，步骤S1中，所述培养按如下步骤操作： S11、将生长有80～100%汇合度的MDCK细胞的培养容器用PBS清洗； S12、将流感病毒H1N1PR8株与不含牛血清的DMEM-F12培养基混合，得到接种液； S13、将所述接种液加入清洗后的培养容器中，34℃、5%CO2条件下孵育2h； S14、补加不含牛血清的DMEM-F12培养基，并添加TPCK胰酶； S15、继续在34℃、5%CO2条件下培养至MDCK细胞病变达90%，收获病毒培养上清液离心，取上清液，得到病毒收获液； 步骤S2中，所述纯化包括： S21、对所述病毒收获液进行深层过滤，得到澄清液； S22、对所述澄清液进行超滤浓缩，得到浓缩液； S23、向所述浓缩液中加入核酸酶和MgCl2，2～8℃酶切过夜，得到酶切液； S24、对所述酶切液过滤后进行层析纯化，合并层析收集液，获得原液； 步骤S24中，所述层析纯化包括如下步骤: 首先使用0.45μm滤器过滤； 接着用bufferC再生，所述bufferC由1MNaOH和30%异丙醇组成； 再用bufferA平衡，所述bufferA由40mMPBS、1mMMgCl2和100mMNaCl组成，所述bufferA的pH为7.5； 然后以5mLmin的速率上样； 最后收集洗脱液； 所述流感病毒活疫苗的制剂形式适用于皮下注射。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人呼研所生物安全科技(广州)股份有限公司;厦门联合呼吸健康研究院，其通讯地址为：510700 广东省广州市黄埔区瑞发路1号自编(1)栋五层517室；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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