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龙图腾网获悉内蒙古科学技术研究院申请的专利一种N-乙烯基羧酸酰胺的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120842104B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510959659.8，技术领域涉及：C07C231/12；该发明授权一种N-乙烯基羧酸酰胺的合成方法是由李文聪;常青;曲景奎;刘永茂;吕志嘉;赵文廷;边志伟;张宇;杨挺;边玉龙;雅茹罕设计研发完成，并于2025-07-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种N-乙烯基羧酸酰胺的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种N‑乙烯基羧酸酰胺的合成方法。该方法包括制备催化负载体系、缩合反应、膜分离、脱醇反应及晶析纯化等步骤。采用Fe3O4@SiO2@ZSM‑5‑SO3H固体酸催化剂与复合稳定剂混合体系，结合管式ZSM‑5分子筛膜分离技术，避免传统工艺副反应多、提纯复杂等问题。具有反应效率高、副产物少、能耗低、催化剂可回收、产物纯度高且适用于聚合反应等优点，解决了现有方法的不足。

本发明授权一种N-乙烯基羧酸酰胺的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种N-乙烯基羧酸酰胺的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： 1催化剂体系的制备：将Fe3O4@SiO2@ZSM-5-SO3H固体酸催化剂与苯硼酸-4-甲氧基吡啶复合稳定剂按质量比1:0.1-0.5混合，制备得到催化负载体系； 2缩合反应：将羧酸酰胺、乙醛与步骤1制备的催化负载体系在40-60℃下反应2-4小时，催化负载体系用量为反应物总质量的1-5%； 3反应终点判定与分离：通过气相色谱监测反应体系中乙醛含量，当乙醛浓度降至1%以下时，采用管式ZSM-5分子筛膜进行分离，膜孔径为0.2-1nm，操作压力0.5±0.05MPa，分离未反应的乙醛和甲醇，同时回收催化剂体系，得到N-1-烷氧基乙基羧酸酰胺粗产物； 4脱醇反应：将步骤3得到的N-1-烷氧基乙基羧酸酰胺粗产物在300-400℃、10-30kPa条件下进行热分解反应，反应时间0.5-2小时，得到N-乙烯基羧酸酰胺粗产物； 5纯化处理：将步骤4得到的粗产物溶于有机溶剂中，在40-10℃梯度降温条件下进行晶析纯化，分离得到高纯度的N-乙烯基羧酸酰胺产品； 所述步骤1中的Fe3O4@SiO2@ZSM-5-SO3H催化剂通过以下方法制备：将Fe3O4纳米颗粒包覆SiO2后，通过水热法在其表面生长ZSM-5分子筛，最后用浓硫酸磺化处理； 将Fe3O4纳米颗粒包覆SiO2具体为：将水热法制备的粒径为50-100nmFe3O4磁性纳米颗粒分散于乙醇-水混合溶剂中，其中乙醇与水的体积比为3-8:1，超声处理10-60分钟形成均匀悬浮液； 在氮气保护下，向悬浮液中逐滴加入正硅酸乙酯，其与Fe3O4的质量比为1:1.5-2；同时滴加氨水作为催化剂，控制pH=9.0-9.5，于38-42℃恒温搅拌反应5-8h，在Fe3O4表面形成致密无定形SiO2包覆层，厚度为10-15nm； 反应完成后，通过外加磁场分离产物，依次用乙醇和去离子水洗涤3次，60℃下真空干燥12-24h，得到Fe@SiO核壳结构微球； 通过水热法在其表面生长ZSM-5分子筛具体为：将硅源、铝源、模板剂与去离子水按摩尔比为1：0.01-0.03：0.2-0.3：30-50，混合并搅拌形成均一硅溶胶； 将得到的Fe@SiO核壳结构微球与配制的硅溶胶按照质量比为1：3-8进行混合，转移至高压反应釜中，于170±2℃水热反应36-48小时，使ZSM-5分子筛在SiO表面定向生长，形成厚度50-80nm的ZSM-5分子筛外壳，即得到Fe@SiO@ZSM-5前驱体。

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