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医药医疗技术的改进;医疗器械制造及应用技术
  • 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰淀素受体激动剂的化合物。本发明还涉及适合于但不限于口服给药的药物制剂,其包含这样的化合物。该化合物和包含它的药物制剂可用于患有超重、肥胖症和相关共病的受试者的医学治疗。
  • 本发明公开了含磺酸盐的凝胶组合物及其应用,所述组合物包含(a)N‑长链酰基氨基酸的盐,(b)游离的N‑长链酰基氨基酸,(c)亲水性非离子表面活性剂,(d)两性表面活性剂,(e)磺酸盐类表面活性剂;相关组合物能够用于制备个人护理用品、家庭清洁...
  • 本发明属于洗护用品技术领域,具体涉及一种用于婴童温和无刺激的舒缓洗护组合物及其制备方法。以质量份数计,本发明将阴离子表面活性剂1‑6份、两性离子表面活性剂0.5‑7份、氨基酸表面活性剂0.5‑5份、非离子表面活性剂0.1‑3份和甘草酸二钾0...
  • 本发明涉及一种具有大眼功效的组合物及其应用,所述组合物包括:可溶性胶原、生育酚烟酸酯、乙酰基六肽‑8、水解大米蛋白、乙酰基四肽‑5、阿拉伯胶树胶、根瘤菌胶、山金车提取物和裂褶菌发酵产物滤液。通过将多种植物提取物和多肽复配使用,可实现优异的紧...
  • 本发明公开了一种治疗干眼症的口服溶液及其制备方法,属于生物制药技术领域。治疗干眼症的口服溶液,按重量份数计包括:枸杞子提取物15‑18份、越橘提取物15份、牛磺酸10‑11份、葡萄糖酸锌2.4‑2.6份、葡萄浓缩汁750‑760份,余量为水...
  • 本发明公开了一种用于预防和治疗ICU重症、癌症术后患者谵妄的注射剂及其制备方法与应用,属于医药制剂技术领域。所述注射液按重量百分比包含:褪黑素受体激动剂0.0010.5%、注射用油530%、磷脂0.55%、助乳剂00.5%、等渗调节剂0.5...
  • 本发明涉及医疗器械技术领域,具体公开了一种多功能医用型理疗机器人,包括机柜、操作屏和六轴机器人,六轴机器人的输出轴装有快换底座。核心在于,快换底座可快速拆卸并安装四种功能模块:低频脉冲喷雾按摩头、射频热疗按摩头、冲击波按摩头和负压按摩头。各...
  • 本发明属于耳部按摩装置技术领域,公开了一种具有助眠功能的耳穴按摩仪,一对耳罩之间通过弧形连接件连接;弧形连接件连接有调节件;耳罩内设有若干按摩组件,按摩组件包括连接筒,连接筒内滑动连接有按摩棒,按摩棒的一端连接有按摩球,按摩棒另一端连接有与...
  • 本发明涉及睡眠调节技术领域,提供一种智能睡眠环境调节系统及方法。系统包括主控模块、睡眠感知模块、睡眠阶段推断模块、光效策略生成模块和光效执行模块,睡眠感知模块采用非接触式感知监测区域内的生命体征信号、温度分布信息和空间轮廓信息;睡眠阶段推断...
  • 本发明涉及一种抗真菌微针贴片及其制备方法和应用,所述抗真菌微针贴片包括背衬层和设置于所述背衬层表面的针头;所述针头在所述背衬层表面构成n×n的阵列;所述针头表面包括含有抗菌药的脂肪酸涂层;所述针头内部包括光敏剂;所述n选自整数。所述抗菌药为...
  • 本申请公开了心电检测装置及系统,涉及检测设备技术领域,能够降低心电检测装置的体积。该装置包括:电路板和设置有探测面、传感芯片和接口的电极。其中,探测面用于感应用户的电荷;传感芯片用于将电荷转换为电压信号以及通过接口向电路板传输电压信号;电路...
  • 本发明提供了3, 5‑位取代的咪唑并噻二唑杂环衍生物及其制备方法与应用,具体地,本发明筛选获得一系列3, 5‑位取代的咪唑并噻二唑杂环衍生物,其可以通过抑制eIF4E磷酸化、减少p‑eIF4E生成减少体重增加、减轻脂肪积累、减轻炎症等变化,...
  • 本发明公开了具有芳基取代的环状胺类化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种物质Z或包含物质Z的药物组合物在制备血清素5‑HT2A受体激动剂中的应用,所述物质Z为式I所示化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构...
  • 本发明提供了一种用于保护脑组织的三唑类化合物及其制备方法,属于生物医药技术领域,提供了一种如式(Ⅰ)的三唑类化合物及其手性异构体、对映异构体、非对映异构体、几何异构体、游离形式或药用可接受的盐、水合物、溶剂化物或酯;还提供了其制备方法;相比...
  • 本实用新型公开了一种腔镜手术排烟装置及引流设备,涉及医疗耗材技术领域,具体为,包括三通组件,所述三通组件的第一接口处串接有主管路,第二接口处串接有第一支路管,第三接口处设置有插接端口,用于插接第二支路;所述第一支路管的自由端端部设置有支路端...
  • 本发明提供文冠果提取物在制备预防和/或治疗微波辐射损伤的药物中的应用。所述文冠果种仁提取物为文冠果种仁经油提之后的残渣。实验结果表明,文冠果种仁提取物对微波辐射损伤具有保护作用,具体体现在可提高微波辐射后神经、心肌和生殖细胞存活率、减少细胞...
  • 本发明公开了一种具有粘膜粘附性的脂质体药物载体其制备方法和应用,具体的该药物载体为DSPE‑PEG‑PBA,可用于包载环孢菌素A和西红花苷I,本发明的载体用于包载环孢菌素A和西红花苷I。包载两种药物后的脂质体具有较好的稳定性、粘附性;能够抑...
  • 本发明涉及白介素‑23受体的新型抗体或其抗体片段,所述抗体或其片段能够有效结合IL‑23R,阻断IL‑23R与人IL‑23α/IL‑12β异源二聚体配体的结合,具有良好的应用前景。所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区,其中,重...
  • 公开增敏伊利司莫‑铜配合物诱导铜死亡的靶向药物及应用,能够增敏肿瘤细胞对Cu(II)‑Elesclomol诱导的铜死亡,并结合c‑Met靶向技术,实现高效、低毒的肾细胞癌治疗。这种增敏伊利司莫‑铜配合物诱导铜死亡的靶向药物,其以介孔二氧化硅...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种取代香豆素‑苯并噁唑衍生物及其制备方法和应用。该衍生物具有式(I)或(II)结构,其中R1选自氢、甲基、氯、甲酰氧乙基,R2选自氢、甲基、三氟甲基、苯环,n为2~5的正整数。其制备通过两步取代反应实现...
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