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miR-144抑制剂在制备增强糖皮质激素治疗ARDS疗效的药物中的应用及其组合物
本发明属于生物医药技术领域,涉及miRNA靶向调控在急性呼吸窘迫综合征治疗中的应用,具体涉及miR‑144抑制剂在制备提高ARDS患者糖皮质激素治疗敏感性的药物中的用途。本发明通过脂多糖诱导的ARDS大鼠模型研究发现,miR‑144在ARD...
一种用于抑制毛囊干细胞衰老并促进生长期进入的亚精胺组合物及用途
本发明公开一种用于抑制毛囊干细胞衰老并促进生长期进入的亚精胺组合物及用途,涉及到生物医药与功能性皮肤护理技术领域。一种用于抑制毛囊干细胞衰老并促进生长期进入的亚精胺组合物,由以下质量份比的成分组成:亚精胺0.5‑3份、自噬激活剂0.2‑2份...
靶向间充质干细胞NAT10及RNA乙酰化在炎症性疾病中的应用
本发明属于医药技术领域,具体公开了靶向间充质干细胞NAT10及RNA乙酰化在炎症性疾病中的应用。本发明首次揭示NAT10介导ac4C修饰是调控间充质干细胞(MSC)免疫功能的关键正调控因子,炎症环境会抑制该通路从而导致MSC功能削弱。基于此...
SPRC与PD-1或PD-L1抑制剂联用在制备肺癌免疫治疗增敏药物中的应用
本申请提供了SPRC与PD‑1或PD‑L1抑制剂联用在制备肺癌免疫治疗增敏药物中的应用,其涉及生物医学技术领域,本申请中通过体外细胞实验、细胞共培养实验及体内动物实验,明确S‑炔丙基‑L‑半胱氨酸(SPRC)可对PD‑1抑制剂的抗肺癌疗效发...
共载药物的聚合物胶束、凝胶药物体系及制备方法与应用
本发明属于聚合物纳米药物技术领域,具体涉及一种共载药物的聚合物胶束、凝胶药物体系及制备方法与应用。本发明通过两亲性嵌段聚合物自组装、自交联的同时,共载抗肿瘤药物,得到聚合物胶束双药纳米制剂。本发明提供的共载药物的聚合物胶束具有制备简单可控,...
具有失调的成纤维细胞生长因子受体信号转导的癌症的靶向治疗
本发明提供了用于治疗患有具有FGFR信号转导通路失调的癌症的宿主的有利方法和组合物,其包括与成纤维细胞生长因子受体抑制剂组合或交替地施用有效量的本文所述的选择性CDK4/6抑制剂。
一种用于体内目标细胞工程化改造的联合用药组合物
本发明提供一种用于体内目标细胞工程化改造的联合用药组合物,目标细胞不包括髓系细胞,该联合用药组合物包括活性成分为能够饱和、抑制或清除体内髓系细胞吞噬能力的物质的第一药物和活性成分为能够工程化改造体内目标细胞的第二药物。本发明通过髓系细胞抑制...
IGF2BP2-m6A-VCAN-TLR2信号轴在制备治疗肝内胆管癌淋巴转移的药物中的用途
本发明公开了IGF2BP2‑m6A‑VCAN‑TLR2信号轴在制备治疗肝内胆管癌淋巴转移的药物中的用途。针对肝内胆管癌淋巴转移机制不明、缺乏有效靶点的难题,本发明发现并验证了从胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2经m6A修饰调控多能蛋白聚...
过氧化物还原酶1作为靶点在制备IS治疗药物中的应用
本发明涉及过氧化物还原酶1作为靶点在制备IS治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过高灵敏度血液免疫蛋白组图谱构建、大规模独立队列纵向关联验证、跨种族、多组织因果关联验证、靶向实验验证与机制探索和靶点成药性评估与治疗潜力确证等步骤...
靶向组蛋白H4K77乙酰化修饰的物质在制备延缓免疫衰老的药物中的用途与改造后的干祖细胞及其用途
本发明提供了靶向组蛋白H4K77乙酰化修饰的物质在制备延缓免疫衰老的药物中的用途与改造后的干祖细胞及其用途,属于医药技术领域。本发明靶向组蛋白H4K77乙酰化修饰或者类乙酰化修饰的物质为增加造血干细胞和/或造血祖细胞中组蛋白H4K77乙酰化...
靶向FIGNL1-FIRRM-MACIR复合体的抑制剂在制备肿瘤药物中的应用及其组合物
本发明提供靶向FIGNL1‑FIRRM‑MACIR复合体的抑制剂在制备肿瘤药物中的应用及其组合物。本研究鉴定MACIR为FIGNL1‑FIRRMAAA+ATP酶复合体的桥梁样适配亚基。MACIR通过直接结合FIRRM和DNA,促进FIGNL...
HGF受体抑制剂在制备治疗/预防重症肌无力的药物中的应用
本发明涉及生物医学技术领域,本发明公开了HGF受体抑制剂在制备治疗/预防重症肌无力的药物中的应用,提供重症肌无力的新型治疗药物,创新发现了HGF抑制剂可以通过调控机体炎症,缓解MG疾病的进展、临床表型和病理表型,治疗重症肌无力疾病。
胆绿素还原酶的抑制剂在制备治疗出血性脑卒中的药物中的应用
本发明提供了胆绿素还原酶的抑制剂在制备治疗出血性脑卒中的药物中的应用,涉及生物医药技术领域,本发明首次揭示胆绿素还原酶在出血性脑卒中发生病理性核转位,通过与脂质代谢关键酶ACSL4共定位激活脂质过氧化通路,驱动神经细胞铁死亡;据此提出将胆绿...
WDR74和/或ALYREF作为分子靶点在食管鳞状细胞癌诊疗中的应用
本发明涉及WDR74和/或ALYREF作为分子靶点在食管鳞状细胞癌诊疗中的应用,属于生物医药技术领域。针对食管鳞状细胞癌缺乏有效靶向治疗手段的问题,本发明发现WDR74在肿瘤组织中表达量显著高于癌旁组织且其高表达提示患者预后不良,且揭示WD...
CCR5抑制剂在促进重症急性胰腺炎组织修复中的应用
本申请涉及Axl激动剂、Mertk激动剂、CCR5抑制剂或CD22抑制剂在预防或治疗重症急性胰腺炎(SAP)中的用途。
OLA1作为靶点在制备抑制心肌纤维化药物中的应用
本发明提供OLA1作为靶点在制备抑制心肌纤维化药物中的应用,涉及生物医学技术领域,针对现有技术中心肌纤维化发病机制尚未完全明确、治疗手段匮乏的问题,本发明通过构建心肌细胞特异性OLA1基因敲除小鼠模型,证实抑制OLA1表达可显著抑制小鼠心肌...
NCOA3 polyQ结构域作为靶点在制备缓解眼部异常增生性疾病药物中的应用
本发明提供了NCOA3 polyQ结构域在制备缓解眼部血管异常增生性疾病药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请针对现有技术中眼部病理性血管生成机制复杂、缺乏安全有效的靶向干预手段的问题,通过构建小鼠角膜微口袋病理性血管生成模型,证实Nc...
RYK及其配体-受体信号轴抑制剂在制备治疗脂肪性肝病及肺纤维化药物中的应用
本发明公开RYK及其配体‑受体信号轴抑制剂在制备治疗脂肪性肝病及肺纤维化药物中的应用,本发明提供的技术方案中,首次发现并验证了RYK受体作为糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B的分泌性胞外结构域(G‑ECD)的功能性受体,揭示了G‑ECD‑RYK信...
CH25H在治疗肠癌中的应用
本发明公开了CH25H在治疗肠癌中的应用,属于疾病治疗领域。本发明聚焦胆固醇代谢物25‑羟基胆固醇(25HC),旨在系统阐明其在巨噬细胞代谢重编程、TME重塑以及免疫治疗增敏中的关键作用机制。该研究不仅紧扣国际肿瘤免疫代谢前沿,也为突破结直...
TRMT61A作为靶点在制备预防或治疗良性前列腺增生的药物中的应用
本发明提供了TRMT61A作为靶点在制备预防或治疗良性前列腺增生的药物中的应用。本发明通过shRNA特异性靶向TRMT61A,从转录后水平阻断致病信号,实现对良性前列腺增生的精准干预,完全不依赖雄激素通路,从根本上规避了传统药物不可避免的性...
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