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  • 本公开提供了含有6‑(嘧啶‑4‑基)喹啉结构的化合物,其用于选择性抑制CDK4活性的用途,和包含作为包括癌症在内的各种疾病的治疗的所述化合物的药物组合物。
  • 本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物,用于制备所述化合物的方法,和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途,以及其在治疗SMARCA4缺陷型癌症,例如SMARCA4缺陷型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。(I)
  • 本公开涉及用于制备式(Ⅰ)的化合物的方法,所述方法包括在铜催化剂的存在下N‑(4‑氯‑2‑碘‑苯基)‑1, 3‑苯并噻唑‑6‑磺酰胺与5‑己炔酸甲酯之间的无钯偶联反应。(Ⅰ)
  • 本公开涉及式(I)的化合物:及其前药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和它们的制备方法。本文公开的化合物可用于调节DNA聚合酶Θ活性,并且可用于治疗涉及DNA聚合酶Θ活性的病症,诸如癌症。
  • 本申请涉及新的取代的杂环甲酰胺、其制备方法、其单独或结合用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防呼吸困难,包括睡眠诱发的呼吸困难,例如中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、打鼾(原发性和阻...
  • 本文提供了式(I)、(II)、(II‑A)、(III)、(III‑A)、(III‑B)、(IV)、(IV‑A)、(IV‑B)、(V)、(V‑A)、(V‑B)、(VI)、(VI‑A)或(VI‑B)的AKT1的非共价修饰剂及其药物组合物。在一些...
  • 本申请涉及式I的嘧啶并吡啶酮和蝶啶酮化合物、它们的制备方法以及包含它们的组合物。更特别地,本申请涉及具有作为一般性调控阻遏蛋白2(GCN2)激酶抑制剂的活性的式I化合物以及它们在治疗可通过抑制GCN2激酶治疗的疾病、障碍或病症例如癌症和神经...
  • 本发明涉及用于将式(I)化合物转化为式(II)化合物的方法,以及式(I)化合物。
  • 本发明提供用作人PDE1抑制剂的式I的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1、R2、R3、R4和R5各自如本文所定义。
  • 本发明公开了一种苯并氮杂酮类化合物,具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体或其药学上可接受的盐等物质形式;进一步,本发明还公开了该类苯并氮杂酮类化合物的制备方法及其制药用途,可作为RIPK1抑制剂用于治疗介导RIPK1信号通路异常表达相关的...
  • 本发明提供一种式(I)的化合物:(I)或其医药学上可接受的盐、几何异构体、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、外消旋体、前药、溶剂化物、水合物或同位素标记化合物,其中环A、环B、环C、Y、RA、RB、RC、m、n、p和q如说明书中所揭露。...
  • 本公开涉及经由使用腺相关病毒(AAV)衣壳变异体递送用于改变,例如增强,共济蛋白的水平的组合物及方法。本公开的组合物及方法适用于治疗患有、已经诊断患有与共济蛋白(FXN)不足相关的病症,例如弗里德赖希型共济失调,或处于罹患该病症的风险的受试...
  • 本发明涉及具有说明书中所述结构的重组RE15mR和EJ17zipR杂合蛋白、编码重组杂合蛋白的重组DNA序列、含有重组DNA序列的载体、以及用重组DNA序列转化的真核或原核表达系统。本发明还涉及重组杂合蛋白作为旨在用于生物打印的生物墨水的成...
  • 一种经修饰的铁蛋白、交联铁蛋白及其制备方法和应用。经修饰的铁蛋白包括多个天然来源的铁蛋白的轻链亚基或重链亚基,其中,多个轻链亚基或多个重链亚基形成多聚体,优选形成笼形多聚体。交联铁蛋白为天然来源的铁蛋白或其变体,或为经修饰的铁蛋白通过交联形...
  • 提供了一种融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白从5′端到3′端包括以下元件:5′‑MBP‑Furin酶切位点‑rhIL‑7‑3',以及一种在哺乳动物细胞中体外表达纯化重组人白细胞介素7的方法,其包括步骤:a.提供第一表达载体,所述第一表达载体...
  • 本申请提供蛋白酶抗性胰高血糖素样肽1(eGLP‑1)肽,还提供针对GLP‑1R和GIPR的蛋白酶抗性双重激动剂肽,制备这些肽的方法,以及包含蛋白酶抗性肽的组合物以及利用这些肽的治疗方法。
  • 本技术涉及二价及多价白蛋白结合剂。特别地,本技术涉及新型且改善的人血清白蛋白结合剂,特别是涉及多肽,这些多肽包含 (i) 特异性地结合至血清白蛋白或至少一种人血清白蛋白的至少一个免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)以及 (ii) 特异性地结合...
  • 公开了特异性结合表皮生长因子受体变体III(EGFRvIII)和/或基因扩增的EGFR的抗体(例如,人源化单克隆抗体和抗原结合片段),以及包括此类抗体的缀合物和嵌合抗原受体(CAR)。还提供了编码本文公开的抗体、缀合物或CAR的核酸分子,以...
  • 本发明涉及RTK激动剂,特别是FGFR2b激动剂、FGFR1b激动剂和DDR1激动剂,以及使用所述激动剂的方法。
  • 涉及抗体药物技术领域,尤其涉及抗PD‑1单克隆抗体及其应用。提供了一种特异性结合PD‑1的抗体或其抗原结合片段、含有所述抗体或其抗原结合片段的药物组合物、编码所述抗体或其抗原结合片段的核酸分子及包含所述核酸分子的宿主细胞、以及所述抗体或其抗...
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