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一种麻杏石甘丸的制备方法及其指纹图谱方法
本申请涉及中药制药技术领域,尤其是涉及一种麻杏石甘丸的制备方法及其指纹图谱方法。该方法包括:对苦杏仁进行至少两次煎煮提取,合并所得提取液作为制丸用液相组分;将苦杏仁药渣进行低温干燥并粉碎,得到苦杏仁药渣粉,再将苦杏仁药渣粉与五倍子提取物混合...
一种盐酸多塞平片剂及其制备方法
本发明公开了一种盐酸多塞平片剂及其制备方法,属于药物制剂领域。该片剂包含盐酸多塞平1‑10份、填充剂60‑90份、崩解剂3‑12份、粘合剂1‑8份、助流剂0.5‑3份、润滑剂0.5‑3份;其中盐酸多塞平为微粉化处理后的原料药,D90粒径≤1...
一种达格列净片剂及其制备方法
本申请涉及药物制剂的技术领域,尤其是涉及一种达格列净片剂及其制备方法;一种达格列净片剂,包括以下质量份数的原料:达格列净1‑5份、填充剂50‑80份、崩解剂5‑15份、粘合剂1‑5份、稳定剂0.5‑3份以及润滑剂0.5‑2份;本申请公开了一...
一种高稳定性的水丸及其制备方法与应用
本发明提供一种高稳定性的水丸及其制备方法与应用,该水丸的制备步骤为:S1、将淀粉和水混合,超声搅拌,得到浆糊;S2、将药物粉末喷射到浆糊中,喷射的距离1‑7cm,压力1‑7bar,气流速度1‑7m/s,搅拌成团,得到料团;S3、将料团进行微...
一种磷酸奥司他韦冻干片及其制备方法
本发明涉及一种磷酸奥司他韦冻干片及其制备方法。磷酸奥司他韦冻干片包括活性成分磷酸奥司他韦和骨架成型剂水溶性淀粉。本发明将水溶性淀粉应用于磷酸奥司他韦冻干片的骨架构建,水溶性淀粉源自天然植物,具备良好的生物相容性和极高的安全性;冻干片能在口腔...
一种瑞舒伐他汀钙片的制备方法
本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙片的制备方法,属于制药领域。瑞舒伐他汀钙片的组分包括原料药:瑞舒伐他汀钙,和辅料:乳糖、微晶纤维素、疏水性胶态二氧化硅、硬脂酸镁;其制备方法包括处方量称量、原料粉碎过筛预处理、辅料整粒过筛预处理、预混合以及加料总...
一种哌拉西林钠他唑巴坦钠制剂及其制备方法
本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠制剂及其制备方法,步骤如下:将哌拉西林钠与壳聚糖和表面活性剂1混合,将他唑巴坦钠与表面活性剂2混合,分别进行低温机械球磨活化;将活化后的哌拉西林钠和他唑巴坦钠分别加入低温注射用水中溶解,得到哌拉西林钠溶液...
一种丙磺舒钠冻干粉的制备方法
本发明涉及一种用于丙磺舒成盐冻干的制备方法,其特征在于:将丙磺舒与成盐剂在注射水中反应成盐并加入pH调节剂调节pH值后,加入无水乙醇,活性炭吸附脱色,过滤,冻干得到的产品,其中成盐剂和pH调节剂组合为一定配比氢氧化钠和碳酸钠,即丙磺舒:氢氧...
一种黄精配方颗粒组合物及其制备方法
本发明提供一种黄精配方颗粒组合物及其制备方法,所述黄精配方颗粒由如下重量份的原料组成:黄精配方颗粒20份,复合抗结剂0.21~0.22份,所述复合抗结剂包括气相二氧化硅0.2份,硬脂富马酸钠0.01~0.02份。本发明的黄精配方颗粒,采用气...
一种降血脂甘油二酯组合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种降血脂甘油二酯组合物及其制备方法与应用,涉及生物医药技术领域,其包含以下组分:甘油二酯30%至60%,结构化基质30%至55%,植物甾醇2%至8%,辅助功能组合物1%至6%,余量为水分。本发明成功构建了一种新型水可分散性固态...
一种聚多巴胺快速包覆的MOFs药物载体材料及其制备方法和应用
本发明属于生物医学材料技术领域,涉及一种聚多巴胺快速包覆的MOFs药物载体材料及其制备方法和应用。聚多巴胺快速包覆的MOFs药物载体材料,所述聚多巴胺快速包覆的MOFs药物载体材料中,部分聚合的聚多巴胺PDA快速包覆在MOFs纳米多孔材料表...
一种紫杉醇前体纳米药物及其制备方法和应用
本申请提供一种紫杉醇前体纳米药物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。包括紫杉醇二聚体前药和其负载的7‑乙基10‑羟基‑喜树碱。本发明以紫杉醇二聚体前药为自组装单体,构建PTX‑SN38的协同治疗纳米体系,同时兼具水中分散性、生物相容性...
一种复方磺胺氯吡嗪钠可溶性粉及其制备方法和应用
本申请公开了一种复方磺胺氯吡嗪钠可溶性粉及其制备方法和应用,属于兽药技术领域。该可溶性粉每100 g包含:磺胺氯吡嗪钠15‑30 g、甲氨苄啉4‑8 g、载体Ⅰ 6‑12 g、载体Ⅱ 3‑6 g,以及表面活性剂、金属螯合剂、抗氧化剂和填充剂...
一种含金属-多酚纳米酶的单宁酸粉剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种含金属‑多酚纳米酶的单宁酸粉剂及其制备方法和应用,涉及医用生物材料技术领域,该粉剂由铈‑单宁酸纳米酶、单宁酸、壳聚糖和玉米淀粉按特定配比组成;其制备方法包括将单宁酸与铈离子通过配位自组装形成纳米酶,再与其他组分混合制粉。该粉...
一种植物性碳点落口消粉剂及其制备方法和应用
本申请公开了一种植物性碳点落口消粉剂及其制备方法和应用,属于口腔速溶制剂技术领域。本申请提供的一种植物性碳点落口消粉剂的制备方法包括植物碳点(PCDs)制备、碳点与原工艺整合等几个步骤。通过植物源碳点(PCDs)提升口腔速溶粉剂的活性成分稳...
包含维生素A的挤出物
本发明涉及包含维生素A的挤出物,具体地包含基质和维生素A棕榈酸酯的挤出物。所述基质包含辛烯基琥珀酸酯淀粉和糊精或由辛烯基琥珀酸酯淀粉和糊精组成。这样的水溶性或水分散性挤出物具有优异的储存稳定性,并且可以包含其他组分,例如其他脂溶性维生素。
一种治疗心肌病的脂质体纳米粒子及其制备方法和应用
本发明属于生物医药及纳米药物技术领域,公开了一种治疗心肌病的脂质体纳米粒子及其制备方法和应用,该脂质体纳米粒子由磷脂、胆固醇、功能化脂质与治疗心肌病的药物按特定质量比组成,其中磷脂、胆固醇与功能化脂质的质量比为60‑80 : 10‑20 :...
一种菊粉-羧甲基壳聚糖修饰的尿石素A脂质体及其制备方法与应用
本发明提供了一种菊粉‑羧甲基壳聚糖修饰的尿石素A脂质体及其制备方法与应用,S1,将尿石素A、蛋黄卵磷脂和β‑谷甾醇混合并溶解于无水乙醇中,得到混合溶液;将混合溶液进行水浴旋蒸直至除去乙醇,并观察到容器内形成一层油状薄膜,加入吐温‑80水溶液...
一种靶向PDE4B的siRNA脂质体纳米药物、制备方法及应用
本发明公开了一种靶向PDE4B的siRNA脂质体纳米药物、制备方法及应用,属于生物医药及纳米药物技术领域。将胆固醇、DLin‑MC3‑DMA、DOPE以及DSPE‑PEG2000溶解于无水乙醇作为乙醇相;将siPDE4B溶解于柠檬酸钠缓冲液...
一种双靶向肿瘤的温敏脂质纳米粒的制备方法与应用
本发明公开了一种用于肿瘤协同治疗的多功能纳米递送系统。该系统基于双靶向温敏脂质体,其骨架由温敏脂质、胆固醇等构成,表面修饰人参皂苷和AS1411适配体以实现对肿瘤的靶向递送。脂质体内部共封装了靶向LDH的CRISPR‑Cas9系统、光热剂I...
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