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  • 用于将1, 1, 2-三氯-1, 2, 2-三氟乙烷(CFC-113)转化为1, 1, 2-三氟乙烷(HFC-143)的催化剂和方法
    用于将1, 1, 2-三氯-1, 2, 2-三氟乙烷(CFC-113)转化为1, 1, 2-三氟乙烷(HFC-143)的催化剂和方法_索致泰高性能材料美国公司_202480054463.8
    HFO‑1132，并且特别是HFO‑1132E可以由1, 1, 2‑三氯‑1, 2, 2‑三氟乙烷(CFC‑113)产生。在第一步中，1, 1, 2‑三氟乙烷(HFC‑143)是通过以下方式产生的：通过在催化剂的存在下与氢气反应来氢化1, ...
    2026-04-20
  • 可溶于脂肪族烃溶剂的新型硼酸盐化合物
    可溶于脂肪族烃溶剂的新型硼酸盐化合物_AGC株式会社_202480059094.1
    本发明的目的在于，提供：可溶于脂肪族烃溶剂且在低温下也能够保持均匀的溶液状态的、作为烯烃、二烯的溶液聚合用的助催化剂有用的硼酸盐化合物。本发明涉及下述式(1)[式中的各符号的定义如说明书所记载]所示的硼酸盐化合物及其制造方法、以及其作为烯烃...
    2026-04-20
  • 交联剂
    交联剂_福尔德堡医疗亨莫特克有限公司_202480058647.1
    本发明涉及交联剂，其具有至少两个共价连接至二苯甲酮连接基的二苯甲酮取代基。本发明进一步涉及组合物，其包含至少一种聚合物和至少一种根据本发明的交联剂。本发明还涉及医疗产品和医疗用品，其具有交联聚合物和至少一种本发明的交联剂的涂层，而且还涉及化...
    2026-04-20
  • 用于从聚酰胺6制备纯化的ε-己内酰胺的高度热集成的方法
    用于从聚酰胺6制备纯化的ε-己内酰胺的高度热集成的方法_巴斯夫欧洲公司_202480060146.7
    一种用于从固体材料M中含有的聚酰胺6制备纯化的ε‑己内酰胺的方法，其中该方法包括制备包含ε‑己内酰胺的水性液体流，使该液体流在蒸发单元中经受减压，从该蒸发单元中获得水性蒸气流SEV1、SEV2和SEV3，这些水性蒸气流具有不同的压力并且然后...
    2026-04-20
  • 致幻化合物、其制备方法及其用途
    致幻化合物、其制备方法及其用途_耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司_202480059892.4
    本发明提供了具有致幻生物活性的合成化合物、包含它们的组合物、它们的制备方法及其在治疗疾病、症状和病症中的用途。
    2026-04-20
  • 用于生产芳基酰胺衍生物的方法
    用于生产芳基酰胺衍生物的方法_中外制药株式会社_202480059818.2
    本公开例如提供了一种用于生产2‑(4‑环丙基‑2‑氟苯胺基)‑3, 4‑二氟‑5‑[[3‑氟‑2‑(甲基氨磺酰基氨基)吡啶‑4‑基]甲基]苯甲酰胺的钠盐(化合物3)的方法，所述方法包括以下步骤：将2‑(4‑环丙基‑2‑氟苯胺基)‑3, 4‑...
    2026-04-20
  • 氮杂环庚烷和吡咯烷化合物及其用途
    氮杂环庚烷和吡咯烷化合物及其用途_泽农医药公司_202480059132.3
    本文提供化合物，其包括本文所述的任一式(例如式(I))的化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、水合物、同位素标记的衍生物和前药。本文所提供的化合物可充当电压门控钾通道(例如Kv7钾通道，诸如Kv7.2/Kv7.3)...
    2026-04-20
  • 一种含氰基的杂环化合物及其用途
    一种含氰基的杂环化合物及其用途_西藏海思科制药有限公司_202480049689.9
    本发明公开了一种式(I)所示的含氮杂环化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶和它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防PRMT5·MTA介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
    2026-04-20
  • 用于清洁烯烃环氧化的连续工艺中的压缩机的方法
    用于清洁烯烃环氧化的连续工艺中的压缩机的方法_巴斯夫欧洲公司_202480058291.1
    本发明涉及一种用于清洁烯烃环氧化的连续工艺中的压缩机的方法以及一种用于进行根据本发明的方法的单元。
    2026-04-20
  • 作为MPTP抑制剂起作用的吡啶衍生物
    作为MPTP抑制剂起作用的吡啶衍生物_NRG治疗有限公司_202480056244.3
    本发明涉及式(I)的化合物：和相关方面。所述化合物为mPTP抑制剂。
    2026-04-20
  • 一种LPAR1拮抗剂及其用途
    一种LPAR1拮抗剂及其用途_海思科医药集团股份有限公司_202480056737.7
    一种LPAR1拮抗剂及其用途。涉及一种式(I)所示的化合物，或其立体异构体、氘代物、或药学上可接受的盐和它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防LPAR1介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
    2026-04-20
  • κ-阿片受体拮抗剂
    κ-阿片受体拮抗剂_斯克里普斯研究学院_202480059359.8
    本文中公开了式(I)的κ‑阿片受体(KOR)拮抗剂化合物和它们的可药用盐，以及其药物组合物。所述化合物可用于治疗多种适用于KOR拮抗的疾病和障碍的方法，所述疾病和障碍包括物质滥用障碍、抑郁、焦虑和其他精神病症。
    2026-04-20
  • 哒嗪酮系化合物或其盐及含有它们的有害生物防除剂
    哒嗪酮系化合物或其盐及含有它们的有害生物防除剂_石原产业株式会社_202480059736.8
    虽然多年来使用了大量有害生物防除剂，但具有效力不充分、害虫等获得抗性而其使用被限制等各种课题的物质不少。因此，期望开发这样的缺点少的新的有害生物防除剂。下式〔式中，各符号如说明书所记载的那样〕所示的哒嗪酮系化合物或其盐、含有该化合物的有害生...
    2026-04-20
  • 化合物、发光材料及发光元件
    化合物、发光材料及发光元件_九州有机光材股份有限公司_202480059472.6
    通式(1)所表示的化合物具有优异的发光特性。R2或R3中的一个和Z表示通式(A)的基团；R1～R5中的1个表示供体基团，1～2个表示芳基；X1、X2表示N、C‑H、C‑CN等；Ar1、Ar2表示芳基或杂芳基；L表示单键或连接基团。
    2026-04-20
  • 一种GLP1R激动剂及其中间体的制备方法
    一种GLP1R激动剂及其中间体的制备方法_杭州中美华东制药有限公司_202480043587.6
    一种GLP1R激动剂及其中间体的制备方法，特别是2‑(2‑氟‑4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)苄基)氧基)‑6‑(哌啶‑4‑基)吡啶和(S)‑2‑((4‑(6‑((2‑氟‑4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)甲基)氧基)吡啶‑2‑基)哌啶‑1‑基)甲基)‑...
    2026-04-20
  • 硫代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途
    硫代苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途_高丽大学校产学协力团_202480059773.9
    本发明涉及一种色烯‑苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐和包含所述衍生物作为有效成分的预防或治疗癌症的组合物，本发明的色烯‑苯并咪唑衍生物在癌细胞中得到激活，可以抑制微管蛋白聚合(tubulin polymerization)和抑制Hsp90...
    2026-04-20
  • 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4的正向调节剂
    毒蕈碱型乙酰胆碱受体M4的正向调节剂_范德堡大学_202480052755.8
    被吡咯并[3, 4‑b]吡啶‑5‑酮、呋喃并[3, 4‑b]吡啶‑5(7H)‑酮或[1, 2, 4]三唑并[4, 3‑a]嘧啶‑3(2H)‑酮取代的氘标记的4‑((2, 3‑二氢苯并[b][1, 4]二噁英‑6‑基)氧基)哌啶是毒蕈碱型乙酰...
    2026-04-20
  • 用于预防、减轻或治疗胃肠炎性疾病或胃酸相关疾病的新的基于咪唑并吡啶的化合物和包含其作为活性成分的组合物
    用于预防、减轻或治疗胃肠炎性疾病或胃酸相关疾病的新的基于咪唑并吡啶的化合物和包含其作为活性成分的组合物_株式会社汇恩斯_202480058413.7
    本发明涉及：新的基于咪唑并吡啶的化合物，或其可药用盐；以及包含它作为活性成分的组合物，用于预防、减轻或治疗胃肠炎性疾病或胃酸相关疾病。
    2026-04-20
  • 杂芳基胺化合物及其用途
    杂芳基胺化合物及其用途_泽农医药公司_202480059437.4
    本文提供化合物，包括本文所述的任一式(例如式(I)，例如式(I‑b))的化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、水合物、同位素标记的衍生物和前药。本文所提供的化合物可充当电压闸控钾通道(例如Kv7钾通道，诸如Kv7....
    2026-04-20
  • 治疗癌症的方法
    治疗癌症的方法_薛定谔公司_202380102045.7
    本申请涉及如本文所定义的式(I)化合物和其药学上可接受的盐。本申请还描述了包含式(I)化合物和其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物来治疗疾病如癌症的方法。 (I)
    2026-04-20
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