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  • 本文描述了包括重组多肽的组合物和制剂。本文还描述了这些组合物和制剂的相关方法和用途。
  • 本公开提供一种靶向CD276的重组抗体,其包含重链可变区(VH)CDR1(VH‑CDR1)、VH‑CDR2和VH‑CDR3,以及轻链可变区(VL)CDR1(VL‑CDR1)、VL‑CDR2和VL‑CDR3,其中VH‑CDR1包含与SEQ I...
  • 提供了治疗有需要的受试者的表达表皮生长因子受体(EGFR)或表达肝细胞生长因子受体(c‑Met)的癌症的方法。这些方法包括向受试者施用包含分离的双特异性抗EGFR/c‑Met抗体的疗法,其中施用包含约1400mg至2100mg的剂量,每21...
  • 涉及一种DLL3抗体及其应用。具体而言,涉及一种特异性结合DLL3抗体或其抗原结合片段,其编码核酸、重组载体和宿主细胞、制备方法、药物组合物以及治疗疾病的用途,例如治疗肿瘤中的用途。对于基于DLL3靶点治疗药物的开发和检测试剂的开发具有重要...
  • 本公开提供了可活化ROR结合剂(例如可活化抗体,包括单特异性和多特异性抗体如双特异性抗体)和其用途。
  • 涉及特异性地识别ROBO2的抗体或抗原结合片段,及其制备方法和用途。
  • 本申请涉及一种与人BTN3A1特异性结合的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。还提供编码该抗体或其抗原结合部分的核酸分子,用于表达该抗体或其抗原结合部分的表达载体、宿主细胞和方法。还提供包含该抗体或其抗原结合部分的双特异性分子和药物组合物,以...
  • 一种治疗既往接受生物制剂治疗斑块状银屑病的斑块状银屑病受试者的方法,包括向所述受试者施用有效量的抗IL‑23p19亚基抗体,还涉及抗IL‑23p19抗体治疗既往接受生物制剂治疗的斑块状银屑病受试者的用途。
  • 如本文所公开的,昆虫寄生线虫被认为是“有益线虫”,因为它们杀死害虫,产生杀虫蛋白并将所述杀虫蛋白释放到其宿主中。这些杀虫蛋白对某些害虫具有口服毒性。本公开提供了用于鉴定这些蛋白的方法并且提供了具有杀虫活性,如对各种害虫的口服毒性的蛋白质的实...
  • 本公开涉及式(I)的茂金属配合物:其中Mt是Zr或Hf,优选Zr;X是σ配体;R1各自独立地彼此相同或不同,是C1‑C20‑烃基,其任选地含有至多两个周期表第14‑16族的杂原子,或者与它们所连接的Si原子一起形成C4‑C8‑环;R2是直链...
  • 本公开涉及式(I)的茂金属配合物:其中Mt是Zr或Hf;X是σ配体;R1各自独立地彼此相同或不同,是C1‑C20‑烃基,其任选地含有至多两个周期表第14‑16族的杂原子,或者与它们所连接的Si原子一起形成C4‑C8‑环;R2和R2’各自独立...
  • 提供能够形成耐酸性优异的表面处理层的化合物、包含该化合物的组合物和表面处理剂、具备耐酸性优异的表面处理层的物品及其制造方法。下式(1)所示的化合物。R1‑L1‑T1 ……(1)。式(1)中,R1为[(CH3)3Q1‑R2‑]m1Q2(CH3...
  • 本发明提供了具有通式 (I) 的新颖杂环化合物,其中 A、B、U、V、X、Y、L1、R1 和 R2 如本文所述;包含所述化合物的组合物;制造所述化合物的方法;以及使用所述化合物的方法。(I)
  • 本发明公开了用于治疗与PI3K调节相关疾病的磷酸肌醇3‑激酶变构抑制剂,具体提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的磷酸肌醇3‑激酶变构抑制剂可有效变构靶向抑制PI3Kα突变,特别是PI3KαH1047R突变,具有较好的选...
  • 本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物以及使用大环化合物治疗疾病、如自身免疫性疾病或炎性疾病的方法。
  • 本公开涉及根据式I的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物,其中X1是H、F或Cl;R1是H、杂环基、芳基或杂芳基;并且R2是烷基或芳基。此外,本公开证明了本公开的化合物渗透中枢神经系统,从而允许治疗中枢神经系统癌症。
  • 公开了用于治疗病毒感染的式I、式A或式B的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的盐或药物组合物。
  • 本公开大体上涉及粘脂蛋白‑1 (TRPML1)的小分子调节剂及其作为治疗剂的用途。
  • 一种式I所示的的化合物及其在制备药物中的用途。涉及一种新的具有IRAK4降解作用的化合物,能够有效降解IRAK4或者以其他方式抑制IRAK4的活性。在IRAK4介导的疾病包括免疫性疾病、肿瘤、阿尔茨海默病和纤维化疾病等疾病中具有非常好的应用...
  • 本发明涉及合成MRTX1133的新合成路线。本发明还提供了用于所提供合成路线中的中间体。
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