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  • 本发明公开了一种多效协同作用的超分子纳米酶拮抗剂及其制备方法和应用,属于生物纳米工程材料技术领域。本发明先通过曼尼希反应驱动纳米组装体的形成,该过程中氨基糖苷化合物上的氨基仅与EGCG的A环形成苯并噁嗪结构,而EGCG上具有金属离子螯合能力...
  • 本发明公开了一种4‑BrPA/β‑CD超分子光敏剂、其制备方法及应用,属于生物医学材料领域。该方法以β‑环糊精为主体,以4‑溴邻苯二甲酸酐为客体,通过化学修饰的超分子组装策略构建水溶性光敏剂。具体步骤包括:β‑环糊精与对甲苯磺酰氯反应得到单...
  • 本发明公开了一种预防放射性皮炎的凝胶。本发明首先设计了iNOS‑DNA酶,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将权iNOS‑DNA酶和硝酸钴溶解在甲醇中得到溶液A,将二甲咪唑溶解在甲醇中得到溶液B;将溶液A和溶液B混合并搅拌,得到iN...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种靶向SELENOP+巨噬细胞的脂质体及其制备方法与在肺鳞癌治疗中的应用。该脂质体以SELENOP抗体为靶向修饰分子,荷载si‑SELENOP和si‑ABCA1/G1,通过抗体与SELENOP+巨噬细...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种搭载阿托品的响应性崩解纳米粒、制备方法及其在近视治疗中的应用;具体涉及一种搭载阿托品的响应性崩解纳米粒、纳米粒的制备方法,以及通过对巩膜成纤维微环境的精准时空调控以治疗近视。本发明首先提供了一种靶向ROS...
  • 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的靶向纳米颗粒及其制备和应用,属于生物医药技术领域。首次提出“化疗‑光热治疗‑类芬顿反应介导的铁死亡”三模态协同抗肿瘤策略。该靶向纳米颗粒借助ET肽和EPR的双靶向作用,高效富集于4T1乳腺癌细胞;结合光热疗法...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体提供一种靶向激活细胞膜TRPV1的磁热纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明在FeNPs表面修饰PEG化长循环脂质DSPE‑PEG2000分子后,加入特殊的细胞膜外TRPV1单克隆抗体,利用氨羧酸反应得到FeNP...
  • 本发明公开了一种双特异性抗体药物偶联物及其制备方法和用途,其中,所述的双特异性抗体药物偶联物的结构包括以下片段:抗B7H3和PD‑L1的双特异性抗体或其抗原结合片段、接头单元L和细胞毒性药物。本发明的双特异性抗体药物偶联物具有很好的内吞效应...
  • 本发明公开了一种双特异性抗体药物偶联物及其制备方法和用途,其中,所述的双特异性抗体药物偶联物的结构包括以下片段:抗B7H3和PD‑L1的双特异性抗体或其抗原结合片段、接头单元L和细胞毒性药物。本发明的双特异性抗体药物偶联物具有很好的内吞效应...
  • 本申请涉及一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用,具体涉及一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,或其可药用的盐,及其制备方法和应用。
  • 本申请涉及一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用,具体涉及一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,或其可药用的盐,及其制备方法和应用。
  • 提供了一种抗体药物偶联物,及其用途和制备方法。特别是提供了一种亲水连接子可满足药物分子的连接,并且所获得的抗体药物偶联物具有较好的稳定性和亲水性以及良好的药代动力学性质。
  • 本发明涉及生物制药领域,特别是涉及一种靶向CD38的抗体‑药物偶联物及其制备方法和用途。本发明提供抗体‑药物偶联物中药物为NAMPT抑制剂。本发明是基于双乙烯磺酰胺连接子技术,以及特异性靶向于CD38的抗体合成靶向于CD38的抗体‑药物偶联...
  • 本发明涉及一种糖响应性鱼精蛋白胰岛素的制备方法及其应用,通过在鱼精蛋白的半胱氨酸上修饰化学基团,并与苯硼酸类化合物连接形成复合物,再与胰岛素混合制备出糖响应性鱼精蛋白胰岛素。这种糖响应性胰岛素制剂能够实现智能的糖响应调节机制。具体而言,在正...
  • 本发明公开了一种靶向线粒体乳酸化纳米药物复合物、其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。所述纳米药物复合物包括脂质体递送载体、装载在脂质体内部的乳酸转运蛋白MCT1抑制剂AZD3965,偶联在脂质体表面的线粒体靶向阳离子基团磷酸三苯酯TPP...
  • 本发明公开了一种靶向肝星状细胞的cRGDyk‑线粒体复合递送系统及其制备方法与应用。所述复合系统以cRGDyk靶向肽与外源性线粒体为主要功能单元,通过巯基‑马来酰亚胺点击化学反应共价连接,并引入具有具有模拟酶活性的氧化铈纳米颗粒。该系统通过...
  • 本发明公开了一种稳定型GE11m肽修饰的细胞外囊泡抗癌靶向纳米递送系统、制备方法及其应用,属于生物医药制剂技术领域,该纳米递送系统包括可被TRAIL基因工程化的哺乳动物细胞来源的细胞外囊泡,表面通过CP05锚定肽连接D‑型氨基酸修饰的GE1...
  • 本发明公开了一种仿生多肽纳米复合皮肤渗透载体及其制备方法。该载体以生物可降解高分子材料为纳米核芯,负载疏水性活性成分,通过仿生穿膜肽与生物粘附肽的共价固定,形成具有双功能仿生外壳的纳米复合体系。制备方法包括油/水乳化挥发成核、肽偶联修饰及冷...
  • 本发明涉及一种基于硫酸化透明质酸‑聚乙烯亚胺‑多酚缀合物的siTNF‑α递送载体及其应用。考虑到现有siRNA载体难以应用于炎症性疾病的预防和替代治疗,本发明合成了一种以S‑HA‑PEI‑PP缀合物为基础的siRNA载体,其显著降低了PEI...
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种外泌体共输送组合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种外泌体共输送组合物,其中体系A利用甘露醇‑壳寡糖包埋活性成分外泌体和益生菌,构建壳寡糖‑甘露醇纳米包裹系统,可提升活性成分的存活率与结构稳定性;体系B...
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