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  • 本发明公开了一种光驱动的CeVO4/Ag2S氧化还原纳米穿梭机及其制备方法与应用,属于纳米生物医药技术领域。该纳米穿梭机呈核壳结构,包括具有过氧化物酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶三重仿生催化活性的钒酸铈(CeVO4)核心、包覆于所述核心...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种基于LDH的纳米放疗增敏剂及其制备方法与应用。本发明的纳米放疗增敏剂,包括金属阳离子层与层间阴离子;其特征在于,所述金属阳离子层包括原子序数Z≥50的第一类金属阳离子和第二类金属阳离子;所述第一类金属阳...
  • 本发明涉及复合材料技术领域,尤其涉及一种MOF基复合敏化剂及其制备方法与应用。MOF基复合敏化剂采用Hf‑TCPP为核层,负载血红蛋白和硼苯丙氨酸,核壳采用pH敏感型ZIF‑8,负载S‑亚硝基‑N‑乙酰基‑DL‑青霉胺,缓解缺氧,调节肿瘤细...
  • 本发明公开了一种姜黄素基碳点纳米酶级联催化体系及其在靶向抗致龋菌中的应用,属于生物医药技术领域,该催化体系是由姜黄素基碳点纳米酶Cur@Fe, Mn/CDs和葡萄糖氧化酶GOx混合,超声,孵育制得;姜黄素基碳点纳米酶级联催化体系表现了近红外...
  • 本发明公开了乳酸化修饰基因ENO1抑制剂在制备治疗鼻咽癌药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明通过分析TCGA数据库,构建了一个包含7个乳酸化相关基因的头颈部鳞状细胞癌预后模型,该模型能有效区分患者风险,高风险组总生存期显著缩短,风险评...
  • 本发明涉及生物医学技术领域,具体是一种抗基孔肯雅病毒感染的新靶点及应用。本发明以人神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y)和人脑星形胶质母细胞瘤细胞(U87)作为靶细胞,采用RNA干扰技术下调靶细胞部分可发挥受体作用膜蛋白的表达,来寻找可有效抑制...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及IFI27基因作为肝癌治疗靶点的应用。本发明首次发现IFI27在肝癌组织中显著上调,而在癌旁正常组织中表达水平较低,显示出良好的肿瘤特异性,表明IFI27在肝癌进展中发挥重要作用。进一步,我们通过体外细胞...
  • 本发明提供了TRMT61A作为靶点在制备预防或治疗良性前列腺增生的药物中的应用。本发明通过shRNA特异性靶向TRMT61A,从转录后水平阻断致病信号,实现对良性前列腺增生的精准干预,完全不依赖雄激素通路,从根本上规避了传统药物不可避免的性...
  • 本发明公开了CH25H在治疗肠癌中的应用,属于疾病治疗领域。本发明聚焦胆固醇代谢物25‑羟基胆固醇(25HC),旨在系统阐明其在巨噬细胞代谢重编程、TME重塑以及免疫治疗增敏中的关键作用机制。该研究不仅紧扣国际肿瘤免疫代谢前沿,也为突破结直...
  • 本发明公开RYK及其配体‑受体信号轴抑制剂在制备治疗脂肪性肝病及肺纤维化药物中的应用,本发明提供的技术方案中,首次发现并验证了RYK受体作为糖蛋白非转移性黑色素瘤蛋白B的分泌性胞外结构域(G‑ECD)的功能性受体,揭示了G‑ECD‑RYK信...
  • 本发明提供了NCOA3 polyQ结构域在制备缓解眼部血管异常增生性疾病药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请针对现有技术中眼部病理性血管生成机制复杂、缺乏安全有效的靶向干预手段的问题,通过构建小鼠角膜微口袋病理性血管生成模型,证实Nc...
  • 本发明提供OLA1作为靶点在制备抑制心肌纤维化药物中的应用,涉及生物医学技术领域,针对现有技术中心肌纤维化发病机制尚未完全明确、治疗手段匮乏的问题,本发明通过构建心肌细胞特异性OLA1基因敲除小鼠模型,证实抑制OLA1表达可显著抑制小鼠心肌...
  • 本申请涉及Axl激动剂、Mertk激动剂、CCR5抑制剂或CD22抑制剂在预防或治疗重症急性胰腺炎(SAP)中的用途。
  • 本发明涉及WDR74和/或ALYREF作为分子靶点在食管鳞状细胞癌诊疗中的应用,属于生物医药技术领域。针对食管鳞状细胞癌缺乏有效靶向治疗手段的问题,本发明发现WDR74在肿瘤组织中表达量显著高于癌旁组织且其高表达提示患者预后不良,且揭示WD...
  • 本发明提供了胆绿素还原酶的抑制剂在制备治疗出血性脑卒中的药物中的应用,涉及生物医药技术领域,本发明首次揭示胆绿素还原酶在出血性脑卒中发生病理性核转位,通过与脂质代谢关键酶ACSL4共定位激活脂质过氧化通路,驱动神经细胞铁死亡;据此提出将胆绿...
  • 本发明涉及生物医学技术领域,本发明公开了HGF受体抑制剂在制备治疗/预防重症肌无力的药物中的应用,提供重症肌无力的新型治疗药物,创新发现了HGF抑制剂可以通过调控机体炎症,缓解MG疾病的进展、临床表型和病理表型,治疗重症肌无力疾病。
  • 本发明提供靶向FIGNL1‑FIRRM‑MACIR复合体的抑制剂在制备肿瘤药物中的应用及其组合物。本研究鉴定MACIR为FIGNL1‑FIRRMAAA+ATP酶复合体的桥梁样适配亚基。MACIR通过直接结合FIRRM和DNA,促进FIGNL...
  • 本发明提供了靶向组蛋白H4K77乙酰化修饰的物质在制备延缓免疫衰老的药物中的用途与改造后的干祖细胞及其用途,属于医药技术领域。本发明靶向组蛋白H4K77乙酰化修饰或者类乙酰化修饰的物质为增加造血干细胞和/或造血祖细胞中组蛋白H4K77乙酰化...
  • 本发明涉及过氧化物还原酶1作为靶点在制备IS治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过高灵敏度血液免疫蛋白组图谱构建、大规模独立队列纵向关联验证、跨种族、多组织因果关联验证、靶向实验验证与机制探索和靶点成药性评估与治疗潜力确证等步骤...
  • 本发明公开了IGF2BP2‑m6A‑VCAN‑TLR2信号轴在制备治疗肝内胆管癌淋巴转移的药物中的用途。针对肝内胆管癌淋巴转移机制不明、缺乏有效靶点的难题,本发明发现并验证了从胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2经m6A修饰调控多能蛋白聚...
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