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  • 本发明提供一种提高了长期可靠性的氮化硅基板。根据实施方式,在25℃下对氮化硅烧结体施加5kV/mm的直流电场的情况下,从施加开始起600秒后的蓄积电荷量相对于从施加开始起5秒后的蓄积电荷量之比Q25(600)/Q25(5)为1.0以上且3....
  • 关于本发明的主要课题,目的在于提供一种结晶氮化硅粉末,其能够得到具有易烧结性且具有充分的机械强度特性,并且热传导性优异的氮化硅质烧结体。本发明提供氮化硅粉末,其特征在于,包含氮化硅的一次颗粒,在前述一次颗粒的表面具有由氧化硅和/或氧氮化硅形...
  • 本发明涉及一种经由非自由基聚合来制备自负载型手性催化剂聚合物的方法和由此获得的催化剂聚合物。本发明公开了一种新型的至少非均相手性催化剂,其易于经由自负载型非自由基聚合,使用均相手性催化剂和任选地均相连接基来获得。这些非均相手性材料可以用作不...
  • 一种轻质烯烃的制造方法,其包括:裂解工序,将石脑油原料导入分解炉,得到石脑油分解馏分;乙醇转换工序,将包含乙醇的原料导入反应器并使其与催化剂接触,而得到包含乙烯和丙烯的乙醇转换馏分;合流工序,使所述石脑油分解馏分或源自其的馏分的至少一部分与...
  • HFO‑1132,并且特别是HFO‑1132E可以由1, 1, 2‑三氯‑1, 2, 2‑三氟乙烷(CFC‑113)产生。在第一步中,1, 1, 2‑三氟乙烷(HFC‑143)是通过以下方式产生的:通过在催化剂的存在下与氢气反应来氢化1, ...
  • 本发明的目的在于,提供:可溶于脂肪族烃溶剂且在低温下也能够保持均匀的溶液状态的、作为烯烃、二烯的溶液聚合用的助催化剂有用的硼酸盐化合物。本发明涉及下述式(1)[式中的各符号的定义如说明书所记载]所示的硼酸盐化合物及其制造方法、以及其作为烯烃...
  • 本发明涉及交联剂,其具有至少两个共价连接至二苯甲酮连接基的二苯甲酮取代基。本发明进一步涉及组合物,其包含至少一种聚合物和至少一种根据本发明的交联剂。本发明还涉及医疗产品和医疗用品,其具有交联聚合物和至少一种本发明的交联剂的涂层,而且还涉及化...
  • 一种用于从固体材料M中含有的聚酰胺6制备纯化的ε‑己内酰胺的方法,其中该方法包括制备包含ε‑己内酰胺的水性液体流,使该液体流在蒸发单元中经受减压,从该蒸发单元中获得水性蒸气流SEV1、SEV2和SEV3,这些水性蒸气流具有不同的压力并且然后...
  • 本发明提供了具有致幻生物活性的合成化合物、包含它们的组合物、它们的制备方法及其在治疗疾病、症状和病症中的用途。
  • 本公开例如提供了一种用于生产2‑(4‑环丙基‑2‑氟苯胺基)‑3, 4‑二氟‑5‑[[3‑氟‑2‑(甲基氨磺酰基氨基)吡啶‑4‑基]甲基]苯甲酰胺的钠盐(化合物3)的方法,所述方法包括以下步骤:将2‑(4‑环丙基‑2‑氟苯胺基)‑3, 4‑...
  • 本文提供化合物,其包括本文所述的任一式(例如式(I))的化合物,及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、水合物、同位素标记的衍生物和前药。本文所提供的化合物可充当电压门控钾通道(例如Kv7钾通道,诸如Kv7.2/Kv7.3)...
  • 本发明公开了一种式(I)所示的含氮杂环化合物,或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶和它们的药物组合物,及其在制备治疗/预防PRMT5·MTA介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • 本发明涉及一种用于清洁烯烃环氧化的连续工艺中的压缩机的方法以及一种用于进行根据本发明的方法的单元。
  • 本发明涉及式(I)的化合物:和相关方面。所述化合物为mPTP抑制剂。
  • 一种LPAR1拮抗剂及其用途。涉及一种式(I)所示的化合物,或其立体异构体、氘代物、或药学上可接受的盐和它们的药物组合物,及其在制备治疗/预防LPAR1介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。
  • 本文中公开了式(I)的κ‑阿片受体(KOR)拮抗剂化合物和它们的可药用盐,以及其药物组合物。所述化合物可用于治疗多种适用于KOR拮抗的疾病和障碍的方法,所述疾病和障碍包括物质滥用障碍、抑郁、焦虑和其他精神病症。
  • 虽然多年来使用了大量有害生物防除剂,但具有效力不充分、害虫等获得抗性而其使用被限制等各种课题的物质不少。因此,期望开发这样的缺点少的新的有害生物防除剂。下式〔式中,各符号如说明书所记载的那样〕所示的哒嗪酮系化合物或其盐、含有该化合物的有害生...
  • 通式(1)所表示的化合物具有优异的发光特性。R2或R3中的一个和Z表示通式(A)的基团;R1~R5中的1个表示供体基团,1~2个表示芳基;X1、X2表示N、C‑H、C‑CN等;Ar1、Ar2表示芳基或杂芳基;L表示单键或连接基团。
  • 一种GLP1R激动剂及其中间体的制备方法,特别是2‑(2‑氟‑4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)苄基)氧基)‑6‑(哌啶‑4‑基)吡啶和(S)‑2‑((4‑(6‑((2‑氟‑4‑(氧杂环丁烷‑3‑基)甲基)氧基)吡啶‑2‑基)哌啶‑1‑基)甲基)‑...
  • 本发明涉及一种色烯‑苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐和包含所述衍生物作为有效成分的预防或治疗癌症的组合物,本发明的色烯‑苯并咪唑衍生物在癌细胞中得到激活,可以抑制微管蛋白聚合(tubulin polymerization)和抑制Hsp90...
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