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  • 本发明公开了一种交联型生发微针的制备方法,属于生物医药技术领域,包括如下步骤:S1.将粉碎后的毛诃子、诃子、余甘子加入乙醇中,混合均匀后进行冰浴破碎,抽取滤液、蒸发浓缩至膏状,冻干;S2.将毛诃子/诃子/余甘子提取物进行水热碳化,纯化处理;...
  • 本申请公开了一种纤维素基分子印迹缓释水凝胶杀菌剂、制备方法及应用,涉及生物医用材料技术领域;所述纤维素基分子印迹缓释水凝胶杀菌剂包括纤维素基分子印迹水凝胶和负载在所述纤维素基分子印迹水凝胶上的绿原酸,该杀菌剂将纤维素基分子印迹水凝胶和绿原酸...
  • 本发明公开一种人表皮生长因子温敏型缓释凝胶和制备方法及其用途,属于生物制药技术领域。本发明提供的人表皮生长因子温敏型缓释凝胶的制备方法包括:S1.将泊洛沙姆和增稠剂加入纯化水中混合均匀,形成凝胶基质;S2.分别制备人表皮生长因子溶液和壳聚糖...
  • 本发明提供一种载基因编辑工具的益生菌囊泡凝胶,应用于与益生菌同种的病原菌的体表感染部位时,引起病原菌基因组DNA双链断裂,对野生型病原菌和耐药病原菌都能起到杀菌作用,并且不会使病原菌产生耐药性。载基因编辑工具的益生菌囊泡凝胶含有基因编辑工具...
  • 本发明涉及一种用于治疗糖尿病慢性溃疡的纳米水凝胶及其制备方法和应用,包括由西地那非柠檬酸盐和作为增溶剂与抗氧化剂的糖基化柚皮苷通过分子自组装形成的药物纳米聚集体;以及由羧甲基壳聚糖与氧化白及胶通过动态席夫碱反应交联形成的水凝胶基质;其中,所...
  • 本发明公开了一种具有超薄壳层的多重响应微凝胶及其制备方法,涉及凝胶技术领域。制备方法包括:制备内油相、中间水相和外油相;将内油相、中间水相和外油相分别注入微流控装置中,得到O/G/O型双重乳液微凝胶;将双重乳液与交联剂进行交联反应,即得。本...
  • 本发明提供一种葡萄糖响应型的遗传物质递送水凝胶的制备方法,包括以下步骤:将负载microRNA的复合物、GC‑PBA+PAA‑DA水凝胶、以及GOx混合后,得到葡萄糖响应型的遗传物质递送水凝胶。本发明利用硼酸酯键对葡萄糖的敏感性,将GOx、...
  • 本发明属于兽用药物制剂技术领域,公开了一种奥拉替尼纳米混悬原位凝胶及其制备方法。每100mL凝胶中包括以下成分:药物活性成分80mL、泊洛沙姆407 12‑25g、羧甲基壳聚糖0.1‑1g、余量为注射用水;所述药物活性成分以纳米混悬液的形式...
  • 提供了一种用于局部施用到阴茎以治疗勃起功能障碍的组合物,其中,所述组合物不含三硝酸甘油酯(GTN)、西地那非和乙酰胆碱酯酶抑制剂,但包含挥发性和非挥发性溶剂,所述挥发性溶剂包含低级醇和水,所述非挥发性溶剂包含多元醇和二醇。优选地,所述组合物...
  • 本发明提供了一种甘草酸/甘草次酸‑三乙醇胺复合水凝胶及其制备方法和应用,属于生物医药载体和复合材料制备技术领域;本发明以甘草酸或甘草次酸为原料,三乙醇胺为交联调控剂,通过温和的物理化学交联反应,制备出力学性能稳定、载药效率高且兼具抗炎协同活...
  • 本发明公开了一种普拉洛芬滴眼液及生产工艺,包括以下按重量份计的原料组分:普拉洛芬0.1‑0.5份、维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯1‑5份、大豆磷脂2‑6份、聚氧乙烯蓖麻油EL‑403‑8份、组氨酸0.1‑0.3份、磷酸二氢钠0.2‑0.6...
  • 本发明公开了一种氯氰碘柳胺钠注射液及其制备方法,涉及兽用药品领域,包括以下步骤:S1:将氯氰碘柳胺钠、与乙醇、丙二醇混合,得到溶液A;S2:将复合环糊精,与部分注射用水混合,得到溶液B;所述复合环糊精包括磺丁基醚‑β‑环糊精钠和羟丙基环糊精...
  • 本发明涉及药物制剂领域,具体提供一种基于磷脂复合物的罗哌卡因缓释溶液制剂及其制备方法,该制剂载药量提高、安全性好,给药组织无明显刺激且缓释时间长。
  • 本发明是一种提高稳定性的地奈德组合物,是pH值为3.7‑4.5的乳液型局部药物制剂组合物,包含0.005%‑0.5%w/w的地奈德、包含表面活性剂以及自乳化剂和表面活性乳化剂组合的油相、包含保湿剂和防腐剂及螯合剂的水相。通过降低pH值,可有...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体公开了秋水仙碱外用纳米乳胶剂及其制备方法与应用,按照原料的质量百分比组成为:秋水仙碱0.1%~1.2%,油相基质0.5%~25%,表面活性剂2%~20%,助表面活性剂2%~15%,透皮吸收促进剂0%~15%,...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一种槲皮万寿菊素自微乳及其制备方法,所述槲皮万寿菊素自微乳包括油、表面活性剂和助表面活性剂,其特征在于,还包括槲皮万寿菊素磷脂复合物;所述槲皮万寿菊素磷脂复合物由质量比为1:(0.2~5)的槲皮万寿菊素和磷脂组成...
  • 本发明提供了一种麝香酮基自乳化制剂、麝香酮基‑地西他滨自乳化纳米粒子及其制备方法与应用,属于麝香酮基自乳化制剂以及地西他滨制剂的制备技术领域。该麝香酮基自乳化制剂包括质量比为0.3:(0.05~0.15):(0.05~0.15)的麝香酮、吐...
  • 本申请涉及一种抗鼻炎过敏护理喷剂及其制备工艺,其制备原料包括以下重量份的原料:壳聚糖盐酸盐0.5‑1.5份、聚氧乙烯40氢化蓖麻油0.5‑1份、生物可降解的两亲性嵌段共聚物0.5‑2份、羧甲基壳聚糖0.2‑0.8份、透明质酸0.05‑0.1...
  • 本发明涉及一种抗ARDS阳离子脂质体递送系统及其应用,具体涉一种抗ARDS阳离子脂质体递送系统及其应用。由DOTAP,DSPC,聚乙二醇和胆固醇组成,同时可以负载两种micro RNA(miR125和miR223)以及一种脂溶性药物西维来司...
  • 本发明公开了一种用于协同诱导肿瘤细胞焦亡的顺铂‑吲哚菁绿复合脂质体及其制备与应用,本发明利用脂质体的独特双分子层结构,创新性地将亲水性顺铂包封于内水相,将疏水性/两亲性ICG嵌入脂质疏水层。这种“内外分隔”的载药方式,不仅载药效率高,更关键...
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