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  • 本发明涉及一种原花青素B2在制备用于延缓或治疗高脂饮食诱导衰老的产品中的应用,涉及生物医药技术领域。通过长期动物实验,在整体水平系统证实了长期补充原花青素B2能显著延长高脂饮食小鼠的寿命,调节肠道菌群,并全面改善其健康寿命指标,如认知、运动...
  • 本申请涉及生物医学技术领域,公开了一种光驱动的有机半导体纳米马达在制备促进神经干细胞分化的产品中的应用,其中该有机半导体纳米马达由所述聚3‑己基噻吩经过十二烷基硫酸钠和正丙醇表面处理得到。本申请方案通过体内实验发现,在小鼠脑室下区域(V‑S...
  • 本发明属于肿瘤药物研究技术领域,具体涉及一种2‑苯基氧化吲哚在制备逆转顺铂耐药或治疗肿瘤药物中的应用。本发明经体外实验及体内实验均证明,2‑苯基氧化吲哚能有效抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖,并能显著提升这些细胞对一系列浓度顺铂的敏感性,且小鼠的...
  • 本发明公开了3‑吲哚丙酸在制备抑制铜绿假单胞菌毒力因子产生的药物中的应用。本发明所述3‑吲哚丙酸通过抑制铜绿假单胞菌的群体感应及其相关毒力因子的产生,从而抑制铜绿假单胞菌的体内外感染,降低宿主的死亡率,为铜绿假单胞菌的感染防控提供了新的治疗...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及3‑吲哚‑乳酸在制备提高NK细胞抗肿瘤能力的产品中的应用。本发明明确了3‑吲哚‑乳酸与HCC患者NK细胞效应功能的关系,揭示了ILA能够促进NK细胞免疫突触的形成,增强其靶细胞裂解能力,抑制肝癌进展,在纠正H...
  • 本发明提供一种注射用浓溶液药用组合物的生产方法,具体涉及一种依达拉奉右莰醇注射用浓溶液的生产方法,所述生产方法按重量比,将丙二醇和水先注入配液罐中,加热至50‑60℃将依达拉奉加入并搅拌溶解后,再加入预先用丙二醇溶解的右莰醇,搅拌均匀后加入...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种麦角硫因脂质复合物及其制备方法和应用。如何进一步提高麦角硫因的口服以及肺部吸收效率。针对上述问题,本发明提供一种麦角硫因脂质复合物,其是由脂质通过分子间非共价键将麦角硫因完全包覆形成的复合物。本发明通过脂...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及化合物NSC348884在制备抗结核分枝杆菌药物中的应用。实验结果表明,NSC348884对结核分枝杆菌标准菌株及临床分离株均表现出显著的体外抑菌活性。其对标准菌株的MIC为2μg/mL,对临床分离株的M...
  • 本发明公开了生物素在制备用于治疗或预防缺血再灌注损伤的药物中的应用,首次将生物素应用于缺血再灌注损伤的干预研究,系统验证了其在细胞炎症模型及动物缺血再灌注模型中的保护作用,为其在肺缺血再灌注损伤、缺血再灌注诱导的肺动脉高压等相关疾病治疗中的...
  • 本发明公开Lycobetaine在制备SHMT2蛋白靶向抑制剂中的应用。本发明采用分子对接技术获得11种候选化合物,CCK‑8细胞活力实验显示,Lycobetaine对非小细胞肺癌A549和H1299细胞的抗增殖活性优于标准SHMT2抑制剂...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及(+)‑Sparteine(SPA)或其药学上可接受的盐在制备预防、缓解或治疗肝纤维化药物中的应用。本发明证实,(+)‑Sparteine能够激活慢性炎症纤维化环境下的自然杀伤(NK)细胞,增强其对活化肝星状...
  • 本发明属于生物领域,具体涉及一种小檗碱与光甘草定联合使用及其自组装制剂制备在抗结直肠癌治疗中的应用。本发明首先通过大量筛选发现由盐酸小檗碱与光甘草定组合能够显著抑制结直肠癌细胞的增殖,尤其是对具核梭杆菌感染的结直肠癌抑制作用显著,具有协同增...
  • 本发明涉及盐酸黄连碱通过稳定病毒G‑四链体结构抑制HAdV和RSV感染,具体提供了黄连碱或其药学上可接受的盐抑制hAdV,甚至同时抑制hAdV和RSV的用途。
  • 提供了一种涉及5‑硝基‑8‑羟基喹啉的应用。特别提供了一种5‑硝基‑8‑羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其同位素衍生物或其前药在制备抗病毒药物中的应用。所述5‑硝基‑8‑羟基喹啉、其药学上可接受的盐、其晶型、其溶剂化物、其...
  • 本申请涉及生物医药技术领域,具体公开了一种奈非那韦的应用。奈非那韦用于制备治疗或预防去势抵抗性前列腺癌的药物,该药物可以通过特异性上调DHCR7的表达,同时诱导肿瘤细胞发生DNA损伤、激活细胞周期性蛋白介导的细胞周期阻滞通路,以抑制肿瘤细胞...
  • 本申请属于活性化合物技术领域,尤其涉及一种Nur77调控活性成分的应用和抗肿瘤药物;在代谢重编程实体瘤在营养匮乏的微环境中通过巨胞饮摄取营养物质的过程中,本申请提供的一种Nur77调控活性成分,促进Nur77的LBD结合域与ATP6V1A特...
  • 本发明公开了一种酰胺类化合物在制备治疗胰腺肿瘤药物中的应用,属于医药技术领域。本发明公开了N‑[2‑氨基‑5‑(1, 3‑苯并二氧戊环‑5‑基甲基)吡啶‑3‑基]苯甲酰胺或其药学可接受的盐、溶剂化物、代谢物或前药在制备用于预防或治疗肿瘤疾病...
  • 本发明公开了一种苯并氮杂䓬衍生物在制备预防或治疗动脉粥样硬化药物中的应用,所述苯并氮杂䓬衍生物为具有式I化学结构的化合物或其药学可接受的盐或其前体或其代谢物,式I,其中X为卤素或者为H。本发明的技术效果包括:斑块稳定效果显著,改善斑块组成,...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及老刺木胺在制备抗真菌药物中的应用。本发明中通过微量肉汤稀释法、动态的时间‑杀菌曲线、菌丝生长和大蜡螟动物试验证明老刺木胺对Cdr1和Cdr2基因高表达的耐药型白色念珠菌表现出显著的抗菌活性,因此可以将其用...
  • 本发明公开了组蛋白甲基转移酶抑制剂BIX‑01294在制备治疗泡型棘球蚴病药物中的应用,属于生物医学领域。本发明所解决的技术问题是如何治疗和/预防泡型棘球蚴病。本发明发现BIX‑01294可以治疗和/预防泡型棘球蚴病,其在体外对多房棘球绦虫...
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