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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种Norcembranoid二萜类化合物中间体的合成方法
    一种Norcembranoid二萜类化合物中间体的合成方法_邵阳学院_202511948342.0
    本发明公开了一种Norcembranoid二萜类化合物中间体的合成方法，属于化学合成技术领域。Norcembranoid二萜类化合物中间体的合成以丙烯醛为原料，依次经过Wittig反应，DIBAL‑H还原、烷基化反应、Diels‑Alder...
    2026-04-15
  • 度洛巴坦的晶型
    度洛巴坦的晶型_恩塔西斯治疗有限公司_202380047280.9
    本文提供了具有式I的度洛巴坦(DUR)的盐形式：特别地，提供了DUR‑TBA、DUR‑TEA和DUR‑Ca的晶型。还提供制备这些盐的方法以及其各种多晶型形式的表征。此外，本发明包括从所公开的各种结晶DUR盐来合成DUR‑Na的方法。
    2026-04-15
  • 一种玻璃基板间隔纸筛选装置
    一种玻璃基板间隔纸筛选装置_成都中光电科技有限公司_202520266505.6
    本实用新型涉及玻璃基板生产技术领域，公开了一种玻璃基板间隔纸筛选装置，包括模拟正常包装A型架设计的实验A型架，所述实验A型架包括支撑背板，所述支撑背板的延伸方向上还设置有用于辅助判断间隔纸是否符合标准的检测部件，使用人员基于间隔纸超出玻璃基...
    2026-04-15
  • 一种来那度胺的制备方法
    一种来那度胺的制备方法_苏州恒泽通生物科技有限公司_202311263047.2
    本发明公开了一种来那度胺的制备方法，该方法如下：S1、将2‑溴甲基‑3‑硝基苯甲酸甲酯、3‑氨基哌啶‑2, 6‑二酮盐酸盐和碱溶解于极性溶剂中，在50‑60℃下反应5‑8h，反应完成后，将所得的混合产物精制纯化，得到3‑(7‑硝基‑3‑氧代...
    2026-04-15
  • 一种有机硅化合物的合成方法
    一种有机硅化合物的合成方法_大连理工大学_202610236390.5
    本发明属于有机化学合成技术领域，公开了一种有机硅化合物的合成方法。本发明首次实现了室温条件下的丙烯腈、氯硅烷与烷基溴代物成功合成1, 3位的双硅化合物，填补了现有技术的空白。本发明方法工艺条件温和，流程短，步骤简单，底物适用性广，满足工业生...
    2026-04-15
  • 一种盐酸阿罗洛尔中间体的制备方法
    一种盐酸阿罗洛尔中间体的制备方法_济南国鼎医药科技有限公司_202610021422.X
    本发明公开了一种盐酸阿罗洛尔中间体的制备方法，包括以下步骤：S1：噻吩‑2‑羧酸在碳酸盐的作用下与酯化试剂反应得到噻吩‑2‑甲酸乙酯；S2：噻吩‑2‑乙酸乙酯与溴代试剂反应得到5‑溴噻吩‑2‑甲酸乙酯；S3：5‑溴噻吩‑2‑甲酸乙酯与三丁基...
    2026-04-15
  • 皮带式摆轮分拣机
    皮带式摆轮分拣机_德马科技集团股份有限公司_202520297555.0
    本实用新型提供一种皮带式摆轮分拣机，包括：机架，机架包括壳体、上盖板和底板；上盖板上设有多个通孔；所有的皮带辊筒单元均设置在机架上，每个皮带辊筒单元均从与其相对应的通孔中凸出；每个皮带辊筒单元包括筒部支架、下部启动辊筒、两个上部承接辊筒和皮...
    2026-04-15
  • 一种高纯度卡托辛的制备方法
    一种高纯度卡托辛的制备方法_西安近代化学研究所_202411857746.4
    本发明提供了一种高纯度卡托辛的制备方法，该方法以乙基二茂铁和二甲氧基丙烷作为反应原料，于溶剂中并在酸催化剂的作用下进行缩合反应，制得卡托辛。本发明采用经济易得、反应活性更高的2, 2‑二甲氧基丙烷代替丙酮进行缩合制备卡托辛，由于2, 2‑二...
    2026-04-15
  • 一种密码解锁方法及系统
    一种密码解锁方法及系统_东风汽车集团股份有限公司_202311430373.8
    本申请公开了一种密码解锁方法及系统，应用于目标门锁的所述方法包括：接收目标钥匙发送的物理调制后的目标声音数据；采用自适应滤波算法，对所述目标声音数据的传播声学路径进行建模，得到当前滤波器抽头系数；判断所述当前滤波器抽头系数是否处于初始滤波器...
    2026-04-15
  • 抗GPC4抗体
    抗GPC4抗体_百进公司_202480055206.6
    本文提供了结合GPC4的全部或其部分的抗体，包括其抗原结合片段；含有所述抗体或其抗原结合片段的组合物；所述抗体或其抗原结合片段的组合及使用方法。在特定实施方案中，抗体或其抗原结合片段用于通过成像(包括分子、医学和诊断成像)检测GPC4存在的...
    2026-04-15
  • 制备2, 6-二氨基-3, 5-二硝基吡啶的方法
    制备2, 6-二氨基-3, 5-二硝基吡啶的方法_江苏扬农化工集团有限公司_202512006513.4
    本申请提供了制备2, 6‑二氨基‑3, 5‑二硝基吡啶的方法，包括以下步骤：(1)2, 6‑二氨基吡啶与氨基保护试剂反应得到中间体A；(2)在脱水剂的存在下，中间体A与硝化试剂发生双硝化反应生成中间体B；(3)中间体B脱保护后得到2, 6‑...
    2026-04-15
  • 用于检查松散物料的设备和方法
    用于检查松散物料的设备和方法_斯考拉有限公司_202511986388.1
    本发明涉及一种用于检查松散物料的设备，包括松散物料入口，松散物料通过所述松散物料入口在基本上平的松散物料流中输送给所述设备，所述设备具有两个彼此管状地对置的隧道区段，所述隧道区段设置成，使得松散物料流在隧道区段之间穿过地下落，至少一个所述隧...
    2026-04-15
  • 一种杀虫剂氟啶虫胺腈的合成方法
    一种杀虫剂氟啶虫胺腈的合成方法_西安近代化学研究所_202511865064.2
    本发明提供了一种杀虫剂氟啶虫胺腈的合成方法，该方法以甲基乙基硫醚为原料，依次经N‑氰基胺化反应和氧化反应两步反应得到N‑氰基乙基甲基磺酰亚胺；N‑氰基乙基甲基磺酰亚胺与2‑三氟甲基‑5‑吡啶硼酸发生脱氢偶联反应，高选择性地实现邻位亚甲基的C...
    2026-04-15
  • 一种托法替布关键中间体的制备方法
    一种托法替布关键中间体的制备方法_山东新时代药业有限公司_202610241073.2
    本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种托法替布关键中间体的制备方法。本发以二苯基羟乙酸托品酯为起始物料，在光敏剂、高氯酸盐作用下，配合高压汞灯照射下得二苯基羟乙酸去甲托品酯，该技术制备简单，避免了昂贵催化剂的使用，安全环保并避免重金属含量...
    2026-04-15
  • 一种可见光条件下制备二氟烷基化多环香豆素衍生物的方法
    一种可见光条件下制备二氟烷基化多环香豆素衍生物的方法_河南工业大学_202512018063.0
    本发明公开了一种可见光条件下制备二氟烷基化多环香豆素衍生物(I)的方法，属于有机合成技术领域。该方法在可见光照射条件下，以4‑(N‑烷基‑N‑丙烯酰胺)香豆素和溴代二氟乙酰胺类化合物为反应原料，在氧化剂和碱存在下，于有机溶剂或有机溶剂与水的...
    2026-04-15
  • 一种一锅法制备帕米膦酸二钠的方法
    一种一锅法制备帕米膦酸二钠的方法_仁合益康集团有限公司_202211610256.5
    本发明涉及一种一锅法制备帕米膦酸二钠的方法，以β‑氨基丙酸为起始原料，与亚磷酸和三氯化磷在无溶剂条件下进行梯度加热反应，再经稀盐酸水解制得帕米膦酸，反应液加水稀释后直接用氢氧化钠水溶液调pH成盐制得帕米膦酸二钠粗产品，粗品经水重结晶后可得到...
    2026-04-15
  • 用于物联网锁具的交互处理方法及设备
    用于物联网锁具的交互处理方法及设备_北京中宸微电子有限公司_202512055955.8
    本申请提供一种用于物联网锁具的交互处理方法及设备，涉及物联网锁具技术领域。该方法应用于移动终端，包括获取本地预存的目标区域的密钥包，密钥包中包括：目标区域内多个物联网锁具的开锁密钥密文；在与目标区域内的目标物联网锁具物理连接后，接收目标物联...
    2026-04-15
  • 一种含双三氟甲基喹唑啉酮酰胺衍生物的制备方法
    一种含双三氟甲基喹唑啉酮酰胺衍生物的制备方法_济南国鼎医药科技有限公司_202610045931.6
    本发明公开了一种含双三氟甲基喹唑啉酮酰胺衍生物的制备方法，包括以下步骤：氮气保护下，使用碱试剂将中间体A活化，然后加入酰化试剂反应得到目标化合物。通过创新运用双三甲基硅基胺基锂(LiHMDS)与乙酸酐的精准配比体系，并在低温条件下进行反应，...
    2026-04-15
  • 一种2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶的制备方法
    一种2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶的制备方法_山东新时代药业有限公司_202210349482.6
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶的制备方法；本方法以2‑溴‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)‑吡啶为起始原料，在L‑脯氨酸和催化剂作用下制得2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶...
    2026-04-15
  • 一种连续化制备吡虫啉中间体3-甲基-2-(4-吗啉基)环丁酸甲酯的方法
    一种连续化制备吡虫啉中间体3-甲基-2-(4-吗啉基)环丁酸甲酯的方法_宁夏瑞泰科技股份有限公司_202310744940.0
    本发明涉一种连续化制备吡虫啉中间体3‑甲基‑2‑(4‑吗啉基)环丁酸甲酯的方法，具体步骤如下：将原料吗啉基丙烯与丙烯酸甲酯分别进入预热器，然后将预热后的原料泵送入微通道反应器进行反应，反应完毕后，物料通过微通道反应器出口出料进入反应釜中，进...
    2026-04-15
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