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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 阿福拉纳关键中间体的制备方法
    阿福拉纳关键中间体的制备方法_河北圣雪大成制药有限责任公司_202511958817.4
    本发明公开了一种阿福拉纳关键中间体的制备方法，包括：将化合物Ⅰ在有机溶剂A和碱的作用下，与1‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑2, 2, 2‑三氟乙酮发生亲核加成反应，得到化合物Ⅱ；将化合物Ⅱ溶于有机溶剂B中并加入浓硫酸，进行分子内脱水和...
    2026-04-15
  • 一种采用耦合膜分离蛋清多肽链的方法
    一种采用耦合膜分离蛋清多肽链的方法_无锡怡竹生物科技有限公司_202511979375.1
    本发明公开了一种采用耦合膜分离蛋清多肽链的方法，具体涉及蛋清多肽链领域，包括S1、将新鲜蛋清与缓冲液混合，调节体系初始酸碱环境和初始温度，分散处理后测定关键基础参数；S3、将预处理后蛋清液通入一级膜组件，监测分离过程参数，获取截留效率并动态...
    2026-04-15
  • 一种用于考场的开锁计时装置
    一种用于考场的开锁计时装置_永康市鑫畅电器有限公司_202520163679.X
    本实用新型公开了一种用于考场的开锁计时装置，其特征在于：包括锁具放置架，锁具放置架上形成若干锁具定位孔。锁具定位孔内可拆卸连接有锁具，还包括锁具固定装置，通过所述锁具固定装置将锁具固定在锁具定位孔上，还包括激光感应装置，激光感应装置用于感应...
    2026-04-15
  • 皮带式摆轮分拣机
    皮带式摆轮分拣机_德马科技集团股份有限公司_202520297555.0
    本实用新型提供一种皮带式摆轮分拣机，包括：机架，机架包括壳体、上盖板和底板；上盖板上设有多个通孔；所有的皮带辊筒单元均设置在机架上，每个皮带辊筒单元均从与其相对应的通孔中凸出；每个皮带辊筒单元包括筒部支架、下部启动辊筒、两个上部承接辊筒和皮...
    2026-04-15
  • 一种高纯度卡托辛的制备方法
    一种高纯度卡托辛的制备方法_西安近代化学研究所_202411857746.4
    本发明提供了一种高纯度卡托辛的制备方法，该方法以乙基二茂铁和二甲氧基丙烷作为反应原料，于溶剂中并在酸催化剂的作用下进行缩合反应，制得卡托辛。本发明采用经济易得、反应活性更高的2, 2‑二甲氧基丙烷代替丙酮进行缩合制备卡托辛，由于2, 2‑二...
    2026-04-15
  • 1, 2-二氢喹喔啉-2-酮衍生物的C-H 3, 3-二氟烯丙基化反应方法
    1, 2-二氢喹喔啉-2-酮衍生物的C-H 3, 3-二氟烯丙基化反应方法_上海泓博智源医药股份有限公司_202511973417.0
    本发明公开一种1, 2‑二氢喹喔啉‑2‑酮衍生物的C‑H 3, 3‑二氟烯丙基化反应方法，包括如下步骤：以式Ⅰ所示的1, 2‑二氢喹喔啉‑2‑酮类衍生物和3‑溴‑3, 3‑二氟‑1‑丙烯为偶联试剂，在无机碱及有机胺的环境中，在光氧化还原催化...
    2026-04-15
  • 一种非奈利酮中间体的制备方法及其应用
    一种非奈利酮中间体的制备方法及其应用_浙江赛默制药有限公司_202610118347.9
    本发明提供了一种由非奈利酮中间体Ⅲ或其光学异构体Ⅲa水解得到(4)‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2, 8‑二甲基‑1, 4‑二氢‑1, 6‑萘啶‑3‑羧酸(中间体5)和其光学异构体(中间体5a)的新方法，该方法不需要使用CuC...
    2026-04-15
  • 一种3-邻苯二甲酰亚胺基-2, 2-二氟丙酸的制备方法
    一种3-邻苯二甲酰亚胺基-2, 2-二氟丙酸的制备方法_海门瑞一医药科技有限公司_202512044982.5
    本发明涉及含氟杂环化合物合成技术领域，公开了一种3‑邻苯二甲酰亚胺基‑2, 2‑二氟丙酸的制备方法，包括：将邻苯二甲酰亚胺钾盐、3‑卤代‑2, 2‑二氟丙酸酯、作为协同活化剂的多胺类有机碱以及作为结构稳定因子的N, N'‑二甲基脲投入含有环...
    2026-04-15
  • 一种5-溴-1H-1, 2, 4-三氮唑合成方法
    一种5-溴-1H-1, 2, 4-三氮唑合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511939223.9
    本申请提供了一种5‑溴‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑的制备方法，以化合物3‑氨基‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑羧酸为原料，经重氮化反应得到相应重氮盐溶液，重氮盐再在溴化亚铜作用下，得到化合物5‑溴‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑。本发明...
    2026-04-15
  • 基于微流控技术诱导生成β型HMX晶体的方法
    基于微流控技术诱导生成β型HMX晶体的方法_南京理工大学_202512046511.8
    本发明公开了一种基于微流控技术诱导生成β型HMX晶体的方法。所述方法以LLM‑105与HMX的DMSO溶液作为前驱体溶液，与去离子水反溶剂分别泵入微流控反应器中，经混合并结晶，制备出HMX晶型为β型的LLM‑105/HMX共粒子。本发明利用...
    2026-04-15
  • 一种甲基斑蝥胺转化为斑蝥素的方法
    一种甲基斑蝥胺转化为斑蝥素的方法_无锡福祈制药有限公司_202511991512.3
    本发明公开了一种甲基斑蝥胺转化为斑蝥素的方法，该方法以甲基斑蝥胺为原料，通过与强碱试剂进行逆酰胺化反应，采用特定的分离手段进行分离纯化，得到斑蝥素纯品。采用本申请方法制备的斑蝥素，可为斑蝥素的制备提供多元化技术路径，尤其适用于甲基斑蝥胺资源...
    2026-04-15
  • 任务打卡方法、装置、设备及可读存储介质
    任务打卡方法、装置、设备及可读存储介质_中国平安财产保险股份有限公司_202310770960.5
    本发明实施例提供一种任务打卡方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括：获取任务信息，其中，所述任务信息包括目标位置；确定从当前位置至所述目标位置的目标路线；在按照所述目标路线前往所述目标位置过程中，采集若干中间位置；在所述目标位置采集所述任...
    2026-04-15
  • 螺(硫杂蒽-9, 9'-氧杂蒽)-2'-硼酸频那醇酯及其合成方法
    螺(硫杂蒽-9, 9'-氧杂蒽)-2'-硼酸频那醇酯及其合成方法_河南省科学院化学研究所有限公司_202310752980.X
    本发明公开了一种螺(硫杂蒽‑9, 9'‑氧杂蒽)‑2'‑硼酸频那醇酯及其合成方法，属有机化学合成领域。其结构式如下：本发明以2‑溴占吨酮为起始原料，与苯硫醇经过反应合成2'‑溴螺(硫杂蒽‑9, 9'‑氧杂蒽)，然后经过Suzuki‑Miya...
    2026-04-15
  • 三氢锗烷、二氢锗烷、单氢锗烷及它们的制备方法
    三氢锗烷、二氢锗烷、单氢锗烷及它们的制备方法_淮北师范大学_202511732485.8
    本发明提供三氢锗烷、二氢锗烷、单氢锗烷及它们的制备方法。以二氯化锗为起始原料，通过其与卤代烃的碳卤键插入反应，再经还原处理，高效构建三氢锗烷化合物；进一步地，基于无金属条件或锆催化的烯烃氢锗化反应，实现烯烃前体与锗源偶联，从而合成二氢锗烷与...
    2026-04-15
  • C1型肉毒毒素轻链突变体及其应用
    C1型肉毒毒素轻链突变体及其应用_兰州大学_202610055655.1
    本发明涉及C1型肉毒素轻链(BoNT/C1LC)突变体的优化改造及应用。本发明以选择性切割Syntaxin‑1的BoNT/C1LC突变体BoNT/C1α‑51为模板，用PCR定点突变法对其53‑51位氨基酸进行替换和细胞水平的酶活性评价，结...
    2026-04-15
  • 一种(2R, 6S)-4-叔丁基 2-甲基 6-(羟甲基)吗啉-2, 4-二羧酸酯的合成方法
    一种(2R, 6S)-4-叔丁基 2-甲基 6-(羟甲基)吗啉-2, 4-二羧酸酯的合成方法_凯美克(上海)医药科技有限公司_202512030497.2
    本发明公开了一种(2R, 6S)‑4‑叔丁基 2‑甲基 6‑(羟甲基)吗啉‑2, 4‑二羧酸酯的合成方法，以化合物 (S)‑苄氧甲基环氧乙烷为原料，经胺与环氧乙烷的亲核开环反应、亲核取代环化反应、一锅串联脱保护和保护反应，三步反应得到(2R...
    2026-04-15
  • 一种艾乐替尼原料药的合成方法
    一种艾乐替尼原料药的合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202511829755.7
    本发明公开了一种艾乐替尼原料药的合成方法，涉及有机合成技术领域。所述艾乐替尼原料药的合成方法，包括以下步骤：1, 1‑二甲基‑6‑乙基‑3, 4‑二氢‑2‑萘酚与氯化试剂进行氯化反应，得到中间体A；中间体A与对溴苯胺进行亲核加成‑环化反应，...
    2026-04-15
  • 高效制备环丁烷衍生物的方法
    高效制备环丁烷衍生物的方法_瑞阳制药股份有限公司_202610027820.2
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及高效制备环丁烷衍生物的方法。包括：将4‑氯‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶与特戊酸氯甲酯溶于1, 4‑二氧六环，加缚酸剂反应得到反应液；向其中加入1‑(1‑乙氧基乙基)‑4‑吡唑硼酸频哪醇酯、纯化水、催...
    2026-04-15
  • 一种托法替布关键中间体的合成方法
    一种托法替布关键中间体的合成方法_山东新时代药业有限公司_202610241075.1
    本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种托法替布关键中间体的合成方法。本发以N‑((3R, 4R)‑1‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑胺为起始物料，在N, N‑二异丙基乙胺、1‑氯甲酸氯乙酯作...
    2026-04-15
  • 一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺
    一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺_上海奇克氟硅材料有限公司_202310073622.6
    本申请涉及抗氧剂合成的领域，具体公开了一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺。一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺，以亚磷酸三烷基酯、异构十三醇为原料，在烷氧基铝的催化下，经蒸馏、提纯，得到。本申请的一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTD...
    2026-04-15
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