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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 用于在访问方法中使用的锁定装置元件
    用于在访问方法中使用的锁定装置元件_多玛凯拔瑞士股份公司_202480058486.6
    本发明包括一种用于在访问方法200中使用的锁定装置元件(1)，尤其钥匙、配件或锁芯，在所述访问方法中允许或拒绝访问物理区域，其中锁定装置元件(1)包括第一时间元件(76)，其中第一时间元件(76)输出显示第一时间(t1)的第一时间信号，其中...
    2026-04-23
  • 一种电子媒介体的提纯方法
    一种电子媒介体的提纯方法_英科隆生物技术(杭州)有限公司_202210730623.9
    本发明提供了一种用于生物传感器上的电子媒介体的提纯方法，所述电子媒介体带有氨基，提纯方法包括以下步骤：称取纯度较低的电子媒介体；用氨基保护试剂与电子媒介体反应，得氨基保护的电子媒介体，氨基保护的电子媒介体溶于有机溶剂，经提取得高纯度的氨基保...
    2026-04-23
  • 肽化合物的制造方法
    肽化合物的制造方法_日产化学株式会社_202080064410.6
    本发明的课题在于提供肽的高效的制造方法，提供肽的制造方法，其包括下述工序(1)及(2)：工序(1)，将N‑保护氨基酸或N‑保护肽、与式(I)表示的羧酸卤化物混合；及工序(2)，将工序(1)中得到的产物、与C‑保护氨基酸或C‑保护肽混合。式(...
    2026-04-23
  • 一种1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-1, 2, 4-三氮唑-5-胺衍生物的制备方法
    一种1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-1, 2, 4-三氮唑-5-胺衍生物的制备方法_宁夏大学_202610042421.3
    本发明属于有机合成技术领域，提供了一种1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍生物的制备方法。本发明通过将、氰胺、碱性物质和溶剂混合，进行反应，得到1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍...
    2026-04-23
  • 一种药物-接头偶联物的制备方法
    一种药物-接头偶联物的制备方法_四川科伦博泰生物医药股份有限公司_202610014916.5
    本申请提供一种药物‑接头偶联物的制备方法。具体地，本申请提供一种制备化合物IM2的方法，其包括以下步骤：在三光气和4‑二甲氨基吡啶的混合溶液中加入化合物SM1，得中间体溶液；向所述中间体溶液中加入化合物SM2，搅拌，得化合物IM2。通过优化...
    2026-04-23
  • 一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法
    一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法_江西凯泰食品科技有限公司_202610037669.0
    本申请公开了一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法，涉及有机合成技术领域。本申请通过将抗坏血酸、棕榈酸、N, N‑二环己基碳二亚胺和磁化改性分子筛一起在有机溶剂中进行反应，高效地制得了高纯度抗坏血酸棕榈酸酯，还可以高效去除催化剂在反应过程中产生的副...
    2026-04-23
  • 一种扎维吉泮中间体的制备方法
    一种扎维吉泮中间体的制备方法_台州职业技术学院_202610010157.5
    本发明提供一种扎维吉泮中间体3‑(哌啶‑4‑基)‑1, 2‑二氢喹啉‑2‑酮或其盐的制备方法。以溴乙酸叔丁酯和原甲酸三甲酯为原料，经缩合得到2‑溴烯丙酸叔丁酯，再与N‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑硼酸频哪醇酯通过Suzuki偶联得到2‑(N‑叔丁氧...
    2026-04-23
  • 一种托吡司特的制备方法
    一种托吡司特的制备方法_山东新时代药业有限公司_202311755802.9
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种托吡司特的制备方法。化合物1即4‑(1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基)‑吡啶与化合物2即2‑氰基吡啶‑4‑甲醛为原料在自由基引发剂、催化剂的作用下进行反应；经后处理得目标化合物托吡司特。本发明避免了...
    2026-04-23
  • 一种丙环唑的提纯方法
    一种丙环唑的提纯方法_江苏优嘉植物保护有限公司_202511962634.X
    本发明属于化工生产领域，具体涉及为一种丙环唑的提纯方法。将丙环唑粗品溶解于溶剂中，加入萃取剂、水、酸反应，反应后进行分层，减压蒸馏去除上层有机相层中的溶剂，得到粗丙环唑，再经减压蒸馏得到精丙环唑产品；所述溶剂为甲苯或二甲苯，所述萃取剂为油酸...
    2026-04-23
  • 一种适用于DP双齿齿条相位角自动检测集成装置
    一种适用于DP双齿齿条相位角自动检测集成装置_上海格尔汽车科技发展有限公司_202520088943.8
    本实用新型公开了一种适用于DP双齿齿条相位角自动检测集成装置，包括壳体，所述壳体的内侧壁固定连接有托板，所述托板的上表面固定连接有第一伺服旋转机构。本装置通过角度显示仪、第一伺服旋转机构、第二伺服旋转机构、定位找平机构和角度传感器的配合，便...
    2026-04-23
  • 一种7-甲基靛红的合成方法
    一种7-甲基靛红的合成方法_内蒙古源宏精细化工有限公司_202511985548.0
    本发明涉及7‑甲基靛红合成技术领域，具体涉及一种7‑甲基靛红的合成方法，步骤一.数据收集与模型预演；步骤二.原料的活化与预处理：a.重氮化反应；b.Sandmeyer反应；c.傅‑克环化反应；步骤四.产品纯化处理；步骤五.废料的资源化回收；...
    2026-04-23
  • 一种合成轴手性γ-咔唑酮衍生物的方法
    一种合成轴手性γ-咔唑酮衍生物的方法_河南师范大学_202511981835.4
    本发明公开了一种合成轴手性γ‑咔唑酮衍生物的方法，属于有机化学领域。以吲哚‑3‑酰胺类化合物1和炔类化合物2为原料，在催化剂Mn(OAc)3·2H2O存在下，经钴催化C‑H活化/环化得到轴手性γ‑咔唑酮衍生物。本发明方法反应条件温和、环境友...
    2026-04-23
  • 一种无屏联网人脸锁
    一种无屏联网人脸锁_深圳福鸽科技有限公司_202520951884.2
    本实用新型涉及人脸锁技术领域，尤其涉及一种无屏联网人脸锁；通过设置数据采集模块，采集一定范围的用户的身份数据，从而能够在用户的身份数据和绑定的房门编号一致时，以及和服务器内的身份数据均符合时，通过锁控模块打开对应的房门，并且在存在其他人员跟...
    2026-04-23
  • 一种聚普瑞锌的制备方法
    一种聚普瑞锌的制备方法_烟台万润药业有限公司_202511726661.7
    本发明涉及制药技术领域，具体涉及一种聚普瑞锌的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：以L‑丝氨酸为起始原料，与乙酰氯反应制得N‑乙酰基‑L‑丝氨酸、在催化剂的作用下与4‑溴‑1H‑咪唑反应生成N‑乙酰基‑L‑组氨酸，然后在锌盐作用下，与醛和胺...
    2026-04-23
  • 一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法
    一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法_中国农业大学_202510334144.9
    本发明公开了一种超声辅助低共熔溶剂提取番茄苷的方法，属于活性物质提取技术领域，该方法包括将低共熔溶剂与番茄混合，置于水浴中，超声提取。本发明以低共熔溶剂为溶剂，结合超声波辅助技术提取番茄苷，获得的番茄苷具有较高的提取量。本发明提出的超声辅助...
    2026-04-23
  • 一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法
    一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法_中国科学技术大学_202310196220.5
    本发明公开了一种硅醚连接的呋喃基二醛化合物及其制备方法，属于高分子单体及材料合成技术领域。本发明所述硅醚连接的呋喃基二醛化合物，具有式1或式2所示结构。所述R1和R2独立的选自取代或未取代的C1～C18的直链或带有支链的烷基、3～7元环烷基...
    2026-04-23
  • 一种超净高纯盐酸生产工艺
    一种超净高纯盐酸生产工艺_江苏美阳电子材料有限公司_202310920247.4
    本发明提供一种超净高纯盐酸生产工艺，属于盐酸生产领域，该超净高纯盐酸生产工艺具体步骤为微滤处理，洗涤，精馏处理，冷却，吸收。本发明本发明提供合理的盐酸生产工艺，利用本发明在生产加工的过程中，通过在步骤五中的设置加压工艺，使材料在0.3‑0....
    2026-04-23
  • 一种一锅法制备5-甲氧基色胺的方法
    一种一锅法制备5-甲氧基色胺的方法_福建科宏生物工程股份有限公司_202511993174.7
    本发明公开了一锅法制备5‑甲氧基色胺的方法，以1, 2, 3, 4‑四氢‑6‑甲氧基‑1‑氧代‑β‑咔啉为原料，通过进行开环反应时，用强酸代替传统醋酸进行中和，开环产物无需分离即可进行脱羧反应制备5‑甲氧基色胺。本发明能够完全避免传统技术开...
    2026-04-23
  • 化合物及使用了该化合物的标记生物物质
    化合物及使用了该化合物的标记生物物质_富士胶片株式会社_202280038752.X
    本发明提供一种下述式(1)的化合物、具有该化合物的标记生物物质。环Z1及环Z2表示由选自碳原子及氮原子中的成环原子形成的6元环。R1～R4、R11～R13、L1、L2表示特定的基团，n、α1、α2表示特定的数。R11～R13的至少1个包含羧...
    2026-04-23
  • 一种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物的制备方法
    一种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物的制备方法_浙江理工大学_202410508165.3
    本发明公开了一种含有六氟异丙酯的苯并吡喃衍生物的制备方法，包括如下步骤：炔丙基醚化合物，六氟异丙醇和N‑碘代琥珀酰亚胺于室温反应15min，随后加入醋酸钯，三(2‑呋喃基)膦，甲酸、乙酸酐及磷酸钾于60℃进行反应24小时，反应完全后，后处理...
    2026-04-23
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