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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
连续化制备间苯二甲胺的方法
本发明属于碳环化合物技术领域,具体涉及一种连续化制备间苯二甲胺的方法,本发明所述的连续化制备间苯二甲胺的方法,包括以下步骤:A1、将间苯二甲腈和液氨加入溶解釜中混合,得到间苯二甲腈液氨溶液;A2、将间苯二甲腈液氨溶液和氢气输送至负载有...
一种以二异丁基氢化铝还原羧酸到醇的流动化学方法
本发明公开了一种以二异丁基氢化铝还原羧酸到醇的流动化学方法,包括如下步骤:S1、将含羧基的反应底物溶解在第一溶剂中,配制成溶液A;S2、将二异丁基氢化铝溶解在第二溶剂中,配制成溶液B;S3、通过泵将溶液A、溶液B分别泵入盘管,反应结束后淬灭...
一种对二甲苯氧化过程中醋酸甲酯的回收方法和装置
本发明公开了一种对二甲苯氧化过程中醋酸甲酯的回收方法和装置,回收方法包括一阶段的降温挥发和醋酸钾的获取、二阶段的精馏水解、高温蒸馏和盐效分离,对二甲苯氧化的副产物一部分用于制备关键物质,另一部分直接参与目标对象的回收。本发明改进工艺后,整个...
一种从黄芩根中高效提取高纯度黄芩苷、黄芩黄酮的方法
本发明提供了一种从黄芩根中高效提取高纯度黄芩苷、黄芩黄酮的方法,包括以下步骤:黄芩根提取、浓缩后酸沉淀得滤饼;滤饼打浆后以乙醇溶解,经大孔吸附树脂吸附,并分别以低、高浓度乙醇解析,高浓度解析液干燥得黄芩黄酮;低浓度解析液与进料流出液合并后,...
一种从黄芩提取废渣中联产黄芩苷、黄芩素与汉黄芩素的方法
本发明提供了一种从黄芩提取废渣中联产黄芩苷、黄芩素与汉黄芩素的方法,包括以下步骤:首先采用乙醇溶液提取废渣,提取液经加热、调pH、结晶后得到黄芩苷粗品,再经乙醇回流纯化得黄芩苷;母液分别调pH、浓缩后合并,以水饱和的乙酸乙酯‑正丁醇混合溶剂...
一种温和条件下合成肟的方法及其应用
本发明公开一种温和条件下合成肟的方法及其应用。所述方法包括如下步骤:将电子给体与催化剂进行物理接触结合,后置于含有NOx‑和反应底物的溶液中,进行反应,得到肟,其中,所述x为2或3。通过该方法,在无需外界能源输入的条件下,实现资源小分子到肟...
一种环己亚胺季铵碱、己二腈加氢制备己二胺的方法
本发明公开一种己二腈加氢的方法。本发明通过对环己亚胺季铵化制得季铵碱,作为碱助剂在己二腈加氢中再利用,相比现有加氢工艺可实现其他副产1, 2环己二胺(DCH)和二亚己基三胺(BHT)总含量降低约50%,提高反应效率。
由包含1, 1, 2, 3, 3-五氯丙烷和1, 1, 2, 2, 3, 3-六氯丙烷的混合物制备1, 1, 2, 3-四氯丙烯的方法
提供了一种由包含1, 1, 2, 3, 3‑五氯丙烷和1, 1, 2, 2, 3, 3‑六氯丙烷的混合物制备1, 1, 2, 3‑四氯丙烯的方法,所述方法包括下述步骤:S1:提供包含1, 1, 2, 3, 3‑五氯丙烷和1, 1, 2, 2...
一种高选择性制备对羟基苯甲醚的方法
本发明属于药物中间体技术领域,公开了一种高选择性制备对羟基苯甲醚的方法。本发明将苯甲醚、TS‑1分子筛升温至第一温度,然后加入第一双氧水进行第一阶段反应;第一阶段反应结束后升温至第二温度,加入第二双氧水进行第二阶段反应,反应结束后进行后处理...
一种甲苯磺酸利特昔替尼的结晶纯化方法
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一种甲苯磺酸利特昔替尼的结晶纯化方法,包括以下步骤:S1、将甲苯磺酸利特昔替尼粗品与甲醇混合,搅拌,加热至回流,然后加入硅胶和丙酮,保持温度回流,继续搅拌t1,进行固液分离,得到澄清溶液;S2、将步骤S1所得...
一种以春雷霉素盐酸盐为原料制备D-手性肌醇的工艺方法
本发明涉及D‑手性肌醇生产技术领域,尤其涉及一种以春雷霉素盐酸盐为原料制备D‑手性肌醇的工艺方法,包括以下内容:以春雷霉素盐酸盐为原料,加入SO42‑负载量为3M的硫酸化锆钛复合氧化物催化剂,控制反应温度和时间,得到的水解液经过滤,收集的滤...
三氟丙酮酸及由三氟丙酮制备三氟丙酮酸的方法
本发明属于有机化工品的制备技术领域,具体涉及三氟丙酮酸及由三氟丙酮制备三氟丙酮酸的方法。本发明所述的由三氟丙酮制备三氟丙酮酸的方法:首先将三氟丙酮溶解至氯化溶剂中,然后加入催化剂,通入氯气并密闭反应,控制反应温度,反应结束降至室温,得到1,...
一种β-苯乙醇的回收方法
本发明涉及一种从环氧丙烷/苯乙烯装置废液中回收β‑苯乙醇的工艺方法;PO/SM装置废液含有40‑80%的β‑苯乙醇,将该副产物经过脱重、洗涤、除酚、精馏、汽提,即可得到高纯度的β‑苯乙醇,产品纯度>99.95%,有机物总杂质<200ppm,...
一种EPO或ECDA催化加氢及脱氢制备CDON的方法
本发明公开了一种EPO/ECDA催化加氢制备CDOL、精制、脱氢制备CDON的方法。加氢反应过程中使用常见的小分子醇类作为溶剂。加氢反应混合物通过精馏、气提分离,小分子醇溶剂循环使用,同时得到纯度较高的CDOL。CDOL作为反应物,经催化脱...
一种非那雄胺中间体及其制备方法和应用
本发明公开一种非那雄胺中间体及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。该非那雄胺中间体的制备方法,包括以下步骤:将黄体酮和有机溶剂混合,在‑20℃~‑10℃下连续通入臭氧得到中间态I,之后在‑10℃以下滴加过氧化物,之后滴加氢氧化钠溶液,之...
L-3-氨基异丁酸的合成方法
本发明提供一种L‑3‑氨基异丁酸的合成方法,包括使氰乙酸的二氯甲烷溶液与草酰氯反应;反应产物与溶于二氯甲烷的(S)‑4‑苄基‑2‑唑烷酮和三乙胺分别至连续流反应器中混合反应;收集反应液,经萃取,浓缩,重结晶,得到化合物2;将化合物2溶于四氢...
一种洛索洛芬酸的制备方法
本发明提供了一种洛索洛芬酸的制备方法,涉及生物医药技术领域。本发明将化合物1、1‑(1‑吡咯烷)环戊烯和有机溶剂混合,进行缩合反应后在酸性条件下进行水解反应,得到洛索洛芬酸;其中,X为卤素,R包括‑CN或‑CONH2。本发明以化合物1和1‑...
一种N-取代托品酮类衍生物的合成方法
本发明提供了一种N‑取代托品酮类衍生物的合成方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供的方法包括在溶剂环境中,酸促进剂作用下,托品酮类化合物与脂肪胺衍生物发生反应一步生成N‑取代托品酮类衍生物。本发明方法能够一步合成N‑取代基的托品酮类衍生物,...
一种1, 4-环己烷二甲酸的制备方法
本发明公开了一种1, 4‑环己烷二甲酸的制备方法,涉及有机合成技术领域,包括向高压反应釜中加入对苯二甲酸溶液和活化后的Pd‑Pt/C双金属催化剂后,依次通入氮气和氢气进行氛围置换;向完成氛围置换的高压反应釜内通入氢气并进行搅拌,对苯二甲酸苯...
作为用于(杂)芳基卤化物的铜催化偶联反应的配体的亚氨基酰胺类化合物
本发明涉及新的通式(I)的亚氨基酰胺类化合物及其在(杂)芳基卤化物形成C‑C、C‑N、C‑S、C‑O、C‑P‑键和其他键的铜催化偶联反应中作为配体的用途,尤其涉及式(I)的化合物在芳基卤化物形成C‑O‑键的铜催化偶联反应中作为配体的用途。
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