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茶黄素类化合物在制备抑制β淀粉样肽聚集的药物中的应用
本发明公开了茶黄素类化合物在制备抑制β淀粉样肽聚集的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过多维度实验,证实了茶黄素类化合物中没食子酰基基团可通过增加与Aβ42多肽的结合位点、增强极性相互作用及疏水相互作用,显著抑制Aβ42淀粉样纤维...
川陈皮素在防治电离辐射损伤中的应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及川陈皮素在防治电离辐射损伤中的应用。本发明提供的川陈皮素源于植物提取,为天然类黄酮结构,与人体内源性代谢产物相容性高,生物相容性良好。经动物实验证实,在最佳有效剂量(200mg/kg)以及采用在辐照前12...
芹菜素在制备预防和/或治疗猴痘病毒感染药物中的应用
本发明涉及芹菜素在制备预防和/或治疗猴痘病毒感染药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明选用天然产物芹菜素,对其抗猴痘病毒活性进行研究,结果表明:芹菜素在体外能够有效抑制猴痘病毒在宿主细胞中的表达与复制,表现出显著的抗病毒活性。此外,芹菜...
氧化磷酸化抑制剂的制药用途
本发明属于生物医药技术领域,涉及氧化磷酸化抑制剂的制药用途,特别涉及氧化磷酸化抑制剂在制备免疫调节药物中的用途,该免疫调节药物通过拮抗卡介苗接种所致的新生儿髓源抑制性细胞的功能损伤,用于预防或治疗卡介苗接种引发的新生儿免疫相关疾病。本发明发...
一种黄酮类化合物在制备抗抑郁药物中的应用及抗抑郁药物
本发明属于生物医药技术领域,提供了一种黄酮类化合物在制备抗抑郁药物中的应用及抗抑郁药物。本发明通过体外酶活性实验首次发现,黄酮类化合物对DBH和MAO酶活性具有显著的抑制作用,对DDC酶活性具有显著的促进作用。在慢性社交挫败应激(CSDS)...
金鸡纳素Ia在作为降尿酸药物中的应用
本发明公开了一种金鸡纳素Ia在作为降尿酸药物中的应用,本发明首次发现金鸡纳素Ia对GLUT9蛋白的表达具有显著的抑制作用,通过抑制GLUT9蛋白的表达,能够有效减少肾脏对尿酸的重吸收,从而促进尿酸从尿液中排泄,降低血清尿酸水平,为高尿酸血症...
色胺在制备防治酒精性肝纤维化的药物中的应用
本发明公开了色胺在制备防治酒精性肝纤维化的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明以乙醛刺激人肝星状细胞(LX‑2)及小鼠肝星状细胞(JS‑1)建立体外肝纤维化模型,用以模拟ALF过程中肝星状细胞的活化及其促纤维化效应。结果显示,色胺干预...
一种槲皮素联合恩杂鲁胺治疗AR阴性TNBC的方法
本发明提出了一种槲皮素联合恩杂鲁胺治疗AR阴性TNBC的方法,槲皮素通过抑制高表达的溶质载体SLC7A5,上调AR表达水平,使原本对恩杂鲁胺不敏感的肿瘤细胞重新获得药物敏感性;联合使用AR拮抗剂恩杂鲁胺(1‑80μM)可协同阻断AR信号通路...
麦角硫因在制备缓解原发性痛经的组合物中的应用
本发明提供了麦角硫因在制备缓解原发性痛经的组合物中的应用,属于组合物技术领域。所述的组合物按照重量份数计包括如下组分:麦角硫因20‑500份、苏糖酸镁50‑350份和圣洁莓提取物10‑50份,本发明采用圣洁莓提取物作为植物提取物与麦角硫因、...
S1PR1特异性激动剂在治疗和/或预防免疫相关疾病中的用途
本发明涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐的医药用途。具体地,本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗免疫相关疾病的药物中的用途。还提供了一种药物组合物,所述药物组合物包含所述化合物或其盐,和药学上可接受的载...
S1PR1特异性激动剂在治疗和/或预防脑卒中及其相关疾病中的用途
本发明涉及如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐的医药用途。具体地,本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗脑卒中及其相关疾病的药物中的用途。还提供了一种药物组合物,所述药物组合物包含所述化合物或其盐,和药学上可接...
一种小分子化合物在制备治疗左心室致密化不全药物中的应用
本发明公开了一种小分子化合物在制备治疗左心室致密化不全药物中的应用,小分子化合物为N‑(4‑氯苯基)‑5‑甲基‑N‑(4‑甲基‑4, 5‑二氢噻唑‑2‑基)‑3‑苯基异恶唑‑4‑甲酰胺,CAS号为878090‑53‑0。受小分子化合物干预的...
卢乌碱在制备肝纤维化治疗药物中的应用
本发明公开了卢乌碱在制备肝纤维化治疗药物中的应用。本发明首次提出并验证了卢乌碱可以有效改善肝纤维化小鼠的纤维化症状、恢复肝脏相关功能;同时,联合去泛素化酶抑制剂可以进一步提高治疗效果,为肝纤维化的治疗提供了新的方向。
用于骨结核患者术后镇痛及免疫保护的氟比洛芬酯与富马酸奥赛利定联用方案
本发明提供了用于骨结核患者术后镇痛及免疫保护的氟比洛芬酯与富马酸奥赛利定联用方案。具体地,本发明提供了一种氟比洛芬酯和富马酸奥赛利定的用途,用于制备骨结核手术患者的镇痛药物。本发明还提供了包括氟比洛芬酯和富马酸奥赛利定的药物组合物、镇痛药物...
BCAT1抑制剂与免疫检查点抑制剂联用在制备癌症治疗产品中的用途
本发明涉及生物医药技术领域,提供一种BCAT1抑制剂与免疫检查点抑制剂联用在制备癌症治疗产品中的用途,所述BCAT1抑制剂抑制BCAT1单泛素化和/或核转位;BCAT1抑制剂的应用包括所述应用包括如下任一项:1)在制备癌症治疗药物中的应用;...
Pomalidomide在制备HIV患者长期免疫重构药物中的应用
本发明公开了Pomalidomide在制备HIV患者长期免疫重构药物中的应用。本发明首次研究发现,泊马度胺(Pomalidomide)能够显著抑制HIV‑1在MT‑4和Jurkat细胞系、原代CD4+T细胞及人源化小鼠模型中的复制,且无论是...
抗疟药物磷酸伯氨喹在制备治疗BCR-ABL阳性白血病和乳腺癌药物上的应用及联合用药组合物
一种抗疟药物磷酸伯氨喹在制备治疗BCR‑ABL阳性白血病和乳腺癌药物上的应用及联合用药组合物,发现抗疟药磷酸伯氨喹具有显著的抗BCR‑ABL+白血病和乳腺癌作用,在细胞水平,PRQ可显著抑制BCR‑ABL+白血病细胞系和伊马替尼耐药BCR‑...
蝙蝠葛碱在制备抑制溶酶体捕获及癌症治疗制剂方面的应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及蝙蝠葛碱在制备抑制溶酶体捕获及癌症治疗制剂方面的应用。本发明公开了蝙蝠葛碱具有很好的抑制溶酶体捕获作用,进而可以用于制备抑制溶酶体捕获制剂,并能与易被溶酶体捕获的药物联合使用,阻止该药物被溶酶体捕获,则还...
沃替西汀及其药学可接受盐在制备用于预防或治疗病原真菌感染药物中的应用
本申请涉及生物医药领域,具体涉及沃替西汀及其药学上可接受的盐、溶剂化物、晶型、前药用于制备预防或治疗病原真菌感染的药物中的用途。本申请首次揭示了已上市抗抑郁药沃替西汀(vortioxetine)及其氢溴酸盐(vortioxetine·HBr...
化合物AZD5718在制备预防和/或治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用
本发明公开了化合物AZD5718在制备预防和/或治疗胆汁淤积性肝病的药物中的应用,属于生物医药领域。化合物AZD5718能够有效改善由Mdr2基因缺失引发的肝细胞损伤及胆汁代谢紊乱,为开发治疗胆汁淤积性肝病的新型药物提供了坚实的实验数据支持...
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