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分离筛选设备的制造及其应用技术
  • 一种醋酸可的松的制备方法
    一种醋酸可的松的制备方法_河南利华制药有限公司_202511956659.9
    本发明涉及药物合成技术领域，尤其是涉及一种醋酸可的松的制备方法，包括以下步骤：在氮气保护下，将17α羟基孕甾‑4‑烯‑3, 11, 20‑三酮‑21‑氯加入有机溶剂中，加入相转移催化剂后，加入乙酸钾及冰乙酸，回流至反应完全，相转移催化剂采用...
    2026-04-17
  • 头孢洛扎的固体形式和制备方法
    头孢洛扎的固体形式和制备方法_默沙东公司_201780034670.7
    本发明涉及硫酸头孢洛扎的新型固体形式(硫酸头孢洛扎的DMAc溶剂化物(形式3))、包含硫酸头孢洛扎DMAc溶剂化物(形式3)的组合物、形式3的合成和使用形式3以制备硫酸头孢洛扎形式2的改进的结晶方法。新型组合物还包括硫酸头孢洛扎固体形式3和...
    2026-04-17
  • 一种流速可调节的防电墙进水管
    一种流速可调节的防电墙进水管_诸暨市国大塑业有限公司_202521112539.6
    本实用新型公开了一种流速可调节的防电墙进水管，涉及进水管技术领域。本实用新型包括安装环，所述安装环内表面设置有连接管，所述连接管内部固定连接有阻挡板；所述连接管顶部设置有延长绝缘组件，延长绝缘组件包括设置于所述连接管顶部的延长管。本实用新型...
    2026-04-17
  • 一种3-邻苯二甲酰亚胺基-2, 2-二氟丙酸的制备方法
    一种3-邻苯二甲酰亚胺基-2, 2-二氟丙酸的制备方法_海门瑞一医药科技有限公司_202512044982.5
    本发明涉及含氟杂环化合物合成技术领域，公开了一种3‑邻苯二甲酰亚胺基‑2, 2‑二氟丙酸的制备方法，包括：将邻苯二甲酰亚胺钾盐、3‑卤代‑2, 2‑二氟丙酸酯、作为协同活化剂的多胺类有机碱以及作为结构稳定因子的N, N'‑二甲基脲投入含有环...
    2026-04-17
  • 一种5-溴-1H-1, 2, 4-三氮唑合成方法
    一种5-溴-1H-1, 2, 4-三氮唑合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511939223.9
    本申请提供了一种5‑溴‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑的制备方法，以化合物3‑氨基‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑羧酸为原料，经重氮化反应得到相应重氮盐溶液，重氮盐再在溴化亚铜作用下，得到化合物5‑溴‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑。本发明...
    2026-04-17
  • 基于微流控技术诱导生成β型HMX晶体的方法
    基于微流控技术诱导生成β型HMX晶体的方法_南京理工大学_202512046511.8
    本发明公开了一种基于微流控技术诱导生成β型HMX晶体的方法。所述方法以LLM‑105与HMX的DMSO溶液作为前驱体溶液，与去离子水反溶剂分别泵入微流控反应器中，经混合并结晶，制备出HMX晶型为β型的LLM‑105/HMX共粒子。本发明利用...
    2026-04-17
  • 一种甲基斑蝥胺转化为斑蝥素的方法
    一种甲基斑蝥胺转化为斑蝥素的方法_无锡福祈制药有限公司_202511991512.3
    本发明公开了一种甲基斑蝥胺转化为斑蝥素的方法，该方法以甲基斑蝥胺为原料，通过与强碱试剂进行逆酰胺化反应，采用特定的分离手段进行分离纯化，得到斑蝥素纯品。采用本申请方法制备的斑蝥素，可为斑蝥素的制备提供多元化技术路径，尤其适用于甲基斑蝥胺资源...
    2026-04-17
  • 任务打卡方法、装置、设备及可读存储介质
    任务打卡方法、装置、设备及可读存储介质_中国平安财产保险股份有限公司_202310770960.5
    本发明实施例提供一种任务打卡方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括：获取任务信息，其中，所述任务信息包括目标位置；确定从当前位置至所述目标位置的目标路线；在按照所述目标路线前往所述目标位置过程中，采集若干中间位置；在所述目标位置采集所述任...
    2026-04-17
  • 螺(硫杂蒽-9, 9'-氧杂蒽)-2'-硼酸频那醇酯及其合成方法
    螺(硫杂蒽-9, 9'-氧杂蒽)-2'-硼酸频那醇酯及其合成方法_河南省科学院化学研究所有限公司_202310752980.X
    本发明公开了一种螺(硫杂蒽‑9, 9'‑氧杂蒽)‑2'‑硼酸频那醇酯及其合成方法，属有机化学合成领域。其结构式如下：本发明以2‑溴占吨酮为起始原料，与苯硫醇经过反应合成2'‑溴螺(硫杂蒽‑9, 9'‑氧杂蒽)，然后经过Suzuki‑Miya...
    2026-04-17
  • 一种2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶的制备方法
    一种2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶的制备方法_山东新时代药业有限公司_202210349482.6
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶的制备方法；本方法以2‑溴‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)‑吡啶为起始原料，在L‑脯氨酸和催化剂作用下制得2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶...
    2026-04-17
  • 一种连续化制备吡虫啉中间体3-甲基-2-(4-吗啉基)环丁酸甲酯的方法
    一种连续化制备吡虫啉中间体3-甲基-2-(4-吗啉基)环丁酸甲酯的方法_宁夏瑞泰科技股份有限公司_202310744940.0
    本发明涉一种连续化制备吡虫啉中间体3‑甲基‑2‑(4‑吗啉基)环丁酸甲酯的方法，具体步骤如下：将原料吗啉基丙烯与丙烯酸甲酯分别进入预热器，然后将预热后的原料泵送入微通道反应器进行反应，反应完毕后，物料通过微通道反应器出口出料进入反应釜中，进...
    2026-04-17
  • 一种含有手性α-叔碳中心萘己酮及其合成方法与应用
    一种含有手性α-叔碳中心萘己酮及其合成方法与应用_西华师范大学_202511962389.2
    本发明涉及一种含有手性α‑叔碳中心萘己酮及其合成方法与应用，属于有机合成技术领域。本发明所述萘己酮的结构式如下所示：，其中，Ar1为不同取代基的芳基或杂芳基，Ar2为不同取代基的芳基，R为卤素、烷基或烷氧基，Ar3为卤素，Ar4为烷氧基。本...
    2026-04-17
  • 一种顾及高纬地区非绝对零约束的电离层延迟量估测方法
    一种顾及高纬地区非绝对零约束的电离层延迟量估测方法_武汉大学_202211569034.3
    本发明提出了一种顾及高纬地区非绝对零约束的电离层延迟量估测方法。本发明引入多个历史时刻的多个地理位置的电离层穿刺点数据；构建线性化电离层延迟计算模型；将多个历史时刻的多个地理位置依次与纬度阈值比较，得到多个历史时刻的多个高纬度地理位置、多个...
    2026-04-17
  • 一种商用豆浆机用扰流器
    一种商用豆浆机用扰流器_中山市凯兰帝电器有限公司_202520529402.4
    本实用新型涉及一种豆浆机配件，特别是一种商用豆浆机用扰流器，包括主体，主体中部设置有内腔，主体上设置有若干个滤孔，主体的侧壁上设置有导流部，导流部包括导流片和导流口，导流片的一端与主体的侧壁固定连接，导流片的另一端延伸至内腔内并与主体的侧壁...
    2026-04-17
  • Linux系统检测并修复glibc损坏的方法及设备
    Linux系统检测并修复glibc损坏的方法及设备_联通数字科技有限公司_202610299502.1
    本发明公开了一种Linux系统检测并修复glibc损坏的方法及设备，属于计算机数据处理技术领域，方法包括：加载指定Initramfs后，识别并挂载损坏的目标操作系统根文件系统，建立切换至最小化chroot环境，扫描目标操作系统的指定glib...
    2026-04-17
  • 一种(2R, 6S)-4-叔丁基 2-甲基 6-(羟甲基)吗啉-2, 4-二羧酸酯的合成方法
    一种(2R, 6S)-4-叔丁基 2-甲基 6-(羟甲基)吗啉-2, 4-二羧酸酯的合成方法_凯美克(上海)医药科技有限公司_202512030497.2
    本发明公开了一种(2R, 6S)‑4‑叔丁基 2‑甲基 6‑(羟甲基)吗啉‑2, 4‑二羧酸酯的合成方法，以化合物 (S)‑苄氧甲基环氧乙烷为原料，经胺与环氧乙烷的亲核开环反应、亲核取代环化反应、一锅串联脱保护和保护反应，三步反应得到(2R...
    2026-04-17
  • 一种艾乐替尼原料药的合成方法
    一种艾乐替尼原料药的合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202511829755.7
    本发明公开了一种艾乐替尼原料药的合成方法，涉及有机合成技术领域。所述艾乐替尼原料药的合成方法，包括以下步骤：1, 1‑二甲基‑6‑乙基‑3, 4‑二氢‑2‑萘酚与氯化试剂进行氯化反应，得到中间体A；中间体A与对溴苯胺进行亲核加成‑环化反应，...
    2026-04-17
  • 高效制备环丁烷衍生物的方法
    高效制备环丁烷衍生物的方法_瑞阳制药股份有限公司_202610027820.2
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及高效制备环丁烷衍生物的方法。包括：将4‑氯‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶与特戊酸氯甲酯溶于1, 4‑二氧六环，加缚酸剂反应得到反应液；向其中加入1‑(1‑乙氧基乙基)‑4‑吡唑硼酸频哪醇酯、纯化水、催...
    2026-04-17
  • 一种托法替布关键中间体的合成方法
    一种托法替布关键中间体的合成方法_山东新时代药业有限公司_202610241075.1
    本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种托法替布关键中间体的合成方法。本发以N‑((3R, 4R)‑1‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑胺为起始物料，在N, N‑二异丙基乙胺、1‑氯甲酸氯乙酯作...
    2026-04-17
  • 一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺
    一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺_上海奇克氟硅材料有限公司_202310073622.6
    本申请涉及抗氧剂合成的领域，具体公开了一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺。一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺，以亚磷酸三烷基酯、异构十三醇为原料，在烷氧基铝的催化下，经蒸馏、提纯，得到。本申请的一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTD...
    2026-04-17
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