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分离筛选设备的制造及其应用技术
一种5-溴-1H-1, 2, 4-三氮唑合成方法
本申请提供了一种5‑溴‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑的制备方法,以化合物3‑氨基‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑羧酸为原料,经重氮化反应得到相应重氮盐溶液,重氮盐再在溴化亚铜作用下,得到化合物5‑溴‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑。本发明...
基于微流控技术诱导生成β型HMX晶体的方法
本发明公开了一种基于微流控技术诱导生成β型HMX晶体的方法。所述方法以LLM‑105与HMX的DMSO溶液作为前驱体溶液,与去离子水反溶剂分别泵入微流控反应器中,经混合并结晶,制备出HMX晶型为β型的LLM‑105/HMX共粒子。本发明利用...
一种甲基斑蝥胺转化为斑蝥素的方法
本发明公开了一种甲基斑蝥胺转化为斑蝥素的方法,该方法以甲基斑蝥胺为原料,通过与强碱试剂进行逆酰胺化反应,采用特定的分离手段进行分离纯化,得到斑蝥素纯品。采用本申请方法制备的斑蝥素,可为斑蝥素的制备提供多元化技术路径,尤其适用于甲基斑蝥胺资源...
任务打卡方法、装置、设备及可读存储介质
本发明实施例提供一种任务打卡方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括:获取任务信息,其中,所述任务信息包括目标位置;确定从当前位置至所述目标位置的目标路线;在按照所述目标路线前往所述目标位置过程中,采集若干中间位置;在所述目标位置采集所述任...
螺(硫杂蒽-9, 9'-氧杂蒽)-2'-硼酸频那醇酯及其合成方法
本发明公开了一种螺(硫杂蒽‑9, 9'‑氧杂蒽)‑2'‑硼酸频那醇酯及其合成方法,属有机化学合成领域。其结构式如下:本发明以2‑溴占吨酮为起始原料,与苯硫醇经过反应合成2'‑溴螺(硫杂蒽‑9, 9'‑氧杂蒽),然后经过Suzuki‑Miya...
抗GPC4抗体
本文提供了结合GPC4的全部或其部分的抗体,包括其抗原结合片段;含有所述抗体或其抗原结合片段的组合物;所述抗体或其抗原结合片段的组合及使用方法。在特定实施方案中,抗体或其抗原结合片段用于通过成像(包括分子、医学和诊断成像)检测GPC4存在的...
制备2, 6-二氨基-3, 5-二硝基吡啶的方法
本申请提供了制备2, 6‑二氨基‑3, 5‑二硝基吡啶的方法,包括以下步骤:(1)2, 6‑二氨基吡啶与氨基保护试剂反应得到中间体A;(2)在脱水剂的存在下,中间体A与硝化试剂发生双硝化反应生成中间体B;(3)中间体B脱保护后得到2, 6‑...
一种密码解锁方法及系统
本申请公开了一种密码解锁方法及系统,应用于目标门锁的所述方法包括:接收目标钥匙发送的物理调制后的目标声音数据;采用自适应滤波算法,对所述目标声音数据的传播声学路径进行建模,得到当前滤波器抽头系数;判断所述当前滤波器抽头系数是否处于初始滤波器...
一种新生儿用气道开放枕
本实用新型属于儿科技术领域,公开了一种新生儿用气道开放枕,包括用于承托新生儿头部和颈部的本体装置,还包括所述本体装置上对称安装的两个用于充气膨胀顶推新生儿侧头的限位装置,所述本体装置内设置有用于两路独立充气的充气装置;所述充气装置包括充气泵...
一种含有手性α-叔碳中心萘己酮及其合成方法与应用
本发明涉及一种含有手性α‑叔碳中心萘己酮及其合成方法与应用,属于有机合成技术领域。本发明所述萘己酮的结构式如下所示:,其中,Ar1为不同取代基的芳基或杂芳基,Ar2为不同取代基的芳基,R为卤素、烷基或烷氧基,Ar3为卤素,Ar4为烷氧基。本...
一种顾及高纬地区非绝对零约束的电离层延迟量估测方法
本发明提出了一种顾及高纬地区非绝对零约束的电离层延迟量估测方法。本发明引入多个历史时刻的多个地理位置的电离层穿刺点数据;构建线性化电离层延迟计算模型;将多个历史时刻的多个地理位置依次与纬度阈值比较,得到多个历史时刻的多个高纬度地理位置、多个...
一种2-氨基-6-(1-甲基哌啶-4-基羰基)吡啶的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶的制备方法;本方法以2‑溴‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)‑吡啶为起始原料,在L‑脯氨酸和催化剂作用下制得2‑氨基‑6‑(1‑甲基哌啶‑4‑基羰基)吡啶...
一种连续化制备吡虫啉中间体3-甲基-2-(4-吗啉基)环丁酸甲酯的方法
本发明涉一种连续化制备吡虫啉中间体3‑甲基‑2‑(4‑吗啉基)环丁酸甲酯的方法,具体步骤如下:将原料吗啉基丙烯与丙烯酸甲酯分别进入预热器,然后将预热后的原料泵送入微通道反应器进行反应,反应完毕后,物料通过微通道反应器出口出料进入反应釜中,进...
Linux系统检测并修复glibc损坏的方法及设备
本发明公开了一种Linux系统检测并修复glibc损坏的方法及设备,属于计算机数据处理技术领域,方法包括:加载指定Initramfs后,识别并挂载损坏的目标操作系统根文件系统,建立切换至最小化chroot环境,扫描目标操作系统的指定glib...
一种(2R, 6S)-4-叔丁基 2-甲基 6-(羟甲基)吗啉-2, 4-二羧酸酯的合成方法
本发明公开了一种(2R, 6S)‑4‑叔丁基 2‑甲基 6‑(羟甲基)吗啉‑2, 4‑二羧酸酯的合成方法,以化合物 (S)‑苄氧甲基环氧乙烷为原料,经胺与环氧乙烷的亲核开环反应、亲核取代环化反应、一锅串联脱保护和保护反应,三步反应得到(2R...
一种艾乐替尼原料药的合成方法
本发明公开了一种艾乐替尼原料药的合成方法,涉及有机合成技术领域。所述艾乐替尼原料药的合成方法,包括以下步骤:1, 1‑二甲基‑6‑乙基‑3, 4‑二氢‑2‑萘酚与氯化试剂进行氯化反应,得到中间体A;中间体A与对溴苯胺进行亲核加成‑环化反应,...
高效制备环丁烷衍生物的方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及高效制备环丁烷衍生物的方法。包括:将4‑氯‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶与特戊酸氯甲酯溶于1, 4‑二氧六环,加缚酸剂反应得到反应液;向其中加入1‑(1‑乙氧基乙基)‑4‑吡唑硼酸频哪醇酯、纯化水、催...
一种托法替布关键中间体的合成方法
本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种托法替布关键中间体的合成方法。本发以N‑((3R, 4R)‑1‑苄基‑4‑甲基哌啶‑3‑基)‑N‑甲基‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑胺为起始物料,在N, N‑二异丙基乙胺、1‑氯甲酸氯乙酯作...
一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺
本申请涉及抗氧剂合成的领域,具体公开了一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺。一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTDP的合成工艺,以亚磷酸三烷基酯、异构十三醇为原料,在烷氧基铝的催化下,经蒸馏、提纯,得到。本申请的一种无酚型亚磷酸酯抗氧剂TTD...
一种商用豆浆机用扰流器
本实用新型涉及一种豆浆机配件,特别是一种商用豆浆机用扰流器,包括主体,主体中部设置有内腔,主体上设置有若干个滤孔,主体的侧壁上设置有导流部,导流部包括导流片和导流口,导流片的一端与主体的侧壁固定连接,导流片的另一端延伸至内腔内并与主体的侧壁...
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