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核算装置的制造及其应用技术
一种基于Geant4模拟的煤矸分选方法
本发明属于煤矸石分选技术领域,具体涉及一种基于Geant4模拟的煤矸分选方法。本发明的步骤如下:S1.对所选矿区煤矸石进行元素分析;S2.在Geant4中建立X射线穿透煤矸石的物理过程;S3.利用Geant4计算出单位相对体积的光子碰撞概率...
一种(R)-2-烯丙基吡咯烷-2-羧酸以及其手性纯化方法
本申请涉及医药化工及手性化合物纯化技术领域,尤其是涉及一种(R)‑2‑烯丙基吡咯烷‑2‑羧酸以及其手性纯化方法,其包括:将原料盐酸盐溶于游离溶剂,滴加游离碱反应得游离体;将游离体溶于精制溶剂一,回流溶清后滴加精制溶剂二,利用梯度溶解度差诱导...
一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法
本申请涉及宽缨酮提取技术领域,具体涉及一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法,该方法包括:对于宽缨酮提取分离的每个生产批次,获取酶解参数以及工艺流程结束后的宽缨酮实际收率;对酶解参数以及实际收率采用综合评价方法,得到每个生产批次的评价得分;对所...
柔红酮中间体化合物
本发明属于医药合成领域,具体提供一种柔红酮中间体化合物,利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2, 5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮,该路线原料成本低廉,反应条件温和,后处理方便,总收率高,具有较好的工业化应用前景。
一种药品胶囊灌制结构及其使用方法
本发明一种药品胶囊灌制结构及其使用方法公开了一种能够使得囊体灌注药粉前保持囊口竖直朝下,当需要对药品胶囊进行灌制时,能够通过二号气缸和连接轴相配合对转芯进行推动,使得转芯在承料板的让位槽内部进行旋转,以此对药品胶囊进行灌制,且在灌制后能够旋...
卡车的前驾驶室倾翻支撑装置
本发明提供一种卡车的前驾驶室倾翻支撑装置,其可以包括:支撑杆,其连接车身和前驾驶室;支撑柄和钩环,其设置于所述支撑杆;以及锁定机构,其设置于所述支撑柄,其中,所述锁定机构包括旋转柄,所述旋转柄经由柄轴可旋转地联接至所述支撑柄,其中,在随着所...
一种铜介导脱酮羰偶联制备吲哚类芳基硫化物的方法
本发明涉及金属有机催化合成技术领域,具体涉及一种铜介导脱酮羰偶联制备吲哚类芳基硫化物的方法,将吲哚类衍生物、二芳基二硫醚、铜盐、有机酸按照摩尔比依次称取,并投入到反应容器中,在惰性气体氛围下,加入溶剂,搅拌混合均匀,加热反应后分离提纯得到吲...
用于治疗血液恶性肿瘤疾病的L1CAM结合分子
本发明涉及一种与人L1CAM特异性结合的抗体,其用于治疗或预防人类受试者的人L1CAM阳性血液恶性肿瘤疾病;以及一种药物组合物、试剂盒或分装式试剂盒,其包括(i)与人L1CAM特异性结合的抗体,和(ii)活性化合物,其选自Bcl‑2抑制剂、...
不合格管纱剔料装置及其自动投纱机用管纱整理装置
本实用新型涉及一种不合格管纱剔料装置及其自动投纱机用管纱整理装置,其中的不合格管纱剔料装置,设有机架,机架上安装有翘板、及剔料驱动元件;翘板的前端为剔料板;翘板的上侧为平面;翘板上侧平面的中后端向下延伸,形成铰接板,铰接板与机架通过铰接轴相...
一种伐尼克兰中间体的制备方法
本发明属于药物化学合成领域,具体涉及一种伐尼克兰中间体的制备方法。包括如下步骤:1)在有机溶剂A存在下,式4化合物为原料,加入乙酸铵和还原剂,反应得到式3化合物或其盐;2)在有机溶剂B中,将式3化合物或其盐,在碱的作用下,与三氟乙酸酐或三氟...
一种天然产物Moracin N的合成方法
本发明公开了一种天然产物Moracin N的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明以含苯环的醛类物质为起始原料,通过傅‑克反应在苯环上引入异戊烯基,对苯环的4号位羟基接羟基保护基,得到中间体二;随后用磷叶立德试剂将中间体二制备成偕二溴烯烃,...
一种沃诺拉赞中间体的光化学合成方法
本发明公开了一种沃诺拉赞中间体的光化学合成方法,属于药物中间体合成技术领域,所述合成方法包括以下步骤:(1)2‑溴‑1‑(2‑氟苯基)乙‑1‑酮和乙醛在光敏剂和碱的作用下,进行白光照射反应,得到4‑(2‑氟苯基)‑4‑氧代丁醛;(2)4‑(...
一种低致敏性2-氯-4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪的连续化切片生产工艺
本发明公开了一种低致敏性2‑氯‑4, 6‑二甲氧基‑1, 3, 5‑三嗪的连续化切片生产工艺,属于精细化工安全生产技术领域,该工艺摒弃传统间歇式过滤、烘干、包装工序,构建一体化密闭预处理、高效脱溶、精准熔融切片、惰性保护密闭包装的连续化闭环...
一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法
本发明涉及化合物制备技术领域,提供了一种喷他佐辛中间体异构体杂质的制备方法,包括以下步骤:将苄胺和2‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑氧代乙醛反应,得到亚胺中间体;将亚胺中间体和2, 3‑二甲基‑1, 3‑丁二烯进行环合反应,得到酮羰基中间体;将酮...
一种替宁酸的制备方法
本发明公开了一种替宁酸的制备方法,属于有机合成领域。本发明方法是以2‑噻吩甲酰氯为起始原料,经三步反应高效制备替宁酸,具体步骤为:S1、2‑噻吩甲酰氯在醇的条件下发生酯化反应生成中间体Ⅰ(2‑噻吩甲酸酯类化合物);S2、中间体Ⅰ在氯化铝的作...
一锅法制备高纯度Janus激酶抑制剂中间体的方法
本发明涉及化学医药技术领域,具体为一锅法制备高纯度Janus激酶抑制剂中间体的方法。化合物VII作为合成Janus激酶(JAK)抑制剂的一种关键中间体,后续经过简单的脱保护基即可得Janus激酶(JAK)抑制剂。本发明所提供的制备方法,原料...
一种回收六氯环三膦腈合成废渣中吡啶或吡啶衍生物的工艺
本发明公开了一种回收六氯环三膦腈合成废渣中吡啶或吡啶衍生物的工艺,包含:将六氯环三磷腈合成反应结束后分离的废渣与水按照1:0.5~2.5的质量比搅拌混合得到混合物,向混合物中加入碱进行中和反应,控制反应温度为0‑50℃,调节终点pH值至6‑...
一种蛋白卵磷脂化修饰的方法
本发明属于蛋白质医药生物工程与技术领域,公开了一种蛋白卵磷脂化修饰的方法。该方法将含无机盐的缓冲体系、被修饰蛋白、磷脂酰胆碱活性酯的有机溶液在4℃‑30℃下混匀,静置修饰0.1h~96h。本发明所述蛋白卵磷脂化修饰的方法可以提高蛋白卵磷脂化...
一种MIF小分子抑制剂及其在治疗结直肠癌等肿瘤疾病中的应用
本发明公开了一种MIF小分子抑制剂及其筛选方法和应用,属于药物化学技术领域。所述抑制剂由七种特定结构的化合物及其药学上可接受的盐组成,它们能够有效抑制MIF的互变异构酶活性。本发明通过计算机辅助虚拟筛选方法,从大量化合物中高效发现了这些先导...
改进的保持装置
一种保持装置(1),包括:基部(10),沿着主方向(MD)延伸;多个保持元件(20),从所述基部(10)的上表面(12)延伸,所述保持元件(20)均具有杆(30)和头部(40),所述杆(30)沿着所述主方向具有前端和后端,其特征在于,每个保...
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