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核算装置的制造及其应用技术
一种13-顺式虾青素产品的制备方法
本发明公开了一种13‑顺式虾青素产品的制备方法,该制备方法包含如下步骤:S1.全反式虾青素发生热异构化反应,得到虾青素异构体混合物;S2.将步骤S1所述虾青素异构体混合物与萃取剂混合,萃取,过滤取滤液,去除萃取剂,即得13‑顺式虾青素产品;...
一种含咔唑的化合物、有机电致发光器件和显示装置
本发明提供一种含咔唑的化合物、有机电致发光器件和显示装置,涉及有机光电技术领域。本发明通过对含咔唑的化合物的结构进行设计,得到的含咔唑的化合物具有良好的发光性能,可用于制备有机电致发光器件,尤其是作为有机电致发光器件中发光层主体材料,能够有...
一种枸橼酸伊沙佐米原料药的制备方法
本发明以枸橼酸伊沙佐米粗品为起始物料,经四氢呋喃溶解并减压蒸干后,得到无定型的粗品产品,再用析晶溶剂采用特定的梯度析晶方式,制备得到了结晶形式2晶型的枸橼酸伊沙佐米原料药。该方法操作简便,收率达到90%以上,溶剂残留符合质量要求,是一种适合...
一种矿山设备用快拆式滤网结构
本实用新型公开了一种矿山设备用快拆式滤网结构,涉及矿山设备技术领域,包括处理箱以及底座,所述处理箱滑动安装于底座上部,所述处理箱内壁安装有快拆式滤网机构,快拆式滤网机构包括:滤网组件,设置于处理箱内壁,并用于对进入处理箱内部的矿石料进行分滤...
一种5-羟基-3-亚氨基吡啶-2, 6-二酮的制备方法
本发明公开了一种5‑羟基‑3‑亚氨基吡啶‑2, 6‑二酮的制备方法,涉及化合物制备技术领域。本发明所提供的一种5‑羟基‑3‑亚氨基吡啶‑2, 6‑二酮的制备方法,在溶液条件下将观蓝与次氯酸钠、高锰酸钾、过氧化氢中的至少一种氧化剂按1:(0....
一种喹啉巯乙酸磺酰胺类化合物的工业化生产方法
本发明公开了一种喹啉巯乙酸磺酰胺类化合物的工业化生产方法,包括如下步骤:中间体D‑3与甲基磺酰胺在缩合剂的作用下发生缩合反应,反应结束后减压浓缩至无液体流出,加入酸,有大量固体析出后,过滤,滤饼用纯化水打浆,过滤干燥,得到化合物D。本发明解...
胆酸衍生物的制备方法
本发明属于生物医药合成技术领域,具体涉及控制血糖血脂等代谢异常的天然药物/药物前体的化学合成技术领域。本发明提供了一种胆酸衍生物的制备方法,包括如下步骤:苄基溴加入到含胆酸的碱性溶液中得胆酸苄酯;在保护气下,含有酰氯的二氯甲烷溶液加入到含胆...
一种砜吡草唑中间体的合成方法
本发明提供一种砜吡草唑中间体的合成方法,属于除草剂中间体制备技术领域,包括乙醛酸和羟胺经缩合反应生成2‑(羟基亚氨基)乙酸,所述2‑(羟基亚氨基)乙酸进行氯溴化反应生成氯溴化中间体,所述氯溴化中间体进而与异丁烯生成砜吡草唑中间体,其特征在于...
基于蛋白-药物相互作用的氨基酸诱导曲格列汀新晶型及其制备方法
本发明公开了一种基于蛋白‑药物相互作用结构挖掘的关键氨基酸诱导曲格列汀新晶型及其制备方法;其技术方案是在曲格列汀的溶剂结晶体系中,引入关键氨基酸,诱导曲格列汀产生五种新晶型;该制备方法无需使用大量有机溶剂,具有简便、精准、高效等特点,晶型调...
一种Acoramidis的制备方法
本发明提供了一种Acoramidis的制备方法,涉及有机合成技术领域。本发明将乙酰丙酮、1, 3‑二溴丙烷、相转移催化剂、碱和有机溶剂混合进行亲核取代反应;将所得式I所示化合物、水合肼和有机溶剂混合进行缩合反应;将所得式J所示化合物、4‑硝...
一种刀轴连接结构
一种刀轴连接结构,包括刀座、刀轴,所述刀轴上端面中心设有一连接头;所述连接头外壁设有至少两条的螺旋槽;所述刀座上设有与连接头相匹配的连接孔;所述连接孔内壁设有与至少两条的螺旋槽相匹配的螺旋牙;所述连接孔设于刀座上端面中心;所述刀座下端面中心...
一种克雷伯菌毒素Tilimycin的化学合成方法
一种克雷伯菌毒素Tilimycin的化学合成方法,涉及生物医药化学分析合成技术领域。包括以下步骤:(1)将溶于极性非质子溶剂的双(三氯甲基)碳酸酯与3‑羟基邻氨基苯甲酸按比例混合发生取代反应,加热搅拌,得到中间产物1;(2)将得到的中间产物...
一种三氟甲基亚磺酸锂的制备方法
本发明涉及锂离子电池技术领域,公开了一种三氟甲基亚磺酸锂的制备方法,包括如下步骤:S1.将三氟甲基磺酸与氯化亚砜混合,反应,制备三氟甲基磺酰氯;S2.将反应器内的气氛置换为二氧化硫,然后从反应器下端持续通入二氧化硫,并从上端通入持续通入雾化...
一种选择性提取浙麦冬高异黄酮成分的方法
本发明一种选择性提取浙麦冬高异黄酮成分的方法,包括:1)离子液体超声探头辅助提取:将浙麦冬药材粉末与离子液体提取溶剂混合,采用超声探头式辅助提取技术进行提取,得到离子液体提取液;2)固相萃取分离:将离子液体提取液上样至固相萃取柱,经一定浓度...
3, 3’-(1, 3, 4-恶二唑-2, 5-亚甲基)二吡啶的制备方法
本发明公开了一种3, 3’‑(1, 3, 4‑恶二唑‑2, 5‑亚甲基)二吡啶的制备方法,包括以下步骤:一、将3, 6‑二(3‑吡啶基)‑1, 2, 4, 5‑四氮杂苯溶于醇类溶剂中呈紫色澄清溶液,加入质量分数50%的水合肼常温搅拌,有固体...
一种7α[(S)-1-羟基-1, 2, 2-三甲基丙基]-6, 14-桥亚乙基-6, 7, 8, 14-四氢蒂巴因的制备方法
本发明公开了一种盐酸丁丙诺啡关键中间体的制备方法,具体地说,提供一种制备7α[(S)‑1‑羟基‑1, 2, 2‑三甲基丙基]‑6, 14‑桥亚乙基‑6, 7, 8, 14‑四氢蒂巴因的改进方法,属于医药中间体技术领域。该化合物是合成盐酸丁丙...
一种滑轨结构
本实用新型涉及电动滑轨技术领域,公开一种滑轨结构,包括:下轨,沿其长度方向具有朝上的开口,且靠近下轨的一端设有第一绕带轮,靠近下轨的另一端设有第二绕带轮;上轨模块,设置在下轨上,且可沿开口滑动;遮蔽带,遮蔽带的一端连接在上轨模块上,遮蔽带另...
莫哌达醇的合成方法
本申请公开了莫哌达醇,即2, 2, 2, 2‑(4‑(哌啶‑1‑基)嘧啶并[5, 4‑d]嘧啶‑2, 6‑二基)双(氮杂三基)四(乙基‑1‑醇)的制备方法,该制备方法收率良好、产物纯度高、反应条件温和、成本低。
一种利用联烯酸酯合成6H-苯并[5, 6][1, 3]噁嗪并[3, 4-a]吲哚衍生物的方法
本发明涉及6H‑苯并[5, 6][1, 3]噁嗪并[3, 4‑a]吲哚衍生物的合成,以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚及其衍生物与联烯酸酯,包括联烯酸乙酯和联烯酸苄酯为原料,两者摩尔比为1:1,无水碳酸钠为催化剂,在乙腈溶剂中反应,50℃下搅...
一种袋装饲料密封装置
本实用新型涉及袋装饲料密封技术领域,尤其为一种袋装饲料密封装置,包括机体,所述机体的顶部中间处开设有凹面,所述凹面的内部安装有电动缝纫机,所述机体正面的上侧设置有挡压板,所述挡压板的顶面中间处开设有通槽,所述挡压板的后侧左右对称设置有滑块,...
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