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TMEM65在构建心肌损伤动物模型及制备治疗心肌损伤药物中的应用
本发明提供了TMEM65在构建心肌损伤动物模型及制备治疗心肌损伤药物中的应用。通过CRISPR/Cas9技术构建TMEM65心肌细胞特异性敲除小鼠,可以更准确地研究TMEM65基因在心肌细胞中的生理作用。通过观察TMEM65心肌细胞特异性敲...
一种肾小球IgA沉积小鼠模型的构建方法
本发明公开了一种肾小球IgA沉积小鼠模型的构建方法,涉及动物模型开发和肾小球IgA染色技术领域;包括:通过体外转录的方式,获得Cas9 mRNA,guideRNA和donor DNA;将Cas9 mRNA、gRNA和donor DNA显微注...
NRF2在调控砷致细胞恶性增殖中的应用
本发明属于肿瘤领域,涉及NRF2在调控砷致细胞恶性增殖中的应用,将恶性增殖细胞的NRF2基因进行瞬时敲低。瞬时敲低NRF2后,抑制G6PD/NADK介导的NADP合成平增多,从而逆转了细胞氧化还原稳态失衡导致的细胞恶性增殖表型。
一种核酸递送载体、组合物及其制备方法
本发明提供了核酸递送载体、组合物及其制备方法。所述核酸递送载体至少包括以下成分:(a)低共熔溶剂;(b)脂质分子。所述组合物包括上述核酸递送载体、核酸类药物。本发明所述的组合物可以显著提高药物的稳定性,提高药物递送效率和细胞摄取率,并实现了...
一种基于外泌体递送大分子至海水鱼类精子的方法、系统和组合物
本发明涉及一种基于外泌体递送大分子至海水鱼类精子的方法、系统和组合物,属于生物技术与生殖工程交叉领域,所述方法利用展示有CD81蛋白的外泌体作为载体,通过所述CD81蛋白与鱼类精子细胞膜上的CD9蛋白的受配体特异性结合,将装载于所述外泌体内...
一种ZDHHC5联合NOD1的基因质粒及其应用
本发明属于基因工程技术领域,针对现有siRNA技术作用短暂、敲低效率低及脱靶率高的问题,公开了一种靶向ZDHHC5基因的质粒。该质粒包含表达shRNA的DNA序列,优选SEQ ID NO : 1位点,采用茎环结构“CTCGAG”提升稳定性,...
一种基于双色荧光蛋白的基因编辑效率检测载体及其构建方法与应用
本发明涉及基因编辑技术领域,公开了一种基于双色荧光蛋白的基因编辑效率检测载体及其构建方法与应用。构建方法如下:合成包含特异性靶向序列、mCherry报告基因以及C端融合的PEST降解肽序列的全长DNA片段;双酶切、纯化得到目的片段;将目的片...
一种高效生产通用型CAR-T的方法
本发明公开了一种高效生产通用型CAR‑T的方法。具体地,本发明提供了一种高效生产通用型CAR‑T的方法,包括步骤:(s1)提供待编辑的T细胞,并对所述T细胞进行激活培养,从而得到激活的T细胞;(s2)基因导入,所述基因导入包括使用整合了CA...
一种敲低ATXN3基因表达的CRISPR/Cas9基因编辑系统及其在制备治疗脊髓小脑共济失调3型药物中的应用
本申请公开了一种敲低ATXN3基因表达的CRISPR/Cas9基因编辑系统及其在制备治疗脊髓小脑共济失调3型药物中的应用,该编辑系统包括mATXN3‑SgRNA1和mATXN3‑SgRNA2,或hATXN3‑SgRNA1和hATXN3‑Sg...
一种提高腺相关病毒感染细胞感染效率的方法
本申请涉及一种提高腺相关病毒AAV感染细胞的感染效率的方法,其包括以下步骤:使待感染的所述细胞与DNA复制抑制剂接触,其中所述DNA复制抑制剂包括细胞周期非特异性药物和/或CDK抑制剂。本申请所述的方法可以显著提高腺相关病毒AAV感染细胞的...
基因疗法
病毒载体,其中所述病毒载体包含COL4A3、COL4A4或COL4A5转基因。
一种随机插删突变驱动的Cas蛋白定向进化方法
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种随机插删突变驱动的Cas蛋白定向进化方法。本发明提供了基于Cas蛋白定向进化平台筛选Cas突变体的方法,所述Cas蛋白定向进化平台包含报告系统和目标Cas蛋白的编码序列,所述报告系统中包含:缺失5’端的第...
一种用于可视化卵母细胞核成熟过程的荧光标记表达系统及其应用
本发明属于动物生殖生物学与细胞工程技术领域,具体涉及一种用于可视化卵母细胞核成熟过程的荧光标记表达系统及其应用。荧光标记表达系统包括真核表达载体pVenus‑LMNB1;真核表达载体pVenus‑LMNB1包括编码融合蛋白Venus‑LMN...
体内筛选G-蛋白偶联受体基因的小鼠模型及应用
本发明名称为体内筛选G‑蛋白偶联受体基因的小鼠模型及应用,属于生物工程技术领域。所要解决的技术问题为提供一种专门用于体内G‑蛋白偶联受体(GPCR)筛选的稳定高效转基因小鼠模型。技术方案要点为一种靶向GPCR基因的sgRNA文库,所述的sg...
用于体内筛选调控T细胞代谢免疫治疗靶基因的转基因小鼠模型的构建方法及应用
本发明名称为用于体内筛选调控T细胞代谢免疫治疗靶基因的转基因小鼠模型的构建方法及应用,属于动物模型构建技术领域。所要解决的技术问题为现有技术中调控T细胞代谢免疫治疗靶基因的体外筛选靶点真实性差、操作复杂、成本高,且缺少相应体内筛选工具的问题...
一种精子特异性hOdf2-GFP转基因小鼠模型的构建方法及应用
本发明公开了一种精子特异性hOdf2‑GFP转基因小鼠模型的构建方法及应用,涉及生殖生物学与转基因动物模型构建技术领域。本发明所述构建方法基于piggyBac转座子表达载体系统,将含有编码人源Odf2的DNA序列与Protamine1启动子...
一种基于FRET的探针eZinCh-2改造质粒及其在锌离子检测中的应用
本发明属于生物工程及分析化学技术领域,提供了一种基于FRET的探针eZinCh‑2改造质粒及其在锌离子检测中的应用,改造质粒序列如SEQ ID NO.4所示;本发明通过分子克隆与同源重组技术构建该质粒,并将其显微注射至斑马鱼胚胎,成功获得可...
一种正交翻译系统及其在PTC疾病治疗中的应用
本发明属于基因工程与合成生物学领域,具体涉及一种在哺乳动物细胞在体优化正交翻译系统的方法,以及利用优化的嵌合苯丙氨酸翻译系统恢复提前终止密码子(PTC)疾病中功能蛋白表达相关的应用。本发明公开了一种活性提高的嵌合苯丙氨酸正交翻译系统,包含活...
一种构建动物模型的方法及其应用
本申请属于免疫学领域,尤其涉及构建动物模型的方法及其应用。首先提供一种构建小鼠模型的方法,包括利用人工染色体、2种不同的DNA重组酶和3种不同的报告基因构建了4种转基因小鼠,交配得到同时携带3种不同报告基因的转基因小鼠,利用该小鼠可以追踪动...
拟南芥AtRLP30基因在增强植物对真菌的抗性中的应用
本发明属于植物基因工程技术领域,涉及拟南芥来源的模式识别受体AtRLP30基因在提高植物抗真菌病害能力中的应用。所述AtRLP30基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过构建包含AtRLP30的植物表达载体并在植物中进行过表达,可...
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