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  • 本发明公开了化合物JQB‑22或其药学上可接受的盐在制备抗结核药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明发现化合物JQB‑22具有在巨噬细胞水平抑制结核杆菌胞内存活的作用,能够通过调控宿主免疫显著增强抗结核效应,相较于传统一线抗结核药物乙胺...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及修复卵巢功能的药物及其应用。本发明发现NMDPEF(又名S29434)能够修复心理应激个体卵巢功能,阻止心理应激诱导的原始卵泡提前激活,改善卵母细胞质量,提高卵母细胞受精能力和胚胎发育潜能。NMDPEF保...
  • 本发明公开了一种PLD2抑制剂在制备靶向抑制NLRP3炎症小体活化的药物中的用途,属于药物化学技术领域。本发明发现VU0364739及其药学上可接受的衍生物能够高效、选择性且广谱地抑制NLRP3炎症小体活化,并在体内外实验中表现出良好的药理...
  • 本发明提供了式(I)所示化合物,其溶剂合物、水合物、药物前体或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防慢性乙肝伴肝纤维化药物中的用途,临床研究证明其能够有效逆转肝纤维化,特别在治疗汇管区纤维化、显著纤维化、进展期肝纤维化或肝硬化有更好的效果。
  • 本发明公开了一种基于菌源囊泡的阿帕替尼‑免疫协同纳米药物及其制备方法与应用;所述的纳米药物为Apatinib‑MVs,该纳米药物以古氏副拟杆菌分泌的膜囊泡为载体,包载抗血管生成药物阿帕替尼;体外抗肿瘤实验结果表明:该纳米药物能够通过同时抑制...
  • 本公开涉及含氮桥杂环化合物的给药方案。具体涉及一种疾病或病症的治疗方法,包括给予患者有效量的式(I)所示化合物或其可药用盐。
  • 本发明提供了杂环化合物及其与药学上可接受酸形成的复合物的用途。具体提供了一种式I‑3B所示化合物或其复合物在制备治疗和/或预防炎症性肠病的药物中的用途,所述复合物为式I‑3B所示化合物与药学上可接受的酸形成的复合物。本发明提供的式I‑3B所...
  • 本发明涉及一种含杂环化合物或其与药学上可接受盐形成的复合物的制剂及其制备方法和应用。制剂包含活性成分和药学上可接受的载体;所述活性成分的含量为1wt%‑50wt%;所述活性成分为式I‑3B所示化合物或其复合物;式I‑3B所示化合物的复合物为...
  • 本发明提供了JTC801作为类巨泡式细胞死亡诱导剂在抗肿瘤中的应用。具体地,涉及JTC801作为小分子激酶抑制剂药物,对于肿瘤细胞,尤其是葡萄膜黑色素瘤细胞,具有良好的诱导死亡效果,其诱导的细胞死亡形式不是经典的凋亡、焦亡、铁死亡等,而是一...
  • 本发明公开了RDB在制备铜绿假单胞菌群体感应抑制剂和皮肤创面修复药物中的应用。本发明发现并验证了RDB在不抑制铜绿假单胞菌生长的同时抑制其群体感应调节因子LasR、QscR、RhlR和PqsR的转录活性,抑制生物膜形成、毒力因子分泌和毒力的...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及Olorinab在制备治疗和/或预防缺血性心肌病的药物中的应用。本发明通过动物实验证实,Olorinab可显著提高心肌梗死模型小鼠的左心室射血分数和左心室短轴缩短率,改善心功能,并减少心脏纤维化面积,...
  • 本发明公开了一种依鲁替尼药物组合物和制剂及其制备方法和应用,属于药物制剂技术领域。本发明为解决依鲁替尼生物利用度低、给药剂量大、副作用风险高等问题,提供了一种依鲁替尼药物组合物和制剂及其制备方法和应用,该药物组合物包含活性物质依鲁替尼单月桂...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种含白术内酯的药物组合物、制备方法及用途,本发明药物组合物以脂质体为载体,包含白术内酯、奥沙利铂,以及磷脂、胆固醇等脂质体载体组分和特定辅助成分。其制备采用薄膜分散‑超声均质法,本发明药物组合物有效改善了...
  • 本发明涉及一种联用组合物纳米颗粒在制备抗真菌和细菌感染的药物中的应用,所述联用组合物纳米颗粒的活性组分为抗生素和抗生素佐剂;所述抗生素佐剂为雷公藤红素或其可药用盐。本发明利用纳米技术将雷公藤红素或其可药用盐与抗生素制备为纳米颗粒,有效改善脂...
  • 本发明涉及一种联用组合物在制备抗真菌和细菌感染的药物中的应用,所述联用组合物的活性组分为抗生素和抗生素佐剂;所述抗生素佐剂为雷公藤红素或其可药用盐。本发明创造性地发现雷公藤红素或其可药用盐能够与抗生素联用在抗真菌和细菌感染中尤其是在抗真菌感...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了23‑羟基白桦酸在制备治疗乳腺癌药物中的应用,本发明提供的23‑羟基白桦酸通过激活p53信号通路并抑制细胞周期调控通路活性,进而抑制乳腺癌细胞的增殖,进一步抑制肿瘤的增长,所述23‑羟基白桦酸的分子结构...
  • 本发明公开了一种胆汁酸在制备肿瘤恶病质治疗药物中的应用。本发明首次提出并验证了胆汁酸,尤其是次级胆汁酸中的脱氧胆酸可以有效恢复肿瘤恶病质模型小鼠的体重,并通过抑制脂肪降解相关蛋白的水平,增加脂肪细胞脂滴大小、提高脂肪组织重量及横截面积,为肿...
  • 本发明公开了硫胺素焦磷酸在增强T细胞和CAR‑T细胞抗肿瘤功能中的应用,属于生物医药技术领域,硫胺素焦磷酸作为T细胞和CAR‑T细胞的细胞增强剂能够促进细胞增殖,抑制细胞耗竭,同时促进细胞分泌与杀伤癌细胞相关的细胞因子,进而能够增强T细胞和...
  • 本发明公开了一种长梗冬青苷在制备用于治疗银屑病的药物中的用途,涉及药物技术领域。本发明为银屑病的临床治疗提供了一种结构明确、兼具有效性与安全性的天然候选药物。
  • 本发明公开的苦杏仁苷在制备预防和/或治疗非小细胞肺癌的药物中的应用,属于生物医药技术领域,本发明首次发现天然化合物苦杏仁苷可通过促进EGFR蛋白的溶酶体降解、抑制其下游信号通路,有效抑制EGFR突变型肺癌的生长,且对C797S突变介导的酪氨...
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