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MKP7靶向仿生纳米粒制剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种MKP7靶向仿生纳米粒制剂及其制备方法与应用。所述MKP7靶向仿生纳米粒制剂为pHLIP修饰的巨噬细胞膜包被的负载siMKP7的仿生纳米粒siMKP7@NP‑M‑pHLIP。该制剂以PLGA‑PEI共聚物为载体核心包裹siM...
双抗体修饰囊泡STING激动剂及制备方法与应用
本申请提供了一种双抗体修饰囊泡STING激动剂及制备方法与应用,涉及聚合物纳米药物技术领域。本申请中双抗体修饰囊泡STING激动剂包括囊泡、STING激动剂和双抗体,囊泡由官能团化两亲性嵌段聚合物和两亲性嵌段聚合物交联组装形成,且其内腔呈负...
一种虾青素和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸共负载纳米药物及应用
本发明涉及一种虾青素和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸共负载纳米药物及制备方法与应用,该共负载纳米药物,以中空介孔聚多巴胺纳米颗粒作为载体,依次负载ASX和NAD+,并在纳米颗粒表面进行聚乙二醇长链修饰与药物封装,使其具有较好的水溶性和稳定性。该共负载...
一种用于下肢外周动脉疾病治疗的双mRNA联合靶向递送系统及其应用
本发明公开了一种用于下肢外周动脉疾病(PAD)治疗的双mRNA联合靶向递送系统及其应用。该系统包括微晶态纳米碳靶向载药递送基质,其上负载有IL‑4基因和/或VEGF基因的信使核糖核酸(mRNA)。所述基质包含基体微晶态纳米碳,以及修饰于其表...
一种基于Zn/Co-MOF的金属有机框架的纳米药递送平台及其制备方法与应用
本发明提供了一种基于Zn/Co‑MOF的金属有机框架的纳米药递送平台及其制备方法与应用,属于生物与新医药技术领域。本发明基于Zn/Co‑MOF的金属有机框架的纳米药递送平台包括Zn/Co‑MOF金属有机框架核心、负载于所述核心表面及微孔中的...
针对化脓性关节炎的药物载体及其制备方法
本发明涉及药物载体技术领域,具体涉及针对化脓性关节炎的药物载体及其制备方法。该药物载体包括液态金属纳米颗粒、包覆所述液态金属纳米颗粒的介孔材料壳层和包覆所述介孔材料壳层的透明质酸修饰层,其中液态金属为镓(Ga),镓铟合金(GaIn),或者含...
一种莲生多孔光催化抗癌与抗菌微纳米材料及其制备方法
本发明公开一种莲生多孔光催化抗癌与抗菌微纳米材料及其制备方法,还涉及其在近红外光驱动下的协同抗菌、肿瘤光催化治疗中的应用,该材料以莲花花粉为唯一基质原料。所述制备方法如下:步骤一,对莲花花粉进行研磨、洗涤、抽滤的预处理操作;步骤二,将预处理...
一种迷走神经双靶向递送载体及其制备方法和应用
本发明公开了一种迷走神经双靶向递送载体及其制备方法和应用。本发明所述迷走神经双靶向递送载体是在纳米载体表面同时修饰能够分别与迷走神经神经元表面烟碱型乙酰胆碱受体结合的第一靶向配体和瞬时受体电位通道特异性结合的第二靶向配体。本发明通过淋巴路径...
一种多效协同作用的超分子纳米酶拮抗剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种多效协同作用的超分子纳米酶拮抗剂及其制备方法和应用,属于生物纳米工程材料技术领域。本发明先通过曼尼希反应驱动纳米组装体的形成,该过程中氨基糖苷化合物上的氨基仅与EGCG的A环形成苯并噁嗪结构,而EGCG上具有金属离子螯合能力...
一种4-BrPA/β-CD超分子光敏剂、其制备方法及应用
本发明公开了一种4‑BrPA/β‑CD超分子光敏剂、其制备方法及应用,属于生物医学材料领域。该方法以β‑环糊精为主体,以4‑溴邻苯二甲酸酐为客体,通过化学修饰的超分子组装策略构建水溶性光敏剂。具体步骤包括:β‑环糊精与对甲苯磺酰氯反应得到单...
一种预防放射性皮炎的凝胶
本发明公开了一种预防放射性皮炎的凝胶。本发明首先设计了iNOS‑DNA酶,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。将权iNOS‑DNA酶和硝酸钴溶解在甲醇中得到溶液A,将二甲咪唑溶解在甲醇中得到溶液B;将溶液A和溶液B混合并搅拌,得到iN...
一种靶向SELENOP+巨噬细胞的脂质体及其制备方法与在肺鳞癌治疗中的应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种靶向SELENOP+巨噬细胞的脂质体及其制备方法与在肺鳞癌治疗中的应用。该脂质体以SELENOP抗体为靶向修饰分子,荷载si‑SELENOP和si‑ABCA1/G1,通过抗体与SELENOP+巨噬细...
一种搭载阿托品的响应性崩解纳米粒、制备方法及其在近视治疗中的应用
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种搭载阿托品的响应性崩解纳米粒、制备方法及其在近视治疗中的应用;具体涉及一种搭载阿托品的响应性崩解纳米粒、纳米粒的制备方法,以及通过对巩膜成纤维微环境的精准时空调控以治疗近视。本发明首先提供了一种靶向ROS...
一种用于乳腺癌治疗的靶向纳米颗粒及其制备和应用
本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的靶向纳米颗粒及其制备和应用,属于生物医药技术领域。首次提出“化疗‑光热治疗‑类芬顿反应介导的铁死亡”三模态协同抗肿瘤策略。该靶向纳米颗粒借助ET肽和EPR的双靶向作用,高效富集于4T1乳腺癌细胞;结合光热疗法...
一种靶向激活细胞膜TRPV1的磁热纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明涉及生物医药技术领域,具体提供一种靶向激活细胞膜TRPV1的磁热纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明在FeNPs表面修饰PEG化长循环脂质DSPE‑PEG2000分子后,加入特殊的细胞膜外TRPV1单克隆抗体,利用氨羧酸反应得到FeNP...
抗B7H3和PD-L1的双特异性抗体药物偶联物及其制备方法和用途
本发明公开了一种双特异性抗体药物偶联物及其制备方法和用途,其中,所述的双特异性抗体药物偶联物的结构包括以下片段:抗B7H3和PD‑L1的双特异性抗体或其抗原结合片段、接头单元L和细胞毒性药物。本发明的双特异性抗体药物偶联物具有很好的内吞效应...
抗B7H3和PD-L1的双特异性抗体药物偶联物及其制备方法和用途
本发明公开了一种双特异性抗体药物偶联物及其制备方法和用途,其中,所述的双特异性抗体药物偶联物的结构包括以下片段:抗B7H3和PD‑L1的双特异性抗体或其抗原结合片段、接头单元L和细胞毒性药物。本发明的双特异性抗体药物偶联物具有很好的内吞效应...
一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
本申请涉及一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用,具体涉及一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,或其可药用的盐,及其制备方法和应用。
一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
本申请涉及一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用,具体涉及一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式,或其可药用的盐,及其制备方法和应用。
一种艾日布林衍生的亲水性抗体药物偶联物
提供了一种抗体药物偶联物,及其用途和制备方法。特别是提供了一种亲水连接子可满足药物分子的连接,并且所获得的抗体药物偶联物具有较好的稳定性和亲水性以及良好的药代动力学性质。
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