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  • 本发明提供了一种用于筛选能够与靶分子结合的候选肽的方法,所述方法包括以下步骤:(1) 制备包括经条形码化的肽‑(核酸)复合物的多个核酸展示文库的步骤,其中:所述经条形码化的肽‑(核酸)复合物包括核酸部分和肽部分,所述核酸部分包括条形码序列和...
  • 本发明的课题在于进一步促进通过利用编码蛋白质的RNA和能够通过互补碱基配对与其结合的加帽多聚核苷酸进行蛋白质翻译的技术的翻译效率、以及提高制造5′加帽多聚核苷酸的加帽效率。该课题通过使5′加帽多聚核苷酸和/或上述单链RNA具有翻译效率促进结...
  • 本发明涉及使用多聚磷酸激酶2产生核苷三磷酸(NTP),特别是修饰的NTP的新的酶促方法。通过本发明的方法生成的NTP可用于产生用于治疗的多核苷酸(包括寡核苷酸)的方法中。
  • 本申请涉及用于生产CAR‑T细胞药物产品的慢病毒制造的改进,其中制造方法包括对宿主细胞转染与收获之间的时间的改变,以及用于转染的新的载体比率。本文提出了以各种载体比率以及宿主细胞转染与收获之间的时间制备慢病毒的方法,以及包含各种载体比率的转...
  • 本公开尤其提供了包含工程化核酸诸如工程化调控元件的方法和组合物,所述方法和组合物允许改善细胞中可操作地连接的多核苷酸的转录活性。
  • 本文提供了用于选择包含与抗南方锈病抗性相关联的QTL的玉蜀黍植物的方法。还提供了产生包含与抗南方锈病抗性相关联的QTL的植物或植物细胞的方法。还提供了抗性植物或植物细胞本身,以及抗性植物种子。
  • 本申请涉及抑制剂、包含抑制剂的组合物及其在治疗或预防代谢疾病或障碍,如与非酒精性脂肪肝(NAFLD)相关的代谢疾病或障碍,和/或肥胖症,和/或与脂肪生成相关的疾病或障碍中的用途。
  • 本公开涉及过度兴奋的缓解以及用于治疗神经退行性疾病的相关治疗剂和方法。
  • 提供了用于编辑,例如改变CD70基因内的DNA序列的组合物和方法。提供了用于减少或消除细胞中的CD70蛋白表达的组合物和方法。提供了用于免疫疗法的组合物和方法。
  • 提供一种针对Sptbnl靶点的反义寡核苷酸及其应用。所述反义寡核苷酸可用于敲低Sptbnl的表达,通过体内和体外实验发现,该反义寡核苷酸可用于治疗高血脂和NASH,并且还可用于治疗新生血管性眼病。
  • 本公开的特征在于可用于治疗有需要的受试者的病症的组合物和方法,RNA中的腺苷的脱氨对所述病症产生治疗结果。
  • 本文公开了具有一个或多个间隔区或不含间隔区的UNC13A寡核苷酸。在各种实施方案中,具有间隔区的UNC13A寡核苷酸可减少错误剪接的UNC13A转录本并增加全长UNC13A转录本,从而对神经系统疾病如肌萎缩性侧索硬化(ALS)、额颞叶痴呆(...
  • 提供了一种制备环状RNA的方法,包括向线状RNA前体的两侧端臂中插入poly(A)标签或其功能性变体等纯化标签,通过使用能够同时结合该标签的亲和层析介质,将由线状RNA前体环化反应而得的环状RNA与其他作为杂质的环化反应副产物分离。还提供了...
  • 本公开提供了一种Cas蛋白、包含其的CRISPR‑Cas系统及其应用,具体地,本公开的Cas蛋白包括OBD结构域、REC结构域、RuvC结构域、Helical结构域、Nuc结构域,并且具有式I或式II所示的结构。本公开的Cas蛋白具有非常好...
  • 本申请涉及酶工程技术领域,具体提供一种全能核酸酶的变体,所述变体相对于野生型全能核酸酶,可耐受更广盐浓度范围,且在升高的盐浓度下仍保持良好酶活,拓宽了全能核酸酶在不同盐浓度下的应用。
  • 本发明涉及细胞生物学领域,并且更具体地涉及细胞培养领域。因此,本发明涉及一种用于使多能细胞分化成神经细胞的方法,该方法适合用于三维细胞培养并对其进行了优化。由此获得的神经细胞可用于治疗神经退行性疾病例如帕金森病的细胞疗法中。
  • 本发明提供了一种从成人CD34+ HSPC(100)产生人永生化巨核细胞和/或人永生化巨核细胞祖细胞和/或人巨核细胞细胞系(102)的方法,所述成人CD34+ HSPC(100)能够成熟为产生功能性血小板(104)的功能性巨核细胞(103)...
  • 用于治疗心脏疾病的细胞群体及其制备方法。
  • 本发明涉及用于培养脐带血来源的内皮集落形成细胞(ECFC)群体的培养方法,该方法包括:(a)将从对象获得的脐带血样品在4℃至15℃的温度下保持24小时至72小时;(b)从血液样品中分离单核细胞;(c)将单核细胞接种在培养基底上;(d)将接种...
  • 实施方式的细胞剥离装置具备培养容器和喷出部。培养容器培养细胞。喷出部设置在所述培养容器内的不浸入于液体的位置,通过向所述培养容器的培养面喷出多个液滴,将所述细胞从所述培养面剥离。
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